AbbVie annuncia risultati positivi di Fase 3 per Epcoritamab più Lenalidomide in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario
- AbbVie ha annunciato risultati topline positivi dal trial di Fase 3 EPCORE DLBCL-4 che ha testato la combinazione di epcoritamab e lenalidomide.
- Lo studio si è concentrato su adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario che avevano fallito due o più trattamenti precedenti.
- Questo sviluppo è significativo poiché valuta una nuova terapia combinata per i linfomi a cellule B di alto grado, che sono tipicamente difficili da trattare.
- L'azienda sta sfruttando i dati del suo farmaco approvato, EPKINLY (epcoritamab-bysp), per ampliare le opzioni di trattamento per i pazienti con linfoma in stadio avanzato.
Fonti e Citazioni
1 fonteAltre Storie
Nuove minacce sanitarie dopo i tagli ai programmi di salute dell'amministrazione Trump - CBS News
• I rischi emergenti per la salute pubblica, inclusa la diffusione della mosca vite e dei batteri mangia-carne, stanno aumentando a seguito di profondi tagli al budget delle agenzie sanitarie federali sotto l'amministrazione Trump. • Queste riduzioni di finanziamenti hanno colpito specifici programmi sanitari, limitando potenzialmente la capacità delle agenzie di tracciare e contenere patogeni pericolosi.
Leggi originale · cbsnews.comAggiornamenti sulla ricerca, 30 giugno - The Sick Times
• Uno studio pubblicato su Sage Journals ha utilizzato tecniche di imaging avanzate su 40 pazienti con Long COVID per identificare una disfunzione metabolica cerebrale in coloro che manifestano malessere post-sforzo (PEM). • La ricerca evidenzia un grave impatto economico, rivelando che il 46% dei pazienti con Long COVID non è in grado di lavorare e ha una probabilità doppia di lasciare il mondo del lavoro rispetto a chi non ha mai contratto la malattia.
Leggi originale · thesicktimes.org
The Sick TimesL'FDA ha già approvato il ceppo del vaccino COVID per l'autunno, ma nessuno ha ufficialmente detto chi dovrebbe riceverlo
• L'FDA ha approvato il ceppo aggiornato del vaccino contro il COVID-19 a maggio, ma le linee guida ufficiali su chi debba riceverlo rimangono non disponibili. • Una critica mancanza di quorum dal mese di marzo ha bloccato il comitato responsabile della determinazione dell'idoneità e della copertura assicurativa per il lancio autunnale.
Leggi originale · medicaldaily.com
Medical DailyGli operatori dei soccorsi affermano che l'attuale epidemia di Ebola potrebbe richiedere altri sei mesi per essere controllata
• I medici in prima linea avvertono che l'attuale epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo potrebbe richiedere altri sei mesi per essere portata sotto controllo. • Il responsabile della risposta per l'Africa della WHO ha valutato criticamente gli sforzi di contenimento con un punteggio di 3-4 su 10, evidenziando significativi ritardi nella risposta.
Leggi originale · medicaldaily.com
Medical DailyL'epidemia di morbillo in Virginia si è estesa a una seconda contea con 129 casi registrati
• La Virginia ha esteso l'area dell'epidemia di morbillo dalla contea di Buckingham includendo anche la contea di Cumberland a partire dal 25 giugno. • I casi confermati a livello statale hanno raggiunto i 129 nel 2026, spingendo il Virginia Department of Health (VDH) a emanare linee guida per i residenti e i visitatori.
Leggi originale · medicaldaily.com
Medical DailyIl COVID ha dimostrato che la tecnologia dei vaccini a mRNA è sicura ed efficace, afferma una rassegna. Un vaccino contro il cancro sarà il prossimo?
• Una nuova rassegna pubblicata martedì su The Lancet conferma che i vaccini a mRNA di Pfizer-BioNTech e Moderna sono sicuri ed efficaci. • Guidati da Manish Sadarangani del B.C. Children's Hospital, i ricercatori hanno analizzato dati di laboratorio, studi clinici e sorveglianza nel mondo reale da gennaio 2020 a dicembre 2025.
Leggi originale · cbc.caL'attuale focolaio di Ebola è meno letale rispetto alle ondate passate, ma i rischi rimangono elevati
• L'attuale focolaio di Ebola a Bundibugyo mostra un tasso di mortalità del 26%, significativamente inferiore al tasso di letalità tra il 40% e il 70% registrato durante l'epidemia in Africa occidentale del 2014-16. • In altre notizie sanitarie, la FDA ha approvato Capvaxive il 18 giugno 2026 per bambini di età compresa tra i 2 e i 17 anni con condizioni croniche come malattie cardiache e diabete.
Leggi originale · medicaldaily.com
Medical DailyHCA Healthcare annuncia uno studio del New England Journal of Medicine che evidenzia i progressi nella terapia basata su CRISPR per i bambini - BioSpace
• HCA Healthcare ha annunciato un nuovo studio pubblicato sul New England Journal of Medicine (NEJM) che mette in luce i progressi nelle terapie basate su CRISPR per i bambini. • La ricerca si basa sul lavoro pionieristico svolto presso il TriStar Centennial Medical Center e la Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network, che effettua oltre 1.600 terapie cellulari e trapianti all'anno.
Leggi originale · biospace.comPARADIGM HEALTH INVIA RISPOSTA ALLA RFI DELL'FDA SULL'INIZIATIVA PER I TEST CLINICI IN TEMPO REALE, BASATA SUI SUGGERIMENTI DI SPONSOR BIOFARMACEUTICI E FORNITORI
• Paradigm Health ha presentato formalmente la propria risposta alla richiesta di informazioni (RFI) della U.S. Food and Drug Administration (FDA) riguardante l'iniziativa Real-Time Clinical Trial (RTCT) il 30 giugno 2026. • In qualità di unico fornitore tecnologico che attualmente gestisce gli studi di prova di concetto RTCT dell'FDA, Paradigm Health ha basato la propria presentazione sulle intuizioni provenienti da sponsor biofarmaceutici e fornitori di assistenza sanitaria.
Leggi originale · prnewswire.comNewsletter Health Matters: Rischi ambientali e riforme sanitarie - The Hindu
• Bindu Shajan Perappadan riporta diverse riforme sanitarie indiane, tra cui l'estensione della tracciabilità basata su codici QR a vaccini, antimicrobici e farmaci oncologici per migliorare la sicurezza dei medicinali. • Il governo sta introducendo misure per semplificare le procedure di importazione di farmaci per i test, potenziando i poteri finanziari del CGHS per trattamenti cashless più rapidi e lanciando il PM Family Care Tracker per la salute materna e infantile.
Leggi originale · thehindu.comGli esperti affermano che gli Stati Uniti hanno già perso lo status di eliminazione del morbillo nei fatti, se non ancora sulla carta
• Gli esperti di salute pubblica avvertono che gli Stati Uniti hanno effettivamente perso lo status di eliminazione del morbillo, poiché solo il 6% dei casi del 2026 è ora legato ai viaggi, rispetto a una media storica del 40%. • In altre notizie sanitarie, la FDA ha approvato bulevirtide il 22 maggio 2026, segnando il primo trattamento approvato in assoluto per l'Epatite Delta.
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