FDA e peptidi, RevMed, Arrowhead e Lilly: notizie dal biotech

• Questa settimana è stata lanciata una nuova piattaforma di pubblicazione accademica per combinare la ricerca scientifica sottoposta a peer-review con l'esperienza diretta della comunità negli studi di salute pubblica. • L'iniziativa affianca i tradizionali ricercatori clinici alle popolazioni locali per garantire che gli interventi sanitari riflettano le esperienze vissute e i bisogni del mondo reale.

• I National Institutes of Health (NIH) stanno attualmente gestendo l'iniziativa RECOVER per comprendere, prevenire e trattare il long COVID. • Il programma utilizza studi osservazionali che monitorano migliaia di persone e trial clinici per testare interventi per problemi cognitivi, affaticamento grave e anomalie del sonno.

• L'AD di Helus Pharma parteciperà a un summit virtuale sulla salute mentale il 23 settembre. • L'evento sarà un fireside chat trasmesso in diretta via webcast alle ore 9:00 EDT e successivamente pubblicato sul sito web per le relazioni con gli investitori dell'azienda.

• Stuff ha analizzato i documenti programmatici del governo e gli accordi di coalizione per monitorare quali promesse per il sistema sanitario siano state mantenute, parzialmente mantenute o disattese. • Il governo ha raggiunto l'obiettivo di richiedere al Ministero della Salute la pubblicazione di una nuova Strategia dei Farmaci ogni tre anni.

• Helus Pharma ha presentato nuovi dati dello studio di Fase 1/2a per HLP003, il suo candidato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore, al Psych Congress 2026. • L'azienda ha condiviso i risultati relativi a HLP003 e al suo programma più ampio di NSA, ovvero antidepressivi non selettivi.

• Helus Pharma ha presentato nuove analisi del suo farmaco candidato HLP003 per il Disturbo Depressivo Maggiore al Psych Congress 2026. • L'azienda ha utilizzato presentazioni poster per dettagliare il profilo clinico di HLP003 e il suo programma di Fase 3 PARADIGM per il trattamento adiuvante.

• Zealand Pharma ha ricevuto venerdì una raccomandazione positiva dal Committee for Medicinal Products for Human Use dell'Unione Europea per il suo farmaco candidato Zeydovio. • Il farmaco è progettato per trattare la sindrome dell'intestino corto, una condizione in cui gli intestini sono troppo corti per assorbire nutrienti a sufficienza.

• Replimune ha ricevuto l'approvazione per Tudriqev, un farmaco somministrato direttamente nei tumori per trattare il cancro. • Questo approccio di somministrazione localizzata è utilizzato anche da Imlygic di Amgen per indirizzare le terapie specificamente nei siti tumorali.

• Cue Biopharma ha annunciato risultati positivi da un trial clinico di Fase 2 per il suo trattamento CUE-221 per l'orticaria spontanea cronica, una condizione che causa orticaria cronica. • I risultati del trial hanno dimostrato che il farmaco ha raggiunto un'efficacia significativa e ha mantenuto un profilo di sicurezza favorevole per i pazienti.

• L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha riconosciuto un traguardo storico nello sforzo globale per fermare la rabbia trasmessa dai cani attraverso la vaccinazione e la sorveglianza. • Il Direttore Generale dell'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha attribuito il successo a oltre cinque decenni di investimenti sostenuti nella sanità pubblica.

• Un sondaggio condotto tra gli operatori sanitari di Alberta ha rivelato che molti membri del personale hanno subito coercizione e danno morale a causa degli obblighi vaccinali per il COVID-19. • I risultati evidenziano l'impatto psicologico sui professionisti medici che si sono sentiti costretti a conformarsi ai mandati per mantenere il proprio posto di lavoro.

• I medici stanno lanciando l'allarme sulla vendita di kit di emergenza direttamente al consumatore che contengono farmaci soggetti a prescrizione e antibiotici. • Questi kit consentono ai singoli individui di acquistare farmaci potenti senza la supervisione di un medico o una prescrizione valida.