Riepilogo Settimanale su Equità e Accesso alla Salute: 3 luglio 2026

• Una revisione completa pubblicata su The Lancet conclude che i vaccini a mRNA sono sicuri e altamente efficaci nel combattere le malattie infettive. • Guidato da ricercatori della University of British Columbia e della London School of Hygiene & Tropical Medicine, lo studio ha analizzato i dati di miliardi di dosi somministrate e di trial clinici.

• La spesa per la pubblicità dei farmaci in TV nazionale è aumentata del 16% su base annua nel 2025, con la crescita più significativa registrata nelle categorie del cancro, della salute mentale e della perdita di peso. • Nonostante l'aumento delle azioni di contrasto della FDA riguardanti la pubblicità farmaceutica, gli esperti del settore ritengono improbabili cambiamenti radicali nelle normative nel prossimo futuro.

• La FDA ha approvato sei nuovi farmaci per pazienti pediatrici sotto i 18 anni nel 2026, tra cui Copper histidinate (Zycubo) di Sentynl Therapeutics Inc. • Approvato il 12 gennaio 2026, Zycubo è indicato per la gestione della malattia di Menkes nei bambini tramite formulazione sottocutanea.

• L'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha lanciato il primo trial clinico in assoluto per testare trattamenti contro il virus Ebola Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo (DRC). • Lo studio valuterà l'efficacia di un farmaco antivirale e di un cocktail di anticorpi, con il primo paziente già arruolato in un trial che potrebbe includere fino a 1.200 partecipanti.

• Tra il 27 giugno e il 4 luglio 2026, la FDA ha rilasciato due approvazioni principali: l'estensione della terapia genica Casgevy per i pazienti affetti da anemia falciforme di età pari o superiore a 2 anni e l'approvazione di Tregzi, la prima immunoterapia a cellule Treg per la malattia cronica del trapianto contro l'ospite. • Il riepilogo segue inoltre sviluppi critici nel settore sanitario negli Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Australia e UE, inclusi aggiornamenti sui finanziamenti del NHS, decisioni normative dell'EMA e vari accordi biotecnologici.

• La U.S. Food and Drug Administration (FDA) sta indagando su segnalazioni di complicazioni neurologiche in pazienti di origine venezuelana a seguito della somministrazione di anestesia. • L'indagine si concentra sull'identificazione di un potenziale collegamento tra specifici agenti anestetici e reazioni neurologiche avverse peculiari di questo gruppo demografico.

• Una revisione completa pubblicata su The Lancet riafferma che i vaccini a mRNA approvati sono sicuri e altamente efficaci in diverse popolazioni, inclusi i bambini e i pazienti immunocompromessi. • Guidato da ricercatori della University of British Columbia e dell'Imperial College London, lo studio ha analizzato i dati di miliardi di dosi, combinando i trial clinici con la sorveglianza nel mondo reale.

• L'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha lanciato il trial clinico "Partners" nella Repubblica Democratica del Congo per testare trattamenti contro il virus Ebola Bundibugyo. • Lo studio valuterà l'efficacia di MBP-134 e remdesivir su un massimo di 1.200 pazienti attualmente colpiti dall'epidemia.

• L'epcoritamab di Genmab ha mostrato risultati positivi nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), mentre BRUKINSA ha ottenuto un successo nel trattamento del linfoma a cellule del mantello (MCL). • La FDA ha approvato Tregzi per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD), fornendo un nuovo strumento critico per i pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali.

• In Repubblica Democratica del Congo è stata lanciata una sperimentazione clinica randomizzata per valutare le terapie contro il virus Bundibugyo, un ceppo di Ebola per il quale non esistono vaccini o trattamenti autorizzati. • Lo studio testa se l'anticorpo monoclonale MBP134, il farmaco antivirale remdesivir, o una combinazione di entrambi possano migliorare i tassi di sopravvivenza nei pazienti di tutte le età.

• Uno studio pubblicato su Nature Health il 15 giugno 2026 rivela che le nuove prescrizioni di antidepressivi in Inghilterra sono scese al di sotto dei livelli pre-pandemici. • La ricerca ha analizzato i dati di dispensazione dell'assistenza primaria dal 2019 al 2024 per monitorare le tendenze prescrittive in tutto il paese.