Paxlovid, long Covid, cannabis, gli accordi sui farmaci di Trump: Morning Rounds

• Diversi rapporti conclusi il 4 settembre 2026 hanno evidenziato molteplici crisi sanitarie e infrastrutturali, tra cui un focolaio di ciclosporiasi e un aumento dei casi di morbillo. • Due bambini sono morti a causa del morbillo, mentre i tassi di infezione hanno raggiunto il picco massimo degli ultimi 30 anni.

• L'editor-in-chief Jason Gallagher ha messo in evidenza una proposta di norma dell'Office of Management and Budget (OMB) che limiterebbe i finanziamenti federali per le collaborazioni di ricerca internazionale. • La norma prende di mira le reti transfrontaliere utilizzate dagli specialisti delle malattie infettive per monitorare nuovi patogeni, meccanismi di resistenza e focolai.

• I ricercatori hanno condotto una revisione retrospettiva di tutte le nuove approvazioni di farmaci FDA dal 2016 al 2024 per analizzare le prove utilizzate per l'autorizzazione. • Lo studio ha utilizzato i registri pubblici della FDA e il database ClinicalTrials.gov per monitorare il numero di trial completati e le loro fonti di finanziamento.

• I National Institutes of Health hanno posto fine al divieto di finanziare nuovi progetti di ricerca in South Africa il 3 settembre 2026. • Il Direttore Jay Bhattacharya ha emanato un memo interno che richiede che i progetti internazionali abbiano una chiara motivazione scientifica e il potenziale per migliorare la salute degli americani.

• La notizia — La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha sospeso il nuovo utilizzo del farmaco avacopan dopo aver concluso che i dati dei trial pivotal non sono più affidabili. • Il numero — È stato riscontrato che uno studio clinico pivotal, alla base dell'autorizzazione alla licenza del farmaco, presentava integrità e affidabilità compromesse.

• I settori governativi, industriali e della sanità pubblica stanno collaborando per aumentare l'adozione di standard comuni per la raccolta e la condivisione dei dati della ricerca clinica. • L'iniziativa mira a evitare che risultati sanitari critici rimangano nascosti in dati frammentati, garantendo la trasparenza dei risultati di sicurezza ed efficacia.

• Lunedì sono state pubblicate nuove linee guida per la prevenzione dell'emicrania per aiutare i medici a orientarsi tra le opzioni di trattamento e a ottenere le autorizzazioni preventive dalle assicurazioni. • Il quadro aggiornato pone l'accento sull'integrazione dei più recenti farmaci preventivi attualmente disponibili sul mercato.

• Il CEO di Helus Pharma, Michael Halstead, è programmato per partecipare a un fireside chat durante una conferenza l'11 settembre. • L'evento sarà trasmesso in webcast alle 8:00 EDT, con una registrazione resa disponibile successivamente sul sito web per le relazioni con gli investitori dell'azienda.

• 60 Degrees Pharmaceuticals pubblicherà una presentazione pubblica l'11 settembre riguardante i suoi medicinali per le malattie trasmesse da vettori. • A seguito della presentazione, il management dell'azienda incontrerà investitori istituzionali a New York dal 14 al 16 settembre.

• La FDA ha approvato l'Oveporexton (nome commerciale Orzeyful), sviluppato da Takeda, per il trattamento della narcolessia di tipo 1 negli adulti. • In quanto primo farmaco a ripristinare direttamente la segnalazione dell'orexina, la compressa somministrata due volte al giorno ha dimostrato miglioramenti nella sonnolenza diurna, nella cataplessia, nella paralisi del sonno e nelle allucinazioni in due studi clinici.

• I ricercatori hanno sviluppato un nuovo approccio di iniezione di idrogel progettato per mantenere l'efficacia dei farmaci per l'osteoartrite all'interno delle articolazioni per diverse settimane. • Il sistema utilizza una matrice polimerica biocompatibile e nanocarrier per fungere da serbatoio locale, consentendo la somministrazione di composti terapeutici idrofobici.