Le autorità sanitarie di Philadelphia segnalano un'esposizione al morbillo presso il CHOP

• La FDA ha permesso alle aziende di vendere farmaci e dispositivi mentre completavano studi di sicurezza ed efficacia, ma molti di questi requisiti post-commercializzazione sono ora scaduti o in ritardo. • I leader della FDA hanno annunciato a febbraio che il requisito predefinito per le approvazioni dell'agenzia passerà da due a un singolo trial clinico.

• Legislatori e sostenitori chiedono all'amministrazione Trump di sbloccare oltre 1 miliardo di dollari in finanziamenti per la salute globale approvati dal Congresso. • Un'analisi di Partners in Health mostra che l'Office of Management and Budget sta trattenendo 1,35 miliardi di dollari in fondi bilaterali.

• La FDA ha permesso a molte aziende farmaceutiche di ritardare o ignorare studi obbligatori su sicurezza ed efficacia per farmaci e dispositivi già presenti sul mercato. • I registri dell'agenzia mostrano che questi studi "post-market", volti a verificare le prestazioni di un prodotto dopo l'approvazione, sono frequentemente in ritardo o scaduti.

• Un'analisi dei dati della FDA ha rivelato che centinaia di studi post-commercializzazione obbligatori per farmaci e dispositivi medici sono in ritardo rispetto alle tempistiche previste. • I risultati indicano che molti produttori non hanno completato le ricerche di follow-up mandate dall'agenzia anni dopo l'approvazione del prodotto.

• La U.S. Food and Drug Administration ha approvato i vaccini COVID di questa stagione per l'uso generale quasi tre settimane fa. • I bambini con un'assicurazione privata possono attualmente accedere alle iniezioni, ma coloro che fanno parte del programma Vaccines for Children devono attendere l'approvazione del Health and Human Services.

• La Corea del Sud sta estendendo il suo programma di supporto alla ricerca e allo sviluppo da cinque a tutti i nove ospedali universitari nazionali regionali, con una seconda fase che inizierà nel 2028. • Il programma finanzia la ricerca medica avanzata, tra cui l'analisi dei big data genomici e il sequenziamento dell'intero esoma, che identifica le mutazioni in tutte le regioni codificanti proteine del genoma.

• Il Montana sta concedendo all'industria biotecnologica un'ampia autorità per vendere farmaci non approvati, consentendo ai pazienti di accedere a trattamenti sperimentali indipendentemente dalle normative federali. • La mossa dello stato scavalca il normale processo FDA, che tipicamente richiede tre fasi di sperimentazione clinica per valutarne l'efficacia, il dosaggio e gli eventi avversi.

• La FDA continua ad affrontare sfide operative e congelamenti delle assunzioni derivanti dai tagli al budget implementati dal Department of Government Efficiency (DOGE). • Questi tagli hanno ostacolato la capacità dell'agenzia di coprire ruoli critici e di mantenere i livelli standard di personale.

• Sarah Axelrath della Colorado Coalition for the Homeless ha dichiarato lunedì al Consiglio Comunale di Denver che colpire i trafficanti di droga non ferma l'uso di sostanze. • Axelrath, specialista in medicina delle dipendenze, ha affermato che queste azioni delle forze dell'ordine destabilizzano un'offerta di droga già potente e imprevedibile.

• Due nuovi sondaggi indicano un calo della fiducia a livello globale e negli Stati Uniti riguardo ai consigli medici e alla sicurezza del vaccino contro il morbillo per i bambini. • Solo il 19% dei 1.143 adulti intervistati ha approvato la gestione degli focolai di morbillo da parte del Presidente Donald Trump, mentre il 52% ha espresso disapprovazione.

• Si prevede che il mercato del cancro ipofisario si espanderà con un tasso di crescita annuo composto del 9,4% tra il 2026 e il 2033. • DataM Intelligence 4 Market Research LLP riferisce che il settore si sta spostando da una nicchia oncologica specializzata verso la diagnosi di precisione e i trattamenti mirati.