La spinta degli USA a ridurre i prezzi dei farmaci potrebbe significare attese più lunghe per i pazienti europei

• L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha espresso un cauto ottimismo riguardo alla traiettoria dell'attuale epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo. • Questo evento è la seconda più grande epidemia di Ebola mai registrata, sebbene il numero complessivo di casi rimanga elevato.

• Connect Biopharma ha riferito che il proprio trial sull'asma ha ridotto i fallimenti del 66% sulla base dei recenti dati dei pazienti. • La funzione polmonare è migliorata di 250 mL entro il settimo giorno, rispetto ai 120 mL del gruppo placebo, su un campione di 160 pazienti.

• NanoViricides avvierà la prossima settimana una sperimentazione clinica di Fase II per NV-387, un farmaco orale in forma di gummy progettato per trattare il virus Ebola Bundibugyo. • La sperimentazione risponde a un focolaio in espansione nella Repubblica Democratica del Congo, dove il tasso di letalità grezza ha raggiunto il 48%.

• La Food and Drug Administration sta richiedendo un parere pubblico sul potenziale uso terapeutico supervisionato di droghe psichedeliche. • Le leggi federali attuali classificano gli allucinogeni come la psilocibina e l'MDMA come droghe di Schedule I, il che significa che sono legalmente definiti come privi di uso medico accettato.

• Una donna di 40 anni non vaccinata nella contea di Jefferson, in Pennsylvania, è morta per complicazioni dovute al morbillo nel 2026. • La Pennsylvania ha registrato 693 casi confermati in 38 contee e ha rifiutato l'assistenza per l'epidemia Epi-Aid del CDC, richiesta invece da altri sei stati.

• NanoViricides avvierà la prossima settimana una sperimentazione clinica per il farmaco orale NV-387 per trattare un focolaio di Ebola in espansione nella Repubblica Democratica del Congo. • L'attuale focolaio della variante Bundibugyo Ebolavirus presenta un tasso di letalità grezza del 48% e non dispone di trattamenti o vaccini approvati.

• I ricercatori medici avvertono che la disinformazione e l'esitazione vaccinale potrebbero limitare l'efficacia dei futuri vaccini personalizzati contro il cancro. • Questi vaccini sono progettati per prevenire il ritorno del cancro addestrando il sistema immunitario a riconoscere proteine specifiche sul tumore di un paziente.

• La FDA ha approvato il farmaco Isembyld di Scholar Rock per adulti e bambini di età pari o superiore a 2 anni che stanno già utilizzando terapie per l'atrofia muscolare spinale (SMA). • Un trial clinico in fase avanzata ha dimostrato che i pazienti che hanno utilizzato Isembyld insieme a un farmaco mirato a SMN2 hanno migliorato le proprie capacità motorie dopo un anno, mentre il gruppo placebo ha subito un declino.

• La FDA si riunirà questo mercoledì per raccogliere contributi dal pubblico e dagli stakeholder del settore per il prossimo Prescription Drug User Fee Act, che definirà le priorità dell'agenzia per gli anni fiscali 2028–2032. • La società di consulenza per le politiche sanitarie Aviva Strategies ha osservato in un memo di venerdì che il Rare Disease Innovation Hub della FDA sta lavorando per allineare il Center for Drug Evaluation and Research e il Center for Biologics Evaluation and Research.

• I trial clinici per il farmaco orale NV-387 avvieranno il trattamento per un focolaio in rapida espansione di Bundibugyo Ebolavirus nella Repubblica Democratica del Congo. • Il virus si è diffuso nei campi profughi che ospitano oltre 4,4 milioni di persone prive di acqua potabile, servizi igienico-sanitari e risorse mediche adeguate.

• Moderna e Merck stanno sviluppando un vaccino a mRNA contro il cancro per trattare pazienti con tumore della pelle in stadio avanzato. • Il vaccino ha mostrato risultati positivi nei trial clinici quando utilizzato in combinazione con un farmaco immunoterapico.