Antiviral

• I ricercatori hanno sviluppato una pillola antivirale sperimentale che ha prevenuto con successo la diffusione di un virus simile al morbillo tramite l'aria o il contatto stretto nei furetti. • Il farmaco si è rivelato efficace se somministrato poco prima o dopo l'esposizione, riducendo inoltre la durata della malattia e la finestra di contagiosità. • Questo sviluppo è significativo in quanto fornisce un potenziale intervento medico per impedire che le epidemie degenerino, specialmente per coloro che non possono essere vaccinati.

• Island Pharmaceuticals prevede di dispiegare il farmaco antivirale galidesivir in Uganda per trattare i pazienti durante l'attuale focolaio di Ebola. • L'azienda ha acquisito galidesivir lo scorso anno e sta richiedendo l'approvazione della FDA per la malattia da virus Marburg tramite la "animal rule", che consente l'approvazione basata su dati animali per condizioni potenzialmente letali. • Questo dispiegamento è fondamentale poiché offre una rara opportunità di raccogliere prove cliniche nel mondo reale da individui infetti da Ebola per supportare approvazioni regolatorie globali più ampie.

• Merck & Co. sta considerando l'uso di molnupiravir, un farmaco antivirale precedentemente autorizzato per il trattamento del COVID-19, per combattere un'epidemia di Ebola in peggioramento nell'Africa centrale. • La mossa avviene mentre i governi e le autorità sanitarie faticano a rispondere alla crescente crisi di salute pubblica nella regione. • Il riposizionamento di un antivirale esistente potrebbe fornire un'opzione terapeutica più rapida per i pazienti mentre l'epidemia si intensifica.

• La FDA statunitense ha approvato ensitrelvir (Xocova), un antivirale orale sviluppato da Shionogi, per la prevenzione post-esposizione di COVID-19. • Il farmaco è autorizzato per l'uso in individui di età pari o superiore a 12 anni che sono stati esposti al virus SARS-CoV-2. • Questa approvazione è significativa poiché Xocova diventa il primo e unico farmaco orale specificamente autorizzato per ridurre il rischio di infezione dopo un'esposizione nota.

• Shionogi ha ricevuto l'approvazione della FDA per il suo inibitore della proteasi, ensitrelvir, specificamente per l'uso nella prevenzione del COVID-19. • Questa vittoria normativa segue un precedente fallimento dell'azienda nel dimostrare l'efficacia del farmaco come trattamento primario per i pazienti statunitensi. • L'approvazione è significativa poiché amplia le opzioni preventive disponibili contro il virus, sfruttando un farmaco già approvato in Giappone.

• L'FDA ha approvato ensitrelvir, un farmaco antivirale orale progettato specificamente per prevenire il COVID-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial di fase III SCORPIO-PEP, che ha dimostrato che il farmaco riduce il rischio di sviluppare il COVID-19 di oltre la metà per gli individui che sono stati contatti domestici di una persona infetta. • Ciò rappresenta un cambiamento significativo nella strategia di prevenzione, sebbene il farmaco non sia attualmente approvato per il trattamento di infezioni da COVID-19 attive negli Stati Uniti.

• I ricercatori hanno testato l'ARN-75039, un inibitore a piccola molecola oralmente biodisponibile, come potenziale terapia contro il virus Lassa, che causa la febbre Lassa, una malattia per la quale attualmente non esiste alcun vaccino preventivo. • Il composto rappresenta un nuovo approccio per il trattamento dell'infezione da virus Lassa attraverso l'inibizione diretta dell'ingresso virale, anziché tramite vaccini. • Questa ricerca amplia le opzioni terapeutiche per un patogeno ad alto impatto che rappresenta una preoccupazione per la salute pubblica, in particolare nelle regioni endemiche dell'Africa occidentale.