Oral Antiviral

• La FDA statunitense ha approvato ensitrelvir (Xocova), un antivirale orale sviluppato da Shionogi, per la prevenzione post-esposizione di COVID-19. • Il farmaco è autorizzato per l'uso in individui di età pari o superiore a 12 anni che sono stati esposti al virus SARS-CoV-2. • Questa approvazione è significativa poiché Xocova diventa il primo e unico farmaco orale specificamente autorizzato per ridurre il rischio di infezione dopo un'esposizione nota.

• L'FDA ha approvato ensitrelvir, un farmaco antivirale orale progettato specificamente per prevenire il COVID-19 dopo che una persona è stata esposta al virus. • L'approvazione segue il trial di fase III SCORPIO-PEP, che ha dimostrato che il farmaco riduce il rischio di sviluppare il COVID-19 di oltre la metà per gli individui che sono stati contatti domestici di una persona infetta. • Ciò rappresenta un cambiamento significativo nella strategia di prevenzione, sebbene il farmaco non sia attualmente approvato per il trattamento di infezioni da COVID-19 attive negli Stati Uniti.

• I ricercatori hanno testato l'ARN-75039, un inibitore a piccola molecola oralmente biodisponibile, come potenziale terapia contro il virus Lassa, che causa la febbre Lassa, una malattia per la quale attualmente non esiste alcun vaccino preventivo. • Il composto rappresenta un nuovo approccio per il trattamento dell'infezione da virus Lassa attraverso l'inibizione diretta dell'ingresso virale, anziché tramite vaccini. • Questa ricerca amplia le opzioni terapeutiche per un patogeno ad alto impatto che rappresenta una preoccupazione per la salute pubblica, in particolare nelle regioni endemiche dell'Africa occidentale.