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La proposta, considerata una vittoria per il movimento Maha di RFK Jr., è un «primo passo» verso il contrasto all'inquinamento da plastica, affermano i sostenitori.

Il ministro della Salute Mark Butler afferma che il governo federale 'non negozierà' quando si tratta di rimuovere le tutele sui prezzi dei farmaci comuni. • L'Australia non cederà alle pressioni dei giganti farmaceutici e dell'amministrazione Trump rimuovendo le tutele sui prezzi al consumo per i farmaci comuni, ha dichiarato il ministro della Salute, Mark Butler. • Donald Trump ha imposto da un giorno all'altro, ora australiana, un nuovo dazio del 100% sui farmaci di marca importati negli Stati Uniti, nel tentativo di costringere i produttori ad accettare accordi sui prezzi dei farmaci o a impegnarsi a produrre i propri articoli internamente.

• Eli Lilly ha annunciato l'acquisizione di Centessa Pharmaceuticals, società che sviluppa trattamenti per l'eccessiva sonnolenza diurna e condizioni neurologiche, in un'operazione valutata fino a 7,8 miliardi di dollari se verranno soddisfatte determinate condizioni. • Le azioni di Centessa sono balzate del 44% in seguito alla notizia, mentre il titolo di Lilly è cresciuto del 3,7%, aiutando a compensare le pressioni più ampie del mercato derivanti da società come McCormick. • L'operazione evidenzia la spinta aggressiva delle Big Pharma nel campo delle neuroscienze, a fronte di una crescente domanda di terapie per i disturbi del sonno, potenzialmente potenziando la pipeline di Lilly.

• Express Scripts ha inserito lo spray nasale CARDAMYST (etripamil) nei suoi formulari nazionali commerciali a partire dal 27 marzo 2026, ampliando l'accesso per i pazienti con assicurazione commerciale. • Lo spray autosomministrato e approvato dalla FDA converte gli episodi di tachicardia sopraventricolare parossistica (PSVT) acuta in ritmo sinusoidale negli adulti. • Questa decisione sulla copertura rende questo trattamento first-in-class ampiamente accessibile in tutti gli Stati Uniti, migliorando le opzioni di cura cardiovascolare.

• Telix Pharmaceuticals ha presentato nuovamente la sua New Drug Application alla FDA statunitense il 16 marzo 2026 per TLX101-Px (Pixclara®), un agente di imaging PET rivolto ai gliomi in adulti e pazienti pediatrici. • L'agente ha ricevuto le designazioni di Orphan Drug e Fast Track dalla FDA a causa del suo potenziale nel soddisfare esigenze non soddisfatte nella gestione dei gliomi post-trattamento, con la PET 18F-FET già presente nelle linee guida internazionali ma senza un equivalente approvato negli Stati Uniti. • Il glioblastoma multiforme (GBM), il tumore cerebrale primario aggressivo più comune, colpisce circa 22.000 nuovi casi all'anno negli Stati Uniti, con una recidiva quasi universale e una sopravvivenza mediana di 12-15 mesi dopo la diagnosi.