Un test del sangue può individuare migliaia di condizioni genetiche in gravidanza, affermano gli scienziati
• Una tecnica che esamina frammenti di DNA fetale nel flusso sanguigno materno potrebbe limitare la necessità di screening invasivi, secondo i ricercatori • Un nuovo test del sangue materno in grado di rilevare migliaia di gravi condizioni genetiche nel feto in via di sviluppo potrebbe ridurre la necessità di screening invasivi durante la gravidanza, secondo gli scienziati. • Il test, che sarà presentato sabato alla conferenza della European Society for Human Genetics a Gothenburg, si basa sul rilevamento di minuscoli frammenti di DNA del feto che circolano nel sangue della madre durante la gravidanza. Utilizzando tecniche di sequenziamento avanzate, gli scienziati sono stati in grado di identificare un'altissima percentuale di condizioni genetiche, come la fibrosi cistica, che attualmente vengono diagnosticate in modo attendibile solo tramite amniocentesi o altri test invasivi.
theguardian.com
