Treatments

• L'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) ha lanciato un trial clinico per due terapie contro l'Ebola nella Repubblica Democratica del Congo, arruolando il primo paziente questo giovedì. • La sperimentazione mira a ridurre i tassi di mortalità durante un focolaio iniziato a maggio, che ha già causato 1.406 casi confermati e 438 morti. • Il Direttore Generale della WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha sottolineato che, sebbene alcuni pazienti guariscano naturalmente, le terapie approvate sono essenziali per salvare più vite.

• Il trial clinico PARTNERS ha ufficialmente aperto l'arruolamento dei pazienti nella Repubblica Democratica del Congo per identificare i primi trattamenti efficaci contro il virus Bundibugyo (BVD). • Questo sforzo internazionale si concentra sulla valutazione di potenziali terapie per la malattia di Ebola causata specificamente dal ceppo BVD, utilizzando strutture come l'ALIMA Ebola Treatment Centre. • Il trial è fondamentale poiché colma una lacuna specifica nelle contromisure mediche per un virus pericoloso che causa una grave febbre emorragica.

La revisione mostra che la maggior parte delle procedure offerte insieme alla FIVET standard non è supportata da prove attendibili

• Gli scienziati stanno lanciando studi clinici per diversi farmaci che hanno mostrato risultati promettenti in studi preliminari per combattere l'espandersi dell'epidemia di Ebola. • I test si concentrano su trattamenti per il virus che sta attualmente colpendo regioni come la Repubblica Democratica del Congo, inclusa la città di Mongbwalu. • Questo sforzo è fondamentale poiché gli operatori sanitari lottano per contenere la diffusione del virus e gestire i pazienti sospettati di essere affetti dal ceppo Bundibugyo.

• Esperti medici sottolineano che il misoprostolo, tipicamente utilizzato in un protocollo abortivo a due farmaci, è sicuro ed efficace come opzione singola per gli aborti farmacologici. • La Corte Suprema ha affrontato l'accesso alla telemedicina per il mifepristone il 4 maggio 2026, riflettendo le continue battaglie legali sull'accessibilità ai farmaci. • Al 3 marzo 2025, due farmaci completamente approvati sono disponibili per rallentare la progressione della malattia di Alzheimer, riducendo il declino mentale di oltre il 25% in determinati gruppi di pazienti.

• Genitori disperati negli Stati Uniti pagano fino a 20.000 dollari a sessione per una procedura che, secondo gli scienziati, potrebbe essere fasulla. • Bambini autistici a partire dai 18 mesi vengono iniettati con cellule staminali umane derivate da cordoni ombelicali in "trattamenti" non approvati, non provati e potenzialmente dannosi che, secondo gli scienziati, si stanno diffondendo negli Stati Uniti con l'incoraggiamento attivo del segretario alla salute statunitense, Robert F Kennedy Jr. • Cliniche in Florida, Texas e altri stati vendono quella che definiscono "medicina rigenerativa" a famiglie con bambini autistici che necessitano di cure intensive.

• Un'epidemia in rapida espansione del virus Bundibugyo, un tipo raro di Ebola, si sta diffondendo attualmente in Africa. • Un panel di esperti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (W.H.O.) ha raccomandato due anticorpi monoclonali, maftimivab (di Regeneron) e MBP-134 (di Mapp Bio), per prove cliniche urgenti. • Questi trattamenti sono significativi poiché utilizzano anticorpi provenienti da sopravvissuti che possono legarsi alle glicoproteine di più ceppi, inclusi i virus Bundibugyo e Sudan.

• Trattamenti non provati, tra cui ivermectina, vitamina D e zinco, vengono promossi sui social media come cure per l'hantavirus a seguito di un recente focolaio su una nave da crociera. • Sebbene sia noto che la vitamina D e lo zinco supportino la regolazione immunitaria generale, attualmente non esistono prove cliniche specifiche per l'hantavirus che ne supportino l'uso per questa malattia. • Questa tendenza rispecchia i modelli di disinformazione osservati durante la pandemia di COVID-19, in cui l'estrapolazione terapeutica ha portato gli utenti ad adottare trattamenti medici non verificati.

• Le sostanze chimiche per il trattamento delle pulci, fipronil e imidacloprid, sono implicate anche in punteggi cognitivi più bassi nei bambini con autismo • Sostanze chimiche tossiche presenti nei trattamenti antipulci per animali domestici stanno devastando la fauna selvatica nei fiumi, nei parchi e nelle aree di conservazione speciali, e il governo dovrebbe intervenire urgentemente per limitarne l'uso, secondo uno studio. • Sostanze chimiche vietate come pesticidi ma ancora utilizzate nei trattamenti antipulci stanno causando danni potenzialmente irreversibili alla vita acquatica, oltre a decimare uccelli e impollinatori, secondo lo studio pubblicato giovedì. Continua a leggere...

Alzheimer’s Research UK afferma che i pazienti rischiano di essere esclusi poiché la mancanza di diagnosi formali o accurate chiude l'accesso ai trial.

• Il Presidente Trump ha emanato un ordine esecutivo che impegna il Department of Health and Human Services a velocizzare l'accesso ai trattamenti per i pazienti affetti da gravi malattie mentali. • La FDA sta accelerando il processo di revisione delle terapie per la salute mentale in risposta alla direttiva. • Questo cambiamento di politica mira a ridurre le barriere all'approvazione dei trattamenti e ad ampliare le opzioni terapeutiche per i pazienti interessati.

• Sostanze chimiche note per influenzare il cervello degli uccelli da giardino comuni e per uccidere i pulcini non ancora nati sono state trovate nella maggior parte dei campioni di piume. • I conservazionisti hanno chiesto restrizioni sui trattamenti antipulci per animali domestici dopo che una ricerca ha rivelato che le piume degli uccelli canori sono ampiamente contaminate da sostanze che possono danneggiare il cervello degli uccelli e uccidere i pulcini non ancora nati. • Quasi ogni campione di piumaggio testato di cinque specie comuni di uccelli da giardino del Regno Unito conteneva permetrina, imidacloprid o fipronil: tutti insetticidi vietati per l'uso agricolo ma ancora comuni nei trattamenti contro zecche e pulci per animali domestici.

• Il Presidente emette un ordine esecutivo il 18 aprile 2026 per accelerare i trattamenti medici per gravi malattie mentali utilizzando farmaci psichedelici, inclusi i composti dell'ibogaina. • L'ordine evidenzia studi clinici che mostrano un potenziale per i pazienti con condizioni persistenti che non rispondono alle terapie standard. • Direttiva alle agenzie federali di dare priorità alla ricerca, alle approvazioni e all'accesso a interventi innovativi per la salute mentale su tutto il territorio nazionale.

Il Presidente ha firmato un ordine esecutivo che impegna la FDA ad accelerare l'esame dei farmaci psichedelici, tra cui l'ibogaina.

Esclusiva: i ministri stanno considerando di limitare i trattamenti a base di pesticidi, che possono finire nelle vie navigabili e danneggiare la fauna selvatica

• L'Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) ha svelato tre potenziali trattamenti per l'osteoartrite, una condizione che colpisce 32 milioni di americani, a seguito di un investimento superiore a 100 milioni di dollari in tre anni annunciato nel 2023. • I team di ricerca sono contrattualmente tenuti a iniziare i test sui pazienti entro 18 mesi, segnando un cambiamento rispetto alle tradizionali tempistiche della ricerca federale. • Questa iniziativa affronta la dolorosa malattia della degenerazione articolare, con soluzioni che ora procedono verso le prove cliniche a fronte di un'elevata prevalenza nella popolazione statunitense.

Il giudice stabilisce che il segretario alla salute di Trump non ha seguito le procedure corrette nel rilasciare la dichiarazione