Vaccine

• Martedì è stato pubblicato da JAMA Network Open uno studio che conferma l'efficacia dei vaccini COVID-19, dopo essere stato bloccato da una rivista del CDC. • La ricerca ha rilevato che il vaccino è efficace per circa il 55% contro le ospedalizzazioni e ha ridotto del 50% le visite al pronto soccorso e nei centri di cure urgenti. • La pubblicazione ha attirato notevole attenzione poiché in precedenza figure politiche nominate dall'amministrazione Trump avevano impedito che i risultati apparissero in una pubblicazione sanitaria governativa.

• Il CDC ha annullato la pubblicazione di uno studio sull'efficacia del vaccino contro il COVID-19, originariamente previsto per il suo rapporto principale Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) ad aprile. • La dirigenza del CDC ha bloccato il rapporto citando "debolezze metodologiche", sebbene lo studio sia stato successivamente rilasciato per la revisione pubblica. • Il Dr. F. Perry Wilson della Yale School of Medicine ha messo in luce l'incidente, sollevando questioni sulla trasparenza e sulla potenziale soppressione dei dati da parte dei funzionari sanitari.

Le notizie riferiscono che le reclute del Texas sono state colpite da un focolaio, avvenuto poche settimane dopo che il segretario della difesa ha reso opzionale il vaccino antinfluenzale Un focolaio di influenza ha reportedly contagiato più di 150 reclute in addestramento presso la base dell'Air Force di Lackland a San Antonio, Texas. L'epidemia si verifica a poche settimane di distanza dalla decisione del segretario della difesa, Pete Hegseth, di porre fine all'obbligo di vaccinazione antinfluenzale per i militari, citando la necessità di autonomia corporea per i membri del servizio. Continua a leggere...

• La FDA statunitense ha approvato l'uso esteso del vaccino pneumococcico di Merck per bambini e adolescenti con condizioni di salute croniche che aumentano il rischio di infezione. • Questa decisione segue l'approvazione di giugno 2024 per gli adulti e si basa su un trial di fase avanzata condotto su 874 partecipanti, in cui il vaccino ha eguagliato o superato le prestazioni della precedente versione PPSV23. • L'approvazione è fondamentale poiché la malattia pneumococcica può causare condizioni potenzialmente letali, tra cui meningite, polmonite e infezioni del sangue, in particolare nei giovani ad alto rischio.

• Moderna cerca l'approvazione della FDA per il suo nuovo vaccino, mFlusvia, come opzione per i 50enni e oltre • Giovedì, i consulenti sanitari statunitensi hanno discusso di un nuovo tipo di vaccino antinfluenzale, il primo realizzato con la stessa tecnologia mRNA che è stata fondamentale per porre fine alla pandemia di Covid-19. • Moderna sta richiedendo l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) per il suo nuovo siero, denominato mFlusiva, come opzione per le persone di età pari o superiore a 50 anni. La riunione del comitato consultivo della FDA è un passo verso una decisione finale in vista della stagione influenzale invernale. Continua a leggere...

• Gli esperti chiedono investimenti pubblici per sviluppare un vaccino contro l'ebolavirus Bundibugyo, sottolineando che i precedenti vaccini contro l'ebolavirus Zaire hanno richiesto miliardi di dollari e decenni di ricerca. • La strategia proposta prevede test iniziali in laboratorio, studi clinici su piccola scala per garantire la sicurezza e la risposta anticorpale, e la produzione preventiva di dosi. • Questo approccio proattivo è fondamentale perché consente alle autorità sanitarie di avere vaccini pronti per un dispiegamento immediato durante il prossimo focolaio.

• Programma straordinario al via a luglio dopo i recenti focolai di MenB nel Kent, Dorset e Berkshire che hanno causato tre vittime • Il governo ha annunciato che agli adolescenti nell'ultimo anno di scuola e ai giovani che iniziano l'università verranno offerte due dosi di un vaccino per proteggerli dalla meningite B. • Il programma di vaccinazione unico, che inizierà a fine luglio, arriva dopo un focolaio senza precedenti di meningite B nel Kent all'inizio di quest'anno, insieme a cluster di casi nel Dorset e nel Berkshire che, complessivamente, hanno portato alla morte di tre giovani. Continua a leggere...

• I regolatori dell'AMA e dell'EMA hanno lanciato trial clinici nella Repubblica Democratica del Congo e in Uganda per combattere il virus Ebola Bundibugyo. • Le sperimentazioni testeranno tre vaccini — tra cui opzioni a mRNA, VSV modificato e adenovirus ChAdOx1 — insieme a vari trattamenti con anticorpi monoclonali e farmaci antivirali. • Questa iniziativa è fondamentale poiché, a differenza del ceppo Ebola Zaire, non esistono attualmente vaccini approvati o trattamenti medici disponibili per il virus Bundibugyo.

• Sono previsti vaccini mirati e test migliorati come parte di un'iniziativa per eradicare la malattia entro il 2038 • Il bestiame sarà vaccinato contro la tubercolosi a partire dal 2030, come parte "rivoluzionaria" di una nuova strategia per eliminare la malattia in Inghilterra entro il 2038. Parallelamente, si prevede che gli ultimi abbattimenti dei tassi terminino entro il 2029, con l'estensione della vaccinazione per i tassi stessi. • Ogni anno vengono abbattuti più di 20.000 capi di bestiame infetti, con un costo di 100 milioni di sterline per i contribuenti e un pesante impatto sui mezzi di sussistenza e sulla salute mentale degli agricoltori colpiti. L'abbattimento di massa dei tassi è iniziato nel 2013 e ha causato la morte di circa 250.000 animali, a un costo di circa 60 milioni di sterline. Continua a leggere...

• Durante la settantanovesima Assemblea Mondiale della Sanità (WHA79) di maggio 2026, i leader sanitari globali hanno riaffermato il loro impegno verso l'Immunization Agenda 2030 (IA2030) per garantire l'accesso universale ai vaccini. • A margine dell'assemblea, il Tuberculosis Vaccine Accelerator Council ha tenuto la sua quarta riunione per coordinare gli sforzi tra finanziatori, agenzie tecniche e società civile. • Il consiglio si è concentrato sull'accelerazione della disponibilità e dell'accesso a nuovi vaccini contro la TB, specificamente progettati per adolescenti e adulti.

Mentre i funzionari di Trump prendono di mira il calendario vaccinale, gli scienziati sono incoraggiati dal desiderio delle compagnie di continuare la copertura

• Un'epidemia in rapida espansione del virus Bundibugyo, un tipo raro di Ebola, si sta diffondendo attualmente in Africa. • Un panel di esperti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (W.H.O.) ha raccomandato due anticorpi monoclonali, maftimivab (di Regeneron) e MBP-134 (di Mapp Bio), per prove cliniche urgenti. • Questi trattamenti sono significativi poiché utilizzano anticorpi provenienti da sopravvissuti che possono legarsi alle glicoproteine di più ceppi, inclusi i virus Bundibugyo e Sudan.

• Una proposta di regolamento dell'Office of Management and Budget (OMB) della Casa Bianca minaccia la ricerca utilizzando PEPFAR come giustificazione per aumentare la supervisione politica dell'erogazione dei contributi federali. • Lo sviluppo dei vaccini sta accelerando in risposta al crescente focolaio di Ebola Bundibugyo per mitigare la diffusione del virus. • Il Segretario di Stato degli Stati Uniti sta affrontando interrogazioni da parte di molteplici commissioni del Congresso riguardo al futuro e alla direzione strategica di PEPFAR.

• Scienziati britannici dell'University of Oxford e della società di biotecnologia Basecamp Research hanno dato il via alle sperimentazioni umane per il primo vaccino al mondo progettato dall'IA. • Il vaccino mira a contrastare la febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF), una malattia virale potenzialmente fatale trasmessa all'uomo principalmente attraverso le punture di zecche. • Questo traguardo rappresenta un cambiamento significativo nella ricerca medica, dimostrando come l'intelligenza artificiale possa accelerare la progettazione e lo sviluppo di farmaci complessi.

Gli scienziati lodano le misure per indagare, ritirare o rimuovere studi controversi. Gli autori difendono il proprio lavoro

• Le società di specializzazione medica stanno incrementando le loro attività di sensibilizzazione e le linee guida basate sulle prove per colmare le lacune comunicative lasciate dai funzionari della sanità pubblica federale. • La Infectious Diseases Society of America (IDSA) sta collaborando con la National Foundation for Infectious Diseases e oltre una dozzina di altre organizzazioni per rispondere alle esigenze di sanità pubblica. • Questa partnership è specificamente focalizzata sullo sviluppo di un toolkit completo per medici e autorità sanitarie locali per gestire la prevenzione del morbillo e le risposte ai focolai.

• Un comitato consultivo della FDA ha raccomandato in modo schiacciante giovedì che i produttori basino le formule del vaccino Covid-19 per il 2026-2027 sulla variante dominante XFG. • Questa raccomandazione assicura che le future iterazioni del vaccino rimangano efficaci contro i ceppi in evoluzione del virus per mantenere le protezioni della salute pubblica. • Separatamente, gli esperti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità stanno sollecitando che tutti i prodotti di prevenzione e trattamento per il virus Ebola Bundibugyo siano utilizzati esclusivamente all'interno di studi clinici.

• La dottoressa Katherine Szarama ha recentemente ricoperto il ruolo di direttrice ad interim del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) della FDA per meno di tre settimane. • Il CBER è la divisione critica all'interno della U.S. Food and Drug Administration responsabile della supervisione del processo di approvazione dei vaccini. • Questa transizione di leadership avviene nel contesto di una serie di politiche bisettimanali condotte in partnership con il CIDRAP presso l'University of Minnesota.

L'ordine esecutivo riconosce la valutazione del dipartimento sanitario come guida per il governo federale per i vaccini infantili

• Un'analisi di 1,5 milioni di beneficiari di Medicare ha mostrato che gli adulti anziani statunitensi che hanno ricevuto il vaccino ricombinante subunitario contro lo zoster (Shingrix) hanno avuto meno probabilità di sviluppare la demenza. • I risultati pubblicati da MedPage Today il 5 maggio 2026 evidenziano il potenziale effetto protettivo del vaccino contro la demenza negli anziani. • Questo aspetto è rilevante poiché suggerisce che la vaccinazione potrebbe ridurre l'incidenza della demenza in un contesto di aumento dei casi di Alzheimer, una delle cause principali di eccesso di morti negli Stati Uniti secondo le ricerche della Boston University.

• Un vaccino a mRNA ha dimostrato un potenziale in una sperimentazione con 16 pazienti affetti da cancro al pancreas, riducendo il rischio di recidiva post-chirurgica secondo la rivista Nature. • Otto pazienti hanno risposto positivamente, stimolando risposte immunitarie a lungo termine, come riportato da Forbes. • Il cancro al pancreas ha un tasso di sopravvivenza a cinque anni del 12%; se implementata su larga scala, questa terapia potrebbe trasformare gli esiti per i 66.000 casi annuali negli USA.

• Studi soppressi, pubblicazioni bloccate e ricerche cancellate minacciano di danneggiare la salute pubblica, secondo i critici. • Una serie di decisioni, alcune di grande risonanza e altre meno visibili, prese dalle agenzie sanitarie statunitensi ha spinto scienziati e medici a interrogarsi sull'entità del controllo di tali enti sulle comunicazioni pubbliche. • Secondo gli esperti, questo dibattito sta oscurando l'aspetto più importante: informare il pubblico sugli aggiornamenti chiave in ambito scientifico e medico.

• Gli effetti collaterali gravi dei vaccini sono stati rari, secondo quanto emerso da studi finanziati dai contribuenti statunitensi • La US Food and Drug Administration ha bloccato la pubblicazione di diversi studi che concludevano che i vaccini contro il Covid-19 e l'herpes zoster fossero sicuri, secondo un portavoce del Department of Health and Human Services. • Gli scienziati dell'agenzia hanno condotto gli studi analizzando milioni di cartelle cliniche dei pazienti e hanno riscontrato che gli effetti collaterali gravi dei vaccini erano rari, ha confermato il portavoce. Gli studi – finanziati con denaro pubblico e con un costo di diversi milioni di dollari – comprendevano ricerche sulla sicurezza dei vaccini contro il Covid-19 nel 2023 e 2024. Continua a leggere...

• L'amministrazione Trump ha presentato mercoledì sera un ricorso contro la sentenza del 16 marzo di un giudice federale del Massachusetts, che ha bloccato la revisione del calendario dei vaccini infantili nazionale proposta dal Segretario della Salute Robert F. Kennedy Jr. • Il giudice Brian Murphy aveva stabilito che Kennedy avesse sostituito il comitato consultivo per i vaccini del CDC "illegalmente", sospendendo qualsiasi decisione presa dal comitato. • Il ricorso segnala l'intenzione dell'amministrazione di procedere con la ristrutturazione del processo consultivo sui vaccini, nonostante le contestazioni legali alla propria autorità.

• I senatori Ron Johnson e Robert F. Kennedy Jr. hanno definito la gestione federale delle origini del COVID e dei decessi legati ai vaccini un 'grave scandalo' con presunti insabbiaments. • Hanno citato nuove prove che puntano verso fughe di laboratorio ed eventi avversi non segnalati. • Tali affermazioni alimentano le richieste di indagine mentre erode la fiducia del pubblico verso le agenzie sanitarie.

• Il governatore del Connecticut Ned Lamont ha firmato il disegno di legge HB 5044 il 28 aprile 2026, ampliando l'autorità del commissario sanitario statale di emettere raccomandazioni sui vaccini indipendentemente dalle linee guida federali. • Il disegno di legge include disposizioni che chiariscono il Religious Freedom Restoration Act (RFRA) dello stato, che aveva scatenato significative controversie durante i dibattiti legislativi. • La legge impedisce inoltre alle compagnie assicurative di penalizzare i medici che curano pazienti che rifiutano i vaccini, tutelando l'autonomia della pratica medica.

• Un recente studio dimostra che una formulazione aggiornata del vaccino ha ridotto le visite al pronto soccorso e i ricoveri ospedalieri tra gli adulti sani di circa il 50 percento durante l'ultima stagione. • Questo significativo miglioramento dell'efficacia rappresenta un passo avanti fondamentale nello sviluppo dei vaccini e nelle strategie di protezione della salute pubblica. • I risultati contribuiscono all'evoluzione delle politiche vaccinali negli Stati Uniti, come documentato nell'ultimo rapporto di CIDRAP sullo stato della politica vaccinale del 28 aprile 2026.

• È in corso una campagna internazionale pluriennale per riparare i danni agli sforzi di immunizzazione infantile causati dalla pandemia di COVID-19. • L'iniziativa si concentra sul ripristino dei tassi di vaccinazione che sono diminuiti durante il periodo pandemico in diversi paesi. • Gli esperti di sanità pubblica considerano questo sforzo fondamentale per prevenire la ricomparsa di malattie prevenibili tramite vaccino nelle popolazioni pediatriche vulnerabili.