オックスフォード大学の新しいエボラワクチンが初のヒト臨床試験へ：Serum Instituteが62万回分以上を製造

• 2026年7月13日時点でサノフィの株価は安定的に推移しており、世界の製薬業界における同社の安定した市場ポジションを反映している。 • 同社の長期的な成長は、処方薬、ワクチン、コンシューマーヘルスケア製品を含む多角的なポートフォリオによって支えられている。

• アデレード大学の研究チームは、間欠的断食が従来のカロリー制限と同等の減量効果があることを突き止めた。 • 肥満の成人200名以上を対象とした18か月の臨床試験により、断食は絶え間ないカロリー計算よりも精神的な負担が大幅に少ないことが実証された。

• Bundibugyoエボラウイルスの治療に向け、2つの薬剤（MBP-134およびremdesivir）の有効性を評価するための新たな臨床試験がコンゴ民主共和国で開始されました。 • Bundibugyo種については、現在、その拡散を抑制するための承認済みワクチンや治療法が存在しないため、これらの試験は極めて重要です。

• Oxford Vaccine Groupは、Bundibugyoエボラウイルスを標的としたワクチンに関する世界初の第I相臨床試験を開始した。 • この取り組みは、インドのSerum Instituteの支援を受けており、この特定の株に対する実行可能な免疫戦略の開発を目指している。

• 研究者は、公衆衛生上の監視体制が全般的に低下する中で、夏季の水域において食肉様細菌による新たな脅威を確認した。 • Jha博士は、トランプ政権が全国的な慢性疾患の流行に対処するための重要な政策やインセンティブを解体していると警告している。

• 世界保健機関（WHO）は、2050年までにがんの新規症例数がほぼ倍増すると予測しており、現在、世界中で1日あたり2万6,000人以上の命が失われている。 • 別途行われた研究により、ケトジェニック療法が重度の精神疾患を持つ患者の身体的健康と認知能力の両方を改善する可能性があることが示された。

• FDAは、体重88ポンド（約40kg）以上の12歳以上の子供に対するPaxlovidの使用を承認しました。 • AstraZenecaは、心疾患治療薬の主要試験で失敗したことを報告し、同社の心血管領域における開発目標に大きな打撃となりました。

• 公衆衛生当局は、寄生虫による胃腸疾患であるサイクロスポラ症が複数の州で増加しているとして警告を発しました。18州で450件以上の症例が報告されています。 • ミシガン州が最も深刻な影響を受けており、全症例のうち300件以上を占めていますが、当局は過少報告のため実際の数はさらに多い可能性が高いと警告しています。

• OzempicやWegovyを含むセマグルチド製剤が体重管理目的で承認された後、中毒管理センターへの相談件数が急増しています。 • 研究者は、報告件数の急増は意図的な誤用ではなく、主に不注意による投与ミスに関連していると指摘しています。

• 現在、淋病に対する認可済みワクチンは存在しないため、研究者らは4価髄膜炎菌B型ワクチン（4CMenB）が淋菌（Neisseria gonorrhoeae）による感染を予防できるかどうかを調査している。 • GSKおよびオーストラリア国立保健医療研究評議会（助成金 GNT1182443）の支援を受けたこの研究は、観察データを用いて、同ワクチンが交差保護能を提供するかどうかを判断することを目的としている。

• FDAは2026年上半期に、肥満、AML（急性骨髄性白血病）、腎疾患、聴覚障害、および膀胱がんを標的とした5つのファースト・イン・クラス治療薬を承認した。 • 4月14日、Travere Therapeutics社は、希少腎疾患であるfocal segmental glomerulosclerosis（FSGS：局所分節性糸球体硬化症）に対して初めて承認された治療薬であるsparsentan（Filspari）の承認を受けた。