Covid Vaccine

• 米国納税者の資金による研究の結果、ワクチンの深刻な副作用は稀であることが判明した。 • 米国保健福祉省（HHS）の報道官によると、米国食品医薬品局（FDA）は、Covid-19および帯状疱疹ワクチンの安全性を認める複数の研究論文の公表を阻止したという。 • 同報道官は、当局の科学者が数百万人の患者記録を分析してこれらの研究を行い、ワクチンの深刻な副作用は稀であることを突き止めたと認めた。納税者の資金で賄われ、数百万ドルの費用を投じたこれらの研究には、2023年と2024年に行われたCovid-19ワクチンの安全性に関する調査が含まれていた。

• Ron Johnson上院議員とRobert F. Kennedy Jr.氏は、COVIDの起源とワクチン死亡に関する連邦政府の対応を、隠蔽疑惑を伴う「重大なスキャンダル」と呼んだ。 • 彼らは、研究所流出や報告されていない有害事象を指し示す新たな証拠を引用した。 • 保健機関に対する公的信頼が損なわれる中、これらの主張は調査を求める声を加速させている。

• COVID-19パンデミックによって損なわれた小児予防接種への取り組みを修復するため、数年にわたる国際的なキャンペーンが進行中である。 • このイニシアチブは、パンデミック期間中に多くの国で低下したワクチン接種率の回復に焦点を当てている。 • 公衆衛生の専門家は、脆弱な小児集団におけるワクチンで予防可能な疾患の再流行を防ぐために、この取り組みが極めて重要であると考えている。

• 急患室への受診や入院の減少を報告した研究がJay Bhattacharya氏によって審査されている • トランプ政権の任命者であるCDC（疾病対策センター）の暫定局長が、新型コロナワクチンの効果を示す報告書の公開を遅らせており、政権がワクチンを弱体化させるための舞台裏での工作を行っているのではないかという懸念が生じている。 • Washington Postの報道によると、CDCの科学者らによる研究で、昨冬の健康な成人において、新型コロナワクチンが急患室への受診および入院の可能性を約半分にまで減少させたことが判明した。暫定局長のJay Bhattacharya氏は、研究手法に関する懸念があるとして、報告書の公開を遅らせたと報じられている。

• PfizerとBioNTechは、高血圧や糖尿病などの持病を持たない50〜64歳の健康な成人を対象とした、更新版COVID-19ワクチンの米国での大規模治験を中止した。これは、目標とする2万5,000人から3万人の参加者を募集できなかったためである。 • この中止は、健康な人々を対象とした治験への関心が低く、参加者の募集が困難であるという課題を浮き彫りにしている。 • これは、広範なCOVID対策よりも慢性疾患への対策を優先するという、Trump政権下でのワクチン政策の転換を背景に起きている。

• 批判的な人々は、米国における子供や妊婦への新型コロナワクチン推奨が、エビデンスではなくイデオロギーに基づいていたと主張している。 • 米国保健福祉省（HHS）に対する訴訟により公開された内部メモによると、妊婦や子供への新型コロナワクチン推奨を終了させる根拠となるデータはほとんどなかった。 • これらのメモは、新型コロナワクチンの有効性と安全性に関する数百もの研究を見落としており、エビデンスではなくイデオロギーに基づいてワクチン推奨を変更するという前例を作ったと批判されている。