Pharmaceutical

• 2026年4月28日、Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) と Health Research Authority は、20年以上で最大規模となる治験改革パッケージを導入しました。 • この法改正は、低リスク治験の立ち上げを加速させ、既存研究への変更手続きを簡素化することを目的としています。 • 規制上のボトルネックを解消することで、患者が革新的な医薬品により早くアクセスできるように設計されているため、これらの改革は極めて重要です。

• The Pharmaceutical Journalは、単一の国家処方集（national formulary）に向けた進展や、薬局業者の登録名簿（pharmacy performers list）導入の可能性など、いくつかの主要なヘルスケア開発について報じた。 • 同誌は、バルプロ酸（valproate）救済制度に関する「政府の対応の著しい欠如」を強調し、影響を受けた個人への補償をめぐる不満が続いていることを示した。 • 医薬品の監督体制を効率化するため、英国、インド、米国間でより緊密な規制上の連携を構築する取り組みが進められている。

• 2026年6月15日にNature Healthで発表された研究により、イングランドにおける抗うつ薬の新規処方数がパンデミック前の水準を下回ったことが明らかになりました。 • この研究では、2019年から2024年までの一次診療（プライマリケア）の調剤データを分析し、全国的な処方の傾向を追跡しました。 • この変化は、COVID-19パンデミック後にメンタルヘルス治療のパターンがどのように進化したかを包括的に示すものであり、重要な意味を持ちます。

• MarketBeatの銘柄スクリーナーツールにより、6月24日に注目すべき製薬株のトップ銘柄として、Eli Lilly and Company、Pfizer、Abbott Laboratoriesが特定されました。 • これらの企業は、医薬品およびヘルスケア製品の研究、開発、製造、販売における役割が高く評価されています。 • この選出は、製薬セクター内で高い可能性を持つ資産を監視したい投資家にとってのガイドとなります。

• MarketBeatの銘柄スクリーナーツールは、6月8日に注目すべき製薬株の上位3社として、Eli Lilly and Company、Pfizer、AbbVieを選出しました。 • これらの企業は製薬セクターで活動しており、処方薬、ワクチン、および一般用医薬品の開発、製造、販売に注力しています。 • これらの特定の銘柄の特定は、有望なヘルスケア資産でポートフォリオを多様化させたい投資家にとってのガイドとなります。

• The Pharmaceutical Journalが、新しいコミュニティ薬局契約に関する詳細な分析を公開しました。 • 本レポートでは、新しい枠組みが医薬品資金調達を安定させるかどうかを検証し、長期的なシステム改革に関する公約について評価しています。 • 新しい国家処方サービスが、既存の地域委託構造とどのように統合されるかに重点が置かれています。

• コンゴ民主共和国、ウガンダおよびその周辺諸国で、エボラ・ブンディブギョウイルスの新たなアウトブレイクが発生しました。 • 製薬会社およびバイオテクノロジー企業は、迅速な医療対応を調整するため、グローバルヘルスおよび人道支援パートナーと協力しています。 • ウイルスの封じ込めを加速させ、影響を受けた人々に必要な治療を提供するためには、こうした業界の関与が不可欠です。

• この提案はRFK Jr.のMahaムーブメントにとっての勝利であり、プラスチック汚染への取り組みに向けた「第一歩」であると支持者らは述べている。 • 米国環境保護庁（EPA）は木曜日、飲料水中の汚染物質リストにマイクロプラスチックと医薬品を初めて含めることを提案した。これにより、水道事業者がこれらの物質に対して新たな制限を設けることになる可能性がある。 • EPA責任者のLee Zeldin氏は、飲料水中のプラスチックや医薬品に懸念を抱く米国国民に対応したものであると述べた。また、この動きは、環境汚染物質のさらなる取り締まりを数ヶ月にわたりZeldin氏に迫っていたRobert FKennedy Jr.保健福祉長官のMahaムーブメントに勝利を与えることも目的としている。

• マーク・バトラー保健相は、一般的な医薬品の価格保護を撤廃することに関して、連邦政府は「交渉しない」と述べた。 • バトラー保健相は、製薬大手やトランプ政権からの圧力に屈して、一般的な医薬品の消費者価格保護を撤廃することはないと表明した。 • ドナルド・トランプ氏は、オーストラリア時間の昨夜、米国に輸入されるブランド医薬品に新たな100%の関税を課した。これは、製造業者に薬価合意への同意を迫るか、あるいは米国内での製品製造を確約させる狙いがある。

• Eli Lillyは、日中の過度な眠気や神経疾患の治療法を開発するCentessa Pharmaceuticalsの買収を発表した。一定の条件が満たされた場合、取引額は最大78億ドルに達する。 • このニュースを受けてCentessaの株価は44%急騰し、Lillyの株価も3.7%上昇した。これにより、McCormickなどの企業による市場全体の圧力が一部相殺された。 • この取引は、睡眠障害治療への需要が高まる中、大手製薬会社が神経科学分野へ積極的に進出していることを浮き彫りにしており、Lillyのパイプラインを強化する可能性がある。

• Express Scriptsは、2026年3月27日付でCARDAMYST (etripamil) 点鼻薬を商用全国処方集に追加し、民間保険加入者のアクセスを拡大した。 • FDA承認のこの自己投与用スプレーは、成人の急性発作性上室性頻拍 (PSVT) エピソードを洞調律に変換する。 • この適用決定により、このファーストインクラスの治療薬が全米で幅広く手頃な価格で提供され、心血管ケアの選択肢が向上する。

• Telix Pharmaceuticalsは2026年3月16日、成人および小児の神経膠腫（グリオーマ）を標的としたPET画像診断剤TLX101-Px（Pixclara®）の新薬承認申請（NDA）を米国FDAに再提出した。 • 本剤は、治療後の神経膠腫管理における未充足のニーズに応える可能性があることから、FDAより希少疾病用医薬品（Orphan Drug）およびファストトラック（Fast Track）の指定を受けている。18F-FET PETはすでに国際的なガイドラインに記載されているが、米国で承認された同等品は存在しない。 • 最も一般的で悪性度の高い原発性脳腫瘍である膠芽腫（GBM）は、米国で年間約22,000人の新規症例が発生しており、ほぼ確実に再発し、診断後の生存期間中央値は12〜15ヶ月である。