보건사회복지부(Department of Health and Social Care) - GOV.UK

• FDA가 코로나19 백신에 사용된 것과 유사한 mRNA 기술을 활용한 최초의 독감 백신인 mFLUSIVA를 승인했습니다. • The New England Journal of Medicine에 발표된 임상 시험 데이터에 따르면, mFLUSIVA 접종자의 2%가 독감 유사 증상을 보인 반면, 표준 용량 백신 접종자는 2.8%였습니다.

• 미국 식품의약국(FDA)이 인플루엔자 대응을 위해 설계된 새로운 mRNA 기반 백신을 공식 승인했다. • 이러한 이정표에도 불구하고, 전문가들은 이번 승인이 모든 백신에 대해 mRNA 기술을 폭넓게 수용하겠다는 정부의 신호는 아닐 수 있다고 경고한다.

• 바이러스에 노출된 개인의 COVID-19 감염을 예방하기 위해 Xocova라는 새로운 경구용 항바이러스제가 개발되었습니다. • 증상이 나타난 후 투여하는 치료제와 달리, Xocova는 질병의 감염 가능성을 낮추기 위한 노출 후 예방제로 특별히 설계되었습니다.

• NanoViricides는 에볼라 바이러스 치료제로 설계된 NV-387 구강 젤리의 2상 임상 시험을 시작하기 위한 규제 승인을 받았습니다. • 이번 임상 시험은 기록상 최대 규모이자 가장 빠르게 확산하고 있는 에볼라 발생 지역인 콩고민주공화국에서 진행될 예정입니다.

• 새로운 연구에 따르면 임신 첫 세 달(1분기) 동안의 높은 단백질 섭취가 저체중아 출산 위험을 낮추는 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. • 이와 별개로, 연구진은 UK Biobank의 성인 296,372명의 데이터를 분석하여 주거지의 야간 조명(NTL)에 장기간 노출되는 것이 생물학적 노화를 가속화하는지 조사했습니다.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC)는 분디부교(Bundibugyo) 에볼라 바이러스 치료를 위해 설계된 NV-387 구강 젤리(oral gummies)의 임상 2상 시험을 시작한다는 규제 당국의 승인을 받았습니다. • 이번 임상 시험은 현재 콩고민주공화국(DRC)에서 발생한 유행 상황 속에서 효과적인 항바이러스제에 대한 긴급한 필요성에 대응합니다.

• FDA는 올해 초 신청서 검토를 거부했던 기존 결정을 뒤집고, 최초의 mRNA 기반 인플루엔자 백신을 승인했습니다. • 이번 승인은 50세에서 64세 성인을 대상으로 하며, 65세 이상 성인에 대해서는 신속 승인이 이루어졌습니다.

• CDC, FDA 및 주 공중보건 당국은 2026년 8월에 보고된 Salmonella Javiana 감염의 다주(multistate) 집단 발생 사례를 조사하고 있습니다. • 역학 데이터 결과, 이번 집단 발생은 jalapenos 섭취와 연관이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

• FDA가 Moderna의 mFlusiva를 승인했으며, 이는 고령층 사용을 위해 승인된 최초의 mRNA 기반 독감 백신입니다. • 이와 별도로, 미국 보건 당국은 2026년 38건의 새로운 발병 사례가 보고됨에 따라 국가 홍역 퇴치 상태를 재검토하고 있습니다.

• FDA가 치료 저항성 진행성 흑색종 환자를 위해 특별히 설계된 새로운 엔지니어링 바이러스 면역요법을 승인했습니다. • 이번 승인은 기존의 표준 치료법에 반응하지 않은 암 환자들에게 중요한 새로운 치료 옵션을 제공합니다.

• FDA가 50세 이상 성인을 대상으로 한 최초의 mRNA 기반 독감 백신을 승인했습니다. • 이번 승인은 CDC가 약 45,000명의 사망자가 발생한 것으로 추산하는 2024-25년의 심각한 독감 시즌 이후에 이루어졌습니다.

• CDC는 역대 최대 규모의 사이클로스포라증 발생 지역을 15개 주로 확대했으며, 아칸소, 아이오와, 미주리, 네브래스카, 뉴햄프셔, 노스캐롤라이나 주를 명단에 추가했습니다. • 보건 당국은 해당 질병의 원인이 멕시코 중부에서 공급된 채 썬 양상추인 것으로 파악했습니다.