Helus Pharma CEO, 9월 14일 컨퍼런스 채팅 참여 예정

• NanoViricides, Inc.는 콩고민주공화국에서 에볼라 바이러스를 치료하기 위해 설계된 NV-387 경구용 구미(gummies)의 임상 2상 시험 등록을 성공적으로 마쳤습니다. • Patrick de Marie Chimusa Katoto 교수가 이번 임상을 이끌었으며, 1~2주 내에 투약이 시작될 것으로 예상됩니다.

• FDA는 2026년 8월 다양한 의료 분야에 걸쳐 7가지 신약을 승인했습니다. • 이번 승인 대상에는 수면 장애 치료제, 알츠하이머병 진단 도구, 종양학, 희귀 질환, 자가면역 질환 및 혈액학 치료제가 포함되었습니다.

• NanoViricides는 2026년 9월 8일, DR 콩고(Democratic Republic of Congo)의 Bundibugyo ebolavirus 유행을 치료하기 위한 NV-387 경구용 구미(gummies)의 임상 2상 시험을 등록했다고 발표했습니다. • 회사 측은 NV-387이 이전의 바이러스성 질환 치사 동물 모델 실험에서 Remdesivir보다 더 우수한 성능을 보였다고 보고했습니다.

• NanoViricides는 2026년 9월 8일, Bundibugyo 에볼라 바이러스 치료를 위한 NV-387 경구용 구미(gummies)의 임상 2상 시험을 등록했다고 발표했습니다. • 이번 임상 시험은 콩고민주공화국에서 확산되고 있는 에볼라 발생 상황에 대응하기 위해 Pan African Clinical Trials Database에 등재되었습니다.

• 전문화된 거대언어모델(LLM)과 AI 보조 CT 스캔을 포함한 새로운 인공지능 도구들이 조기 발견 및 병리 진단을 개선하기 위해 종양학 진료에 통합되고 있습니다. • ChatGPT Health를 통해 이제 환자들은 의료 기록과 웰니스 앱을 AI 경험에 연결하여 건강 관련 의사결정의 도움을 받을 수 있습니다.

• NanoViricides, Inc.는 콩고민주공화국에서 에볼라 바이러스 치료를 위해 설계된 NV-387 경구용 구미(gummies)의 임상 2상 시험 등록을 성공적으로 마쳤습니다. • Patrick de Marie Chimusa Katoto 교수가 이번 시험을 이끌었으며, 1~2주 내에 투약이 시작될 것으로 예상됩니다.

• Superluminal과 AusperBio가 2026년 초 벤처 캐피털 자금을 확보했습니다. • Superluminal은 6,000만 달러를 조달했으며, AusperBio는 1억 2,000만 달러의 자금을 추가로 유치했습니다.

• 미국 약가 규제에 대한 명확성이 드러남에 따라 제약 회사들이 반등하고 있습니다. • Johnson & Johnson (JNJ) 및 AstraZeneca (AZN)와 같은 다각화된 기업들은 약물의 독점권이 만료되는 특허 절벽(patent cliffs)에 대비해 강력한 연구 개발(R&D) 파이프라인을 활용하고 있습니다.

• FDA는 Revolution Medicines가 개발한 새로운 췌장암 치료제 Rasonque를 승인했습니다. • 해당 치료를 원하는 환자들은 보험 적용 범위가 공식 승인 속도를 따라잡는 데 몇 주가 걸릴 수 있다는 사실을 알게 되었습니다.

• 임상 시험과 투자가 다른 글로벌 지역으로 이동하면서 유럽의 바이오 의약 혁신이 쇠퇴하고 있습니다. • 과거 유럽은 제약 연구 분야에서 세계를 선도했으며, 수백만 명의 삶을 변화시킨 의학적 진보를 이끌어냈습니다.

• FDA는 최근 복잡성 요로 감염 성인을 위한 정맥 주사 항생제 fosfomycin(제품명 Contepo)을 승인했습니다. • 이 약물은 일반적인 항생제 치료에 내성을 가진 박테리아인 내성 그람 음성 병원균에 의한 감염을 표적으로 합니다.