Reuters Health News Summary - The Daily Guardian

• 랜싯(The Lancet)에 게재된 종합 검토 보고서는 승인된 mRNA 백신이 어린이와 면역 저하 환자를 포함한 다양한 인구 집단에서 안전하며 매우 효과적임을 재확인했습니다. • 브리티시 컬럼비아 대학교와 임페리얼 컬리지 런던의 연구진이 주도한 이번 연구는 임상 시험과 실제 감시 데이터를 결합하여 수십억 회분의 투여 데이터를 분석했습니다.

• 세계보건기구(WHO)는 분디부교 에볼라 바이러스 치료제를 테스트하기 위해 콩고민주공화국에서 "Partners" 임상시험을 시작했습니다. • 이번 연구는 현재 발생한 유행병으로 영향을 받은 최대 1,200명의 환자를 대상으로 MBP-134와 remdesivir의 효능을 평가할 예정입니다.

• Genmab의 epcoritamab이 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료에서 성공적인 결과를 보였으며, BRUKINSA는 외투세포 림프종(MCL) 치료에서 성과를 거두었습니다. • FDA가 이식편대숙주병(GVHD) 치료제인 Tregzi를 승인함으로써, 동종 조혈모세포 이식을 받는 환자들에게 중요한 새로운 치료 도구를 제공하게 되었습니다.

• 기존에 승인된 백신이나 치료제가 없는 에볼라 바이러스 변종인 Bundibugyo 바이러스의 치료법을 평가하기 위해 콩고민주공화국에서 무작위 플랫폼 임상 시험이 시작되었습니다. • 이번 연구는 단클론 항체 MBP134, 항바이러스제 remdesivir, 또는 이 두 가지의 병용 투여가 모든 연령대 환자의 생존율을 개선할 수 있는지 테스트합니다.

• 2026년 6월 15일 Nature Health에 발표된 연구에 따르면, 잉글랜드의 신규 항우울제 처방 건수가 팬데믹 이전 수준보다 감소한 것으로 나타났습니다. • 해당 연구는 2019년부터 2024년까지의 1차 의료 조제 데이터를 분석하여 전국적인 처방 트렌드를 추적했습니다.

• 대법원의 판결이 대규모 추방의 길을 열어줌에 따라 미국 의료 시스템이 잠재적 위기에 직면해 있습니다. • 전문가들은 이러한 추방 조치가 병원과 응급실의 기존 인력 부족 문제를 심화시킬 것이며, 특히 장기 요양 의료 부문에서 가장 심각한 혼란이 발생할 것으로 경고합니다.

• FDA는 2026년 6월 30일 살모넬라균 발생 경고를 업데이트했으며, 32건의 입원 사례를 포함해 36개 주에서 119건의 질병 사례가 보고되었다고 밝혔다. • 확대된 리콜 대상에는 TNVitamins, Live it Up, Doctor's Pride, Why Not Natural의 제품들이 포함되었다.

• 세계보건기구(WHO)는 콩고민주공화국에서 두 가지 에볼라 치료제에 대한 임상시험을 시작했으며, 이번 주 목요일 첫 번째 환자를 등록했습니다. • 이번 임상시험은 지난 5월 시작되어 이미 1,406명의 확진자와 438명의 사망자를 낸 유행 상황에서 사망률을 낮추는 것을 목표로 합니다.

• 미국 내 결핵 사례가 2024년에 14년 만에 최고치를 기록했으며 2025년에도 높은 수준을 유지하고 있어 공중보건 전문가들 사이에서 경고등이 켜졌습니다. • 이러한 급증은 선별 검사의 심각한 공백과 예산 부족으로 인한 접촉자 추적 조사의 미비로 인해 취약 계층이 질병에 노출되었기 때문으로 분석됩니다.

• PARTNERS 임상시험이 분디부기요 바이러스(BVD)의 최초 효과적 치료제를 식별하기 위해 콩고민주공화국에서 공식적으로 환자 모집을 시작했습니다. • 이번 국제적 노력은 ALIMA 에볼라 치료 센터와 같은 시설을 활용하여, 특히 BVD 변이로 인해 발생하는 에볼라 질환의 잠재적 치료법을 평가하는 데 집중하고 있습니다.

• 최근 발생한 에볼라 사태는 잘못된 바이러스 변종을 테스트하는 데 수주를 허비함으로써 조기 발견 시스템의 치명적인 실패를 드러냈습니다. • 감염병 전문가인 Krutika Kuppalli와 Placide Mbala는 특정 병원체를 신속하게 식별하지 못한 것이 효과적인 봉쇄 노력을 저해했다고 주장합니다.