이미지: StudyFinds신약의 약 70%가 이제 단 한 번의 연구만으로 FDA 승인을 받는다
• 새로운 연구에 따르면 2016년에서 2024년 사이 FDA가 승인한 신약의 약 70%가 단일 임상 시험을 근거로 승인된 것으로 나타났다. • 연구진은 FDA 기록과 ClinicalTrials.gov 데이터베이스를 분석하여 근거 연구의 수, 자금 지원 출처, 공개 결과 발표 속도 등을 추적했다. • 이러한 변화는 종양학 및 희귀 질환 치료제의 증가, 진화하는 임상 시험 규범, 그리고 COVID-19 팬데믹으로 인한 혼란 때문인 것으로 분석된다.
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