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• Pulnovo Medical은 디트로이트의 Henry Ford Hospital에서 PULSE-LHD 임상 시험의 첫 미국 환자 2명을 등록했습니다. • 이번 시험은 좌심실 질환과 관련된 폐고혈압 치료를 위한 폐동맥 신경차단술을 평가하기 위해 FDA의 임상시험기기 면제(IDE) 승인 하에 진행됩니다. • 본 연구는 복합적인 심부전 및 폐고혈압 상태를 관리하기 위한 새로운 의료 기기 접근 방식을 테스트한다는 점에서 매우 중요합니다.

• PLOS Digital Health에 발표된 새로운 분석에 따르면, FDA가 승인한 1,357개의 AI 기반 의료 기기 중 실제로 환자의 건강 결과를 개선하는지 테스트한 제품은 단 3개에 불과한 것으로 나타났습니다. • 이 연구는 엄격한 검증이 상당히 부족하다는 점을 발견했으며, 승인된 기기 중 단 34개만이 등록된 임상 시험과 연결되어 있었다고 언급했습니다. • 이러한 격차는 대다수의 AI 도구들이 실질적인 임상적 이점을 제공한다는 증거 없이 환자 진료에 도입되고 있다는 점에서 심각한 규제적 우려를 불러일으킵니다.

• AI 업체는 로더럼(Rotherham)의 챗봇 'Emma'가 17개 언어를 지원한다고 주장하지만, 보건 감시 기구는 해당 시스템이 지역 특유의 '억양'을 처리하는 데 어려움을 겪고 있다고 밝혔습니다. • 보건 감시 기구인 Healthwatch Rotherham은 사우스 요크셔의 한 마을 환자들이 AI GP 접수원이 그들의 '강한 억양'을 이해하지 못하는 것에 대해 좌절감을 느끼고 있다고 전했습니다. • 해당 기구는 이 지역의 여러 진료소에서 'Emma'라는 새로운 AI 접수원을 도입했다고 밝혔습니다.

• Merck와 Moderna는 완전 절제된 2B-IV기 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 3상 INTerpath-001 시험에서 무재발 생존기간(RFS) 및 원격 전이 무생존기간(DMFS)의 1차 평가지표를 충족했다고 발표했습니다. • 본 연구 결과, 환자의 특정 종양 돌연변이에 맞춘 mRNA 기반 개인 맞춤형 신생항원 치료제인 intismeran autogene를 KEYTRUDA와 병용 투여했을 때, KEYTRUDA 단독 투여 대비 통계적으로 유의미한 개선 효과가 있는 것으로 나타났습니다. • 이는 흑색종 보조 요법 설정에서 이러한 임상적으로 의미 있는 개선을 입증한 최초이자 유일한 병용 요법입니다.

• FDA가 치료 저항성 진행성 흑색종 환자를 위해 특별히 설계된 새로운 엔지니어링 바이러스 면역요법을 승인했습니다. • 이번 승인은 기존의 표준 치료법에 반응하지 않은 암 환자들에게 중요한 새로운 치료 옵션을 제공합니다. • 이번 허가는 임상적 이점의 검증 여부에 따라 시장 출시 유지 여부가 결정될 수 있는 조건부로 승인되었습니다.

• 설문조사 결과, 의료진들은 '원숭이', '더러운 외국인'이라는 소리를 들었으며, 환자들이 흑인이나 아시아인 직원의 진료를 거부한 것으로 나타났다. • Society of Radiographers 소속 회원 381명을 대상으로 한 조사에 따르면, 지난 18개월 동안 NHS 전반의 방사선사들이 겪거나 목격한 노골적인 인종차별 사례가 '눈에 띄게' 증가한 것으로 드러났다.

• 의사들과 국회의원들이 잉글랜드 대부분의 GP(일반의)가 사용하는 시스템의 배후 기업에 대한 3억 파운드 규모의 거래를 더 면밀히 조사할 것을 촉구하고 있습니다. • 민감한 건강 데이터가 점점 더 민간 기업에 넘겨지고 있다는 우려 속에, 전문가들은 "경종을 울려야 한다"고 말하는 미국 사모펀드가 NHS 환자 기록의 제어권을 갖게 될 예정입니다. • 투자 회사 TPG는 잉글랜드 대부분의 GP 진료소에서 사용하는 전자 환자 기록 시스템의 헬스케어 기술 기업인 Optum UK를 약 4억 달러(3억 파운드)에 인수했습니다.

• 이웃 국가인 콩고민주공화국의 확진자 수는 계속 증가하는 가운데, 우간다는 공식적인 유행 종료 선언을 위한 42일간의 카운트다운에 돌입했습니다. • 우간다는 마지막으로 확인된 에볼라 환자를 퇴원시킨 후, 각국에 에볼라 관련 여행 제한을 해제해 줄 것을 요청하기 시작했습니다. • 목요일 캄팔라의 Mulago 국립 진료소 격리 센터에서 콩고 국적의 환자가 퇴원함에 따라, 새로운 감염 사례가 발견되지 않는다는 전제하에 우간다가 공식적으로 에볼라 청정 지역으로 선언되기까지 세계보건기구(WHO)가 요구하는 42일간의 카운트다운이 시작되었습니다.

• WHO 유럽 책임자는 53개 회원국 전역의 헬스케어 분야에 AI 도구가 충분한 감독 없이 빠르게 도입되고 있다고 경고했습니다. • 데이터에 따르면 심각한 불균형이 나타났는데, 이들 국가의 3분의 2가 진단에 AI를 사용하고 절반이 AI 챗봇을 사용하고 있지만, 건강 의료 전용 AI 전략을 갖춘 국가는 8%(12개국 중 1개국)에 불과합니다. • 이러한 거버넌스의 부재는 편향된 진단을 초래하고 헬스케어 시스템에 대한 대중의 신뢰를 떨어뜨릴 위험이 있습니다.

• '악의적 공격자'가 Partnered Health에 대한 사이버 공격을 통해 Medicare 번호, 치료 세부 사항, 병리 검사 결과 등 민감한 데이터를 획득했습니다. • 전문가들은 호주 최대 의료 서비스 제공업체 중 한 곳에서 발생한 이번 사이버 공격으로 인해 호주인들의 의료 기록과 환자 정보가 숨겨진 시장(다크웹)에서 판매될 수 있다고 경고했습니다. • Partnered Health는 6월 23일 '악의적 공격자'가 데이터에 접근하면서 시드니, 멜버른, 캔버라 등 여러 도시의 21개 클리닉이 영향을 받았다고 밝혔습니다.

• 민간 Fram2 Crew Dragon 미션의 우주비행사들이 2025년 궤도상에서 최초의 의료용 X선 촬영을 성공적으로 수행했습니다. • 이번 미션에는 골절과 같은 의료 문제 진단뿐만 아니라 위성과 우주복의 손상 여부를 식별할 수 있는 새로운 휴대용 X선 장치가 활용되었습니다. • 이 이정표는 장기 우주 여행에 매우 중요하며, 달이나 화성으로 향하는 환자들에게 필수적인 진단 역량을 제공합니다.

Partnered Health는 21개 클리닉을 대상으로 한 공격에서 개인 정보와 의료 세부 사항 및 노트가 유출되었다고 밝혔습니다. 호주 최대 의료 서비스 제공업체 중 하나가 저장하고 있던 수천 건의 의료 기록과 환자 정보가 사이버 공격으로 인해 유출되었습니다. 사모펀드 Quadrant가 소유한 Partnered Health는 6월 23일에 발생한 이번 침해 사고로 시드니, 멜버른, 캔버라를 포함한 여러 도시의 21개 클리닉이 영향을 받았다고 설명했습니다.

• 트럼프 행정부가 미국 시민의 상업용 항공편을 이용한 미국 입국을 금지한 가운데, 구호 활동가가 베를린으로 이송되었습니다. • 베를린 보건부는 월요일, 콩고민주공화국(DRC)에서 에볼라에 감염된 미국인 한 명이 치료를 위해 독일에 도착했다고 밝혔습니다. 이는 DRC에서 에볼라에 감염된 또 다른 미국인이 베를린에서 치료받은 지 몇 주 만에 일어난 일입니다. • 한편, Reuters는 백악관 관계자를 인용해 트럼프 행정부가 월요일 DRC에 체류 중인 미국 시민들의 상업용 항공편을 통한 미국 여행을 제한하고 있다고 보도했습니다.

• 콩고민주공화국(DRC) 이투리 지역에서 두 가지 잠재적 에볼라 치료제에 대한 기록적인 임상시험에 첫 환자들이 등록되었습니다. • 이번 연구 프로그램은 WHO가 5월 17일 에볼라 발생을 공중보건 비상사태로 선포한 지 단 6주 만에 시작되어 전례 없는 속도로 추진되었습니다. • 현재 의료진이 환자를 치료하고 사망률을 낮추는 데 사용할 수 있는 승인된 약물이 없는 상황이기에 이번 임상시험은 매우 중요합니다.

• 발병 선언 후 단 6주 만에 구축된 프로그램을 통해 Ituri 지역에서 두 가지 약물의 임상시험이 진행 중이며, 이를 통해 사망률이 감소할 것으로 기대하고 있습니다. • 현재 콩고민주공화국의 에볼라 발병 상황에서 생명을 구하기 위해 고군분투하는 의료진이 사용할 수 있는 승인된 치료제는 없으나, 첫 환자들이 치료 임상시험에 등록됨에 따라 수개월 내에 상황이 바뀔 수 있다는 희망이 제기되고 있습니다. • 과학자들은 세계보건기구(WHO)가 5월 17일 이번 발병을 국제적 공중보건 비상사태로 선언한 지 단 6주 만에 환자들이 등록되었다며, 이러한 종류의 연구를 설정하고 시작하는 속도가 기록적이라고 밝혔습니다.

새로운 보고서는 사모펀드와 비영리 기관 간의 수많은 합작 투자를 상세히 다루며 정부의 감독 강화를 촉구합니다. 한 감시 단체는 사모펀드 회사와 비영리 의료 제공자 간의 합작 투자가 "환자, 지불인 및 직원"에게 "위험"을 초래할 수 있다고 주장하며 정부의 더 강력한 감독을 요구하고 있습니다. 업계의 강력한 비판자인 Private Equity Stakeholder Project (PESP)는 새 보고서를 통해 지방 병원부터 주요 종교 기반 의료 시스템, 호스피스 케어 제공자에 이르기까지 사모펀드와 비영리 의료 제공자 간의 500개 이상의 합작 투자를 상세히 기술했습니다. 이 단체는 이러한 위험에 이익 추출과 의료 서비스 품질 저하가 포함될 수 있다고 주장했습니다. 계속 읽기...

• PARTNERS 임상시험이 분디부기요 바이러스(BVD)의 최초 효과적 치료제를 식별하기 위해 콩고민주공화국에서 공식적으로 환자 모집을 시작했습니다. • 이번 국제적 노력은 ALIMA 에볼라 치료 센터와 같은 시설을 활용하여, 특히 BVD 변이로 인해 발생하는 에볼라 질환의 잠재적 치료법을 평가하는 데 집중하고 있습니다. • 이번 시험은 심각한 출혈열을 일으키는 위험한 바이러스에 대한 의료적 대응책의 구체적인 공백을 메우는 중요한 단계입니다.

• AbbVie는 epcoritamab와 lenalidomide 병용 요법을 테스트한 임상 3상 EPCORE DLBCL-4 시험의 긍정적인 톱라인(topline) 결과를 발표했습니다. • 이번 연구는 2회 이상의 이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 대상으로 진행되었습니다. • 이번 개발은 일반적으로 치료가 어려운 고등급 B세포 림프종에 대한 새로운 병용 요법을 평가한다는 점에서 중요한 의미를 갖습니다.

• 화요일 새벽 Queen Elizabeth university hospital에 입원한 환자가 있다고 보고되었습니다. • Press Association의 보도에 따르면, 글래스고의 한 병원에서 에볼라 바이러스 감염 의심 환자에 대한 검사가 진행 중입니다. • 해당 환자는 화요일 새벽 Queen Elizabeth university hospital에 입원한 것으로 알려졌습니다. 계속 읽기...

• FDA는 실로시빈과 MDMA 유사 약물을 1~2개월의 가속 승인 트랙에 배치했으며, 이로 인해 실로시빈이 FDA 승인을 받은 최초의 사이케델릭 치료제가 될 가능성이 있습니다. • 이러한 패스트트랙 프로세스는 트럼프 대통령의 행정 명령과 우선 심사 바우처(priority review vouchers) 사용에 따른 것이며, 2026년 말까지 최종 승인이 가능할 것으로 보입니다. • 이러한 변화는 진화하는 정신의학적 과학의 뒷받침을 받고 있으며, 최근 시카고 VA 병원이 PTSD 치료를 위한 실로시빈 보조 요법 프로그램에 첫 참전 용사들을 등록시킨 것이 대표적인 사례입니다.

• TPS(임시 보호 신분) 지정 철회로 인해 의료계의 핵심 역할을 수행하는 노동자들이 위험에 처했으며, 이는 미국 보건 시스템의 인력 부족 심화로 이어질 위험이 있습니다. • 돌로레스 제이코비(Dolores Jacoby)의 의사가 그녀의 급성 골수성 백혈병을 치료할 방법이 거의 없다고 말했을 때, 가족들에게 둘러싸인 병실에는 적막만이 감돌았습니다. 돌로레스는 희귀하고 공격적인 암 진단을 받은 지 얼마 되지 않은 상태였습니다. • 그녀가 아끼던 간호조무사 자네스(Janeth)는 병실 바로 밖에 서 있었습니다. 의사가 떠난 후, 자네스는 가족 구성원들이 좋아하는 음료가 담긴 쟁반을 들고 들어왔습니다. 그녀는 돌로레스의 아들 존 제이코비(John Jacoby)에게 “회복할 수 있는 사람이 있다면 바로 당신의 어머니일 것”이라고 말한 뒤, 들어올 때처럼 조용히 병실을 나갔습니다.

단독: NHS 정신건강 신탁 기관의 40%가 사용하는 Oxevision 시스템이 개인정보 보호 문제로 정보위원회(Information Commissioner)의 정밀 조사를 받고 있습니다.

• 일반 진통제, 뇌전증 치료제 및 호르몬 대체 요법(HRT) 약물이 영향을 받으며 공급 문제가 건강 위험을 초래하고 있습니다. • 보건 지도자들은 영국인들이 일반 진통제, 뇌전증 치료제, HRT 등을 포함해 기록상 "가장 심각한" 수준의 NHS 의약품 부족 사태에 직면해 있으며, 이로 인해 일부 소화 기능 장애 환자들은 식사를 거르는 상황까지 발생하고 있다고 경고했습니다. • National Pharmacy Association (NPA)은 의약품 부족이 "환자 안전에 심각한 위험"을 초래한다고 경고했습니다.

• FDA는 글로벌 혈액학 임상시험을 최적화하기 위해 규제 기관, 임상 설계자 및 연구자 간의 원활한 소통의 필요성을 강조하는 다지역 지침을 발표했습니다. • 주요 요구 사항에는 균형 잡힌 지역별 등록 유지와 미국 의료 환경에 부합하는 엄격한 대조군 설정이 포함됩니다. • 이러한 조치는 새로운 혈액학 치료제가 규제 승인, 보험 급여 적용 및 광범위한 임상 도입으로 이어지는 경로를 성공적으로 통과하는 데 매우 중요합니다.

• General Atlantic의 공동 회장 Martin Escobari는 2026년 6월 11일, Zerodha의 공동 창업자 Nikhil Kamath와의 대담에서 인도의 경제적 궤적에 대해 논의했습니다. • 인도에 50억 달러 이상을 투자한 회사를 대표하는 Escobari는 인도가 인내심을 갖고 단순히 중국의 발전 모델을 복제하는 것을 피해야 한다고 촉구했습니다. • 그는 지속 가능한 성공을 보장하기 위해 인도가 고유한 강점과 체제적 복잡성에 맞춘 독자적인 성장 전략을 개발해야 한다고 강조했습니다.

• 의사들은 T-세포를 유전적으로 변형하는 치료법이 만성 자가면역 질환의 완치 가능성을 제시할 수 있다고 밝혔습니다. • 영국의 루푸스 환자 5명이 환자 자신의 세포를 유전적으로 변형하는 혁신적인 치료를 받은 후 관해 상태에 들어갔으며, 이는 환자들에게 완치를 제공할 수 있는 의학적 돌파구라고 의사들은 설명했습니다. • CAR(키메릭 항원 수용체) T-세포 치료는 감염되거나 손상된 세포를 찾아내는 데 중요한 백혈구의 일종인 T 림프구(T lymphocytes)를 추출하여 질병을 식별하고 파괴하도록 설계하는 과정이 포함됩니다.

• 규제 당국의 승인으로 비만 등의 기준을 충족하는 환자들은 개인 처방전을 통해 알약을 구매할 수 있게 됩니다. • 의약품 규제 기관은 조만간 환자들이 Wegovy 체중 감량 알약을 구매할 수 있게 될 것이라고 오늘 발표했습니다. • 이는 Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)가 승인한 최초의 체중 감량용 GLP-1 수용체 작용제 정제로, 이로써 영국은 미국과 아랍에미리트의 뒤를 이어 이 알약을 허용한 세 번째 국가가 되었습니다.