Public Health

• 최근 미국 내 홍역, Cyclosporiasis, 그리고 아프리카의 Ebola 발생이 전례 없는 수준으로 확산하며 글로벌 공공 보건 인프라의 심각한 취약성을 드러내고 있습니다. • 미국 내 홍역의 재유행은 기록적인 수준에 도달했으며, 이는 주로 백신 기피 현상과 집단 면역을 약화시킨 접종률 저하로 인해 발생했습니다. • 이러한 동시다발적인 위기는 질병 감시 체계의 구조적 실패와 전 세계 예방 의료 시스템의 취약성을 부각시킵니다.

• FDA 자문 위원회가 펩타이드의 합법적 조제 승인 여부를 결정하기 위해 관련 증거를 검토할 예정입니다. • 전문가들은 이러한 물질의 조제에 대한 안전성과 유효성을 뒷받침할 충분한 근거가 부족하다는 우려를 표명했습니다. • semaglutide 및 tirzepatide와 같이 FDA 승인을 받은 펩타이드 약물은 비만 치료를 위해 엄격한 임상 시험을 거쳤으나, 조제 버전은 이러한 검증이 부족할 수 있습니다.

• Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health 연구진은 2026년 7월 20일, 미국 내 단일 공급 브랜드 의약품의 처방집(formulary) 관련 보험 거부에 관한 새로운 연구를 발표했습니다. • 이 보고서는 사전 승인, 단계적 치료, 처방집 제외와 같은 약물 이용 관리 도구가 전체 약제비 지출을 줄이는 데 어떻게 사용되는지를 강조합니다. • 이러한 조치들이 보험사의 비용을 낮추는 한편, 환자가 필수 브랜드 의약품에 접근하는 데 심각한 장벽을 만들 수 있다는 점에서 시사하는 바가 큽니다.

• 미국은 역대 최대 규모의 사이클로스포라증(cyclosporiasis) 발생으로 인해 위기에 처해 있으며, 미시간주 관계자들은 이를 미국 역사상 최대 규모가 될 가능성이 있다고 설명했습니다. • 이번 위기는 질병 모니터링 및 실험실 역량을 겨냥해 공공 보건 예산 120억 달러를 삭감하기로 한 2025년 3월 트럼프 행정부의 결정 이후 발생했습니다. • 전문가들은 이러한 예산 삭감이 Medicaid 감축 및 해고 조치와 맞물려, 보건 당국이 식품 매개 기생충을 추적하고 억제하는 능력을 심각하게 저해했다고 경고합니다.

• 2026년에는 일련의 "혁신 신약(breakout drugs)"을 도입하는 새로운 제약 승인 물결이 지역 약국에 도달할 것으로 예상됩니다. • 이 약물들은 전반적인 공중 보건 비용을 낮추고 환자들에게 더 접근성 높은 치료 옵션을 제공하도록 설계되었습니다. • 이러한 도입은 환경 요인과 관련된 건강 문제를 해결함으로써 환경 책임자들이 더 깨끗하고 안전한 지역 사회를 조성하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.

• 미국 내 결핵 사례가 2024년에 14년 만에 최고치를 기록했으며 2025년에도 높은 수준을 유지하고 있어 공중보건 전문가들 사이에서 경고등이 켜졌습니다. • 이러한 급증은 선별 검사의 심각한 공백과 예산 부족으로 인한 접촉자 추적 조사의 미비로 인해 취약 계층이 질병에 노출되었기 때문으로 분석됩니다. • 이와 별개로, Trump 대통령의 행정 명령과 우선 심사 바우처 사용으로 인해 psilocybin이 2026년 말까지 FDA 승인을 받을 가능성이 있습니다.

• 희귀 orthoebolavirus의 일종인 Bundibugyo 바이러스는 높은 치사율을 동반한 심각한 유행병을 일으킬 수 있어 여전히 중대한 공중 보건 위협으로 남아 있습니다. • 지지 요법의 발전으로 환자의 예후가 개선되었으나, 현재 Bundibugyo 바이러스를 위해 특별히 설계되어 허가된 백신이나 승인된 치료제는 없는 상태입니다. • 인간 혈청 및 비인간 영장류를 이용한 연구에 따르면, Ebola 바이러스를 위해 개발된 백신이 이 유사 병원체에 대해 중요한 교차 보호 효과를 제공할 수 있음을 시사합니다.