Ochtendronde: Nieuws van 3-9 augustus

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) heeft op 10 augustus 2026 regelgevende goedkeuring ontvangen voor de start van een Fase II klinische studie voor zijn NV-387 orale gummies. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om patiënten te behandelen die getroffen zijn door de huidige grootste en snelst uitbreidende ebola-uitbraak.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies. • Het medicijn wordt ontwikkeld als behandeling voor het Bundibugyo ebolavirus, om te voorzien in een dringende behoefte aan effectieve antivirale middelen tijdens de huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo.

• GlobalRPH heeft een samengestelde lijst gepubliceerd met de top 20 medische nieuwsonderwerpen voor clinici over de week van 3 tot 9 augustus 2026. • De update bevat een specifieke focus op de veranderende geografie van seksueel overdraagbare infecties (soa's) binnen de Verenigde Staten.

• Texas Children's Hospital zal volgens procureur-generaal Ken Paxton in oktober de eerste detransitie-kliniek in de VS voor transgender jongeren openen. • De medische gemeenschap rouwt om het verlies van Dr. Maura Gillison, die op 61-jarige leeftijd stierf aan dunnedarmkanker, nadat zij eerder het verband tussen HPV en hoofd- en halskanker had aangetoond.

• De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft officieel een nieuw op mRNA gebaseerd vaccin goedgekeurd om influenza te bestrijden. • Ondanks deze mijlpaal waarschuwen experts dat de goedkeuring niet noodzakelijkerwijs wijst op een brede omarming van mRNA-technologie door de overheid voor alle vaccins.

• De FDA heeft mFLUSIVA goedgekeurd, het eerste griepvaccin dat gebruikmaakt van mRNA-technologie, vergelijkbaar met die in de COVID-19-vaccins. • Gegevens uit klinische studies, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, tonen aan dat 2% van de ontvangers van mFLUSIVA griepachtige verschijnselen ontwikkelde, vergeleken met 2,8% van degenen die een standaarddosis vaccin kregen.

• Een nieuw oraal antiviraal middel genaamd Xocova is ontwikkeld om COVID-19-infecties te voorkomen bij personen die aan het virus zijn blootgesteld. • In tegenstelling tot behandelingen die worden toegediend nadat symptomen verschijnen, is Xocova specifiek ontworpen als profylaxe na blootstelling om de kans op het oplopen van de ziekte te verkleinen.

• NanoViricides heeft goedkeuring van de regelgevende instanties ontvangen om een Fase II klinische studie te starten naar NV-387 orale gummies, ontwikkeld als behandeling voor het Ebola-virus. • De studie zal plaatsvinden in de Democratische Republiek Congo om de grootste en snelst uitbreidende Ebola-uitbraak ooit geregistreerd te bestrijden.

• Een nieuwe studie wijst uit dat een hogere eiwitinname tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gekoppeld aan een lager risico op een laag geboortegewicht. • Daarnaast hebben onderzoekers gegevens van 296.372 volwassenen in de UK Biobank geanalyseerd om vast te stellen of langdurige blootstelling aan kunstlicht in de nachtomgeving (night-time light, NTL) biologische veroudering versnelt.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC).

• De FDA heeft het eerste op mRNA gebaseerde influenzavaccin goedgekeurd, waarmee een eerdere beslissing van begin dit jaar om de beoordeling van de aanvraag te weigeren wordt teruggedraaid. • De goedkeuring geldt voor volwassenen in de leeftijd van 50 tot 64 jaar, terwijl personen van 65 jaar en ouder een versnelde goedkeuring hebben ontvangen.