Wereldwijde gezondheidsupdate: 16 september 2026

• Xenon Pharmaceuticals heeft donderdag de aanmelding van nieuwe patiënten voor klinische proeven voor zijn experimentele medicijn tegen majeure depressie en bipolaire stoornissen gepauzeerd. • Het bedrijf stopzette de studies na meldingen van bijwerkingen gerelateerd aan het mentale en zenuwstelsel.

• Robert F. Kennedy Jr. staat gepland om te spreken op een conferentie georganiseerd door de organisatie Children's Health Defense. • Het evenement maakt deel uit van een bredere reeks gezondheidsupdates, waaronder onderzoek naar het beschermen van de hartgezondheid in de ruimte.

• Gezondheidsfunctionarissen van Philadelphia meldden op 11 september een mogelijke blootstelling aan mazelen bij het Children's Hospital of Philadelphia. • De blootstelling vond plaats op de afdeling neonatale intensive care en op andere locaties in de faciliteit aan 3401 Civic Center Blvd van het ziekenhuis.

• De U.S. Food and Drug Administration keurde de COVID-vaccins voor dit seizoen bijna drie weken geleden goed voor algemeen gebruik. • Kinderen met een private verzekering hebben momenteel toegang tot de injecties, maar kinderen in het Vaccines for Children-programma moeten wachten op goedkeuring van Health and Human Services.

• De FDA heeft bedrijven toegestaan medicijnen en hulpmiddelen te verkopen terwijl ze studies naar veiligheid en werkzaamheid voltooiden, maar veel van deze postmarket-vereisten zijn nu over datum of lopen achter op schema. • Leiders van de FDA kondigden in februari aan dat de standaardvereiste voor goedkeuringen van het agentschap zal verschuiven naar één klinische studie in plaats van twee.

• Een analyse van FDA-gegevens onthulde dat honderden vereiste postmarket-studies voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen achterlopen op schema. • De bevindingen wijzen erop dat veel fabrikanten er niet in zijn geslaagd om het door het agentschap opgelegde follow-uponderzoek te voltooien, jaren na de productgoedkeuring.

• De FDA heeft veel farmaceutische bedrijven toegestaan om vereiste veiligheids- en effectiviteitsstudies voor geneesmiddelen en hulpmiddelen die al op de markt zijn, uit te stellen of te negeren. • Verslagen van de instantie tonen aan dat deze "postmarket" studies, bedoeld om de prestaties van een product na goedkeuring te verifiëren, vaak achterlopen op schema of over datum zijn.

• Wetgevers en voorstanders roepen de regering-Trump op om meer dan 1 miljard dollar aan door het congres goedgekeurde financiering voor mondiale gezondheidszorg vrij te geven. • Een analyse van Partners in Health laat zien dat het Office of Management and Budget 1,35 miljard dollar aan bilaterale fondsen tegenhoudt.

• Montana verleent de biotechindustrie een brede bevoegdheid om niet-goedgekeurde medicijnen te verkopen, waardoor patiënten toegang krijgen tot experimentele behandelingen, ongeacht federale regelgeving. • De stap van de staat omzeilt het standaard FDA-proces, dat gewoonlijk drie fasen van klinische studies vereist om de werkzaamheid, dosering en bijwerkingen te beoordelen.

• Zuid-Korea breidt zijn ondersteuningsprogramma voor onderzoek en ontwikkeling uit van vijf naar alle negen regionale nationale universiteitsziekenhuizen, met een tweede fase die in 2028 begint. • Het programma financiert geavanceerd medisch onderzoek, waaronder genomische big data-analyse en whole-exome sequencing, waarmee mutaties in alle eiwitcoderende regio's van het genoom worden geïdentificeerd.

• De FDA blijft kampen met operationele uitdagingen en een stop op het aannemen van personeel als gevolg van bezuinigingen doorgevoerd door het Department of Government Efficiency (DOGE). • Deze bezuinigingen hebben het vermogen van het agentschap om kritieke functies in te vullen en standaard personeelsbezettingen te handhaven belemmerd.