Pharma Friday - 5 juni 2026 - Endocrien Nieuws
- Exelixis, Inc. kondigde op 30 mei 2026 positieve resultaten aan uit een subgroepanalyse van de fase 3 CABINET-pivotal trial.
- De studie toonde aan dat CABOMETYX (cabozantinib) zorgde voor significante verbeteringen in de progressievrije overleving (PFS) in vergelijking met een placebo voor patiënten die behandeld worden voor neuroendocriene tumoren (NET).
- Deze bevindingen zijn cruciaal, omdat ze bewijs leveren voor de effectiviteit van cabozantinib bij een specifieke patiëntenpopulatie die kampt met NET.
- De resultaten kunnen leiden tot een uitgebreid klinisch gebruik of bijgewerkte regelgevende richtlijnen voor de behandeling van endocrien-gerelateerde kankers.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Wekelijkse Update Gezondheidsgelijkheid & Toegankelijkheid: 26 juni 2026
• De update van 26 juni 2026 over Gezondheidsgelijkheid & Toegankelijkheid belicht kritieke hiaten in de codering van obesitas en stijgende percentages van Mantle Cell Lymphoma (MCL) bij vrouwen. • Dr. Bhavana “Tina” Bhatnagar van het West Virginia University Cancer Institute merkt op dat Acute Myeloid Leukemia (AML) nu wordt beschouwd als een verzameling van moleculair verschillende diagnoses.
Lees origineel · ajmc.comCIDRAP Op-Ed: Noem het bij its naam—de VS is de controle over de eliminatie van mazelen verloren
• Een CIDRAP-opinieartikel stelt dat de Verenigde Staten officieel hun status als land waar mazelen geëlimineerd zijn, hebben verloren, en stelt dat de huidige uitbraken wijzen op continue interne verspreiding in plaats van geïsoleerde herintroducties. • De auteur bekritiseert het gebruik van voorzichtige formuleringen door gezondheidsfunctionarissen en merkt op dat het bewijs uit het virus zelf bevestigt dat het niet is gelukt om de eliminatie te handhaven.
Lees origineel · cidrap.umn.eduTwee nieuwe rapporten belichten obstakels bij het indammen van mazelenuitbraken in de VS
• Twee nieuwe rapporten, waaronder één van het Morbidity and Mortality Weekly Report van de CDC, analyseren de moeilijkheden bij het indammen van recente mazelenuitbraken binnen de VS. • De studies richten zich op een grote uitbraak die op 2 oktober 2025 begon in Spartanburg County, South Carolina, wat de grootste Amerikaanse uitbraak markeert sinds de ziekte in 2000 als geëlimineerd werd verklaard.
Lees origineel · cidrap.umn.eduHHS-secretaris Kennedy zegt dat VS moet leiden in medisch onderzoek en innovatie
• HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. verklaarde maandag dat de Verenigde Staten hun positie als wereldleider in medisch onderzoek en innovatie moeten terugwinnen. • Kennedy wees op een concurrentiekloof en merkte op dat China momenteel meer vroegfase klinische studies uitvoert dan de VS.
Lees origineel · thenationaldesk.com
The National DeskVax-agenda van RFK Jr. blijft bestaan; beschuldigingen van 'smokkelen' van fillers; grijze markt voor peptiden
• Bondgenoten van HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. proberen zijn vaccinsagenda in instellingen te verankeren door onderzoeksprioriteiten en beleidstranslaties te beïnvloeden, ondanks aanhoudende juridische en politieke uitdagingen. • Gezondheidsfunctionarissen in New York hebben Tiger Medical Holdings beschuldigd van het 'smokkelen' van alloClae, een populaire injecteerbare filler afgeleid van menselijk vet, naar de staat.
Lees origineel · medpagetoday.com
MedPage TodayWHO kondigt 2 trials van experimentele medicijnen aan bij Ebola-uitbraak
• WHO-directeur-generaal Tedros Adhanom Ghebreyesus kondigde aan dat klinische trials voor twee experimentele medicijnen volgende week zullen starten in de Democratische Republiek Congo. • De trials zullen evalueren of de antivirale middelen MBP134 en remdesivir, geschonken door de Verenigde Staten en Gilead Sciences, de sterftecijfers kunnen verlagen.
Lees origineel · cidrap.umn.eduWas de beslissing van het CDC over COVID-vaccinatiestudie politiek of beschermend? – Deseret News
• JAMA Network Open heeft een door belastingbetalers gefinancierde studie over COVID-19-vaccins gepubliceerd die federale functionarissen van het CDC eerder weigerden vrij te geven. • De studie onderzoekt de effectiviteit en veiligheid van vaccins, wat vragen oproept over waarom het CDC de gegevens aanvankelijk heeft tegengehouden en of deze beslissing was gebaseerd op politieke motieven of een wens om het publieke vertrouwen te beschermen.
Lees origineel · deseret.comWat u moet weten over COVID-19-studie die uiteindelijk werd gepubliceerd nadat deze door de CDC werd geblokkeerd - ABC News
• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins onderzocht, is uiteindelijk gepubliceerd nadat de CDC had geblokkeerd dat deze werd opgenomen in een wekelijks rapport van de federale overheid. • De publicatie volgt op een aparte poging van Robert F. Kennedy Jr., die de FDA heeft verzocht om de toelating van alle COVID-19-vaccins in te trekken.
Lees origineel · abcnews.com
ABC NewsHHS wil Amerikaans klinisch onderzoek stimuleren - POLITICO
• De regering-Trump kondigde maandag een meerzijdig initiatief aan dat erop gericht is het ecosysteem voor vroege klinische proeven binnen de Verenigde Staten te versterken. • Als onderdeel van deze inspanning zal de FDA de gentherapie van Regenxbio heroverwegen, die is ontworpen voor de behandeling van het Hunter-syndroom, een zeldzame kinderziekte.
Lees origineel · politico.comStudie naar COVID-19-vaccin uiteindelijk gepubliceerd nadat CDC-tijdschrift deze blokkeerde
• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins bevestigt, werd dinsdag gepubliceerd door JAMA Network Open nadat deze door een CDC-tijdschrift was geblokkeerd. • Het onderzoek wees uit dat het vaccin ongeveer 55% effectief was tegen ziekenhuisopnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp en dringende zorg met 50% verminderde.
Lees origineel · apnews.comHHS heeft medicijn gestuurd voor klinische studie naar Ebola
Het programma voor klinische studies in een vroeg stadium van de FDA, een mysterieuze individuele patiënt die toegang krijgt tot retatrutide, en meer gezondheidsnieuws van Morning Rounds
Lees origineel · statnews.com
StatnewsHHS lanceert ‘ongekend’ initiatief om ‘Amerikaans leiderschap’ in klinische trials te herstellen - BioSpace
• Het Amerikaanse Department of Health and Human Services (HHS) en de FDA hebben een "ongekend" initiatief gelanceerd om het Amerikaanse leiderschap in klinische trials te herstellen en de concurrentie van China tegen te gaan. • Een cruciaal onderdeel van het plan is een versneld pilotprogramma voor nieuwe onderzoeksgeneesmiddelen, ontworpen om de tijdlijnen van vroege trials met maximaal 12 maanden te verkorten.
Lees origineel · biospace.com