NanoViricides heeft goedkeuring ontvangen voor een Fase II klinische studie naar NV-387 orale gummies als behandeling voor Ebola in DR Congo om de huidige grootste en uitbreidende Ebola-uitbraak ooit te bestrijden - BioSpace

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies, ontworpen voor de behandeling van het Bundibugyo ebolavirus. • De studie speelt in op een dringende behoefte aan effectieve antivirale geneesmiddelen te midden van een huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC).

• Een nieuwe studie wijst uit dat een hogere eiwitinname tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gekoppeld aan een lager risico op een laag geboortegewicht. • Daarnaast hebben onderzoekers gegevens van 296.372 volwassenen in de UK Biobank geanalyseerd om vast te stellen of langdurige blootstelling aan kunstlicht in de nachtomgeving (night-time light, NTL) biologische veroudering versnelt.

• De FDA heeft het eerste op mRNA gebaseerde influenzavaccin goedgekeurd, waarmee een eerdere beslissing van begin dit jaar om de beoordeling van de aanvraag te weigeren wordt teruggedraaid. • De goedkeuring geldt voor volwassenen in de leeftijd van 50 tot 64 jaar, terwijl personen van 65 jaar en ouder een versnelde goedkeuring hebben ontvangen.

• De CDC, FDA en functionarissen van de staatsgezondheidsdiensten onderzoeken een uitbraak van Salmonella Javiana-infecties in meerdere staten, gemeld in augustus 2026. • Epidemiologische gegevens hebben de huidige uitbraak gekoppeld aan de consumptie van jalapenos.

• De FDA heeft Moderna’s mFlusiva goedgekeurd, wat het eerste op mRNA gebaseerde griepvaccin is dat is toegelaten voor gebruik bij ouderen. • Afzonderlijk herzien Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen de status van de eliminatie van mazelen in het land na 38 nieuwe uitbraken in 2026.

• De FDA heeft een nieuwe genetisch gemodificeerde virale immunotherapie goedgekeurd, specifiek ontworpen voor patiënten die lijden aan behandelresistente gevorderde melanoma. • Deze goedkeuring biedt een cruciale nieuwe therapeutische optie voor kankerpatiënten die niet reageerden op bestaande standaardbehandelingen.

• De FDA heeft het eerste mRNA-gebaseerde griepvaccin goedgekeurd, specifiek voor volwassenen van 50 jaar en ouder. • Deze goedkeuring volgt op een ernstig griepseizoen in 2024-25, waarvan de CDC schat dat het heeft geleid tot ongeveer 45.000 sterfgevallen.

• De CDC heeft de grootste bekende cyclosporiasis-uitbraak uitgebreid naar 15 staten, waarbij Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire en North Carolina aan de lijst zijn toegevoegd. • Gezondheidsfunctionarissen hebben de ziekten herleid tot gesneden ijsbergsla afkomstig uit Centraal-Mexico.

• De IPO van $960,4 miljoen van Manipal Health Enterprises was overtekend, grotendeels gedreven door institutionele beleggers, terwijl Glenmark Pharma een stijging van 53,6% in de kwartaalwinst rapporteerde. • Een adviespanel van de FDA stemde donderdag voor om de resultaten van de klinische studie voor het huidkankermedicijn RP1 van Replimune te ondersteunen, na twee eerdere afwijzingen door de FDA.

• Op donderdag 6 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), ook bekend als RP1, voor gebruik in combinatie met nivolumab (Opdivo). • Deze genetisch gemodificeerde oncolytische virale therapie is specifiek geïndiceerd voor volwassenen met onresectabel gevorderd cutaan melanoom bij wie de ziekte is voortgeschreden na anti-PD-1-gebaseerde therapie.

• Het Department of Health and Human Services (HHS) is begonnen met de implementatie van het Executive Order van president Trump, dat gericht is op het verlagen van de prijzen van receptgeneesmiddelen. • Robert F. Kennedy Jr. verscheen deze week voor twee hoorzittingen in de Senaat als onderdeel van het bevestigingsproces om de volgende HHS Secretary te worden.