Studie stelt dat consolidatie van zorgverzekeringen premies in de VS opdrijft, roept op tot antitrust-toezicht

- Onderzoekers van de Carnegie Mellon en Northwestern Universities concluderen dat de consolidatie van verzekeraars de zorgpremies op de Amerikaanse markten verhoogt.
- Ongeveer 238 miljoen Amerikanen, of 78% van de verzekerden, vertrouwen op private zorgverzekeringen; deze raken steeds sterker geconcentreerd, waarbij voorbeelden in Medicare Advantage de aandacht trekken van antitrustautoriteiten.
- De analyse dringt aan op regulering en toezicht om marktimperfecties veroorzaakt door asymmetrische informatie en marktmacht aan te pakken.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Recente FDA-geneurmiddelen gebaseerd op minder studies en meer industrie-financiering - Endocrinology Advisor
• Een retrospectieve review van nieuwe FDA-geneurmiddelen van 2016 tot 2024 onthult een trend waarbij goedkeuringen worden ondersteund door een afnemend aantal voltooide klinische studies. • Onderzoekers analyseerden openbare FDA-archieven en de ClinicalTrials.gov-database om het aantal trials, de financieringsbronnen en de timing van de publieke rapportage van resultaten te evalueren.
Lees origineel · endocrinologyadvisor.comFDA keurt bijgewerkte COVID-vaccins goed voor 2026-2027
• De FDA heeft bijgewerkte COVID-19-vaccins goedgekeurd die specifiek zijn ontworpen om de XFG-variant aan te pakken voor het seizoen 2026-2027. • De nieuwe injecties worden uitgerold om maximale bescherming te bieden tegen de evoluerende stam, waarbij richtlijnen beschikbaar zijn over wie in aanmerking komt en het optimale tijdstip voor toediening.
Lees origineel · aarp.org
AARPReuters Health News Samenvatting
• De FDA heeft een unieke orale behandeling van Roivant en Priovant Therapeutics goedgekeurd voor een zeldzame ziekte die de huid en spieren aantast. • Na de aankondiging op donderdag stegen de aandelen van Roivant met 2% en sloten ze op $37,58 tijdens de middaghandel.
Lees origineel · devdiscourse.com
DevdiscourseBijna 70% van nieuwe medicijnen krijgt nu FDA-goedkeuring met slechts één studie
• Een nieuwe studie onthult dat bijna 70% van de nieuwe medicijnen die tussen 2016 en 2024 door de FDA zijn goedgekeurd, goedkeuring kregen op basis van een enkele klinische studie. • Onderzoekers analyseerden FDA-archieven en de ClinicalTrials.gov-database om het aantal ondersteunende studies, financieringsbronnen en de snelheid van de publicatie van resultaten in kaart te brengen.
Lees origineel · studyfinds.com
StudyFindsWe lezen over deals over geneesmiddelenprijzen, de goedkeuring van een nieuwe kankertherapie en meer
• Het Witte Huis legt de laatste hand aan prijsafspraken voor geneesmiddelen met farmaceutische bedrijven Bayer, Takeda en CSL Behring. • Deze deals maken deel uit van een breder initiatief van de Amerikaanse overheid om betaalbaardere medicijnkosten te waarborgen via directe onderhandelingen met fabrikanten.
Lees origineel · statnews.com
StatnewsNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft een update aangekondigd voor zijn behandelprogramma tegen mazelen, waarbij een nieuwe potentiële behandelingskandidaat genaamd NV-387 wordt geïntroduceerd. • De ontwikkeling van NV-387 is een reactie op de wereldwijde stijging van het aantal mazelengevallen, met als doel een levensvatbare therapeutische optie te bieden voor uitbraken.
Lees origineel · webdisclosure.comTerwijl het aantal mazelengevallen in de VS en wereldwijd blijft stijgen, bereidt NanoViricides zich voor op klinische studies van zijn revolutionaire breed-spectrum geneesmiddelkandidaat NV-387 als behandeling voor mazelen
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) kondigde op 31 augustus 2026 aan dat het zich voorbereidt op klinische studies van zijn breed-spectrum geneesmiddelkandidaat, NV-387. • Het middel maakt gebruik van host-mimetic nanomedicijntechnologie die is ontworpen om mazelen te behandelen, een ziekte waarvan het aantal gevallen momenteel zowel in de VS als wereldwijd toeneemt.
Lees origineel · investingnews.com
Investing News NetworkFDA keurt baanbrekend oraal medicijn goed voor gevorderde alvleesklierkanker – Archyde
• Op 31 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib (vermarkt als Rasonque), een dagelijks oraal medicijn dat het eerste in zijn soort is. • Het medicijn is specifiek geïndiceerd voor volwassenen die lijden aan gevorderd metastatisch pancreasductaal adenocarcinoom.
Lees origineel · archyde.comBijgewerkte COVID-vaccins tegen de XFG-variant bereiken apotheken terwijl federale richtlijnen voor geschiktheid onduidelijk blijven
• De FDA heeft op 27 augustus de bijgewerkte COVID-19-vaccins voor 2026-2027 goedgekeurd die gericht zijn op de XFG-variant, waarbij doses onmiddellijk zijn verzonden naar apotheken, ziekenhuizen en klinieken. • Hoewel de vaccins nu fysiek over het hele land beschikbaar zijn, blijven de federale richtlijnen voor geschiktheid onbeslist, wat zorgt voor onzekerheid over wie in aanmerking komt voor de prikken.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyFDA keurt nieuwe COVID-19-vaccins goed voor het seizoen 2026-2027
• De FDA heeft nieuwe COVID-19-vaccins goedgekeurd voor het seizoen 2026-2027, specifiek ontworpen om de XFG-variant te bestrijden. • De vaccins zijn goedgekeurd voor volwassenen van 65 jaar en ouder, waarbij de geschiktheid, afhankelijk van de specifieke injectie, is uitgebreid naar jongere personen in risicogroepen.
Lees origineel · everydayhealth.com
Everyday HealthRecente FDA-geneurmiddelen steunen op minder studies en meer financiering vanuit de industrie - Cancer Therapy Advisor
• Onderzoekers analyseerden de impact van de 21st Century Cures Act, die de FDA toestaat om nieuwe geneesmiddelen goed te keuren op basis van één enkele cruciale trial in plaats van meerdere studies. • De bevindingen wijzen uit dat het aantal studies ter ondersteuning van nieuwe geneesmiddelgoedkeuringen in de VS sinds 2016 gestaag is afgenomen.
Lees origineel · cancertherapyadvisor.comFDA geeft versnelde goedkeuring aan baanbrekend nieuw medicijn tegen alvleesklierkanker | Kankeronderzoek
• De US Food and Drug Administration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib, een uniek oraal medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van de meest voorkomende vorm van alvleesklierkanker. • Het door Revolution Medicines ontwikkelde medicijn functioneert als een Ras multiselectieve remmer die zich richt op specifieke genetische drijvers van de ziekte.
Lees origineel · theguardian.com


