Afbeelding: The Pharmaceutical JournalAlles wat u moet weten over wijzigingen in de wetgeving voor klinische studies - The Pharmaceutical Journal
• Op 28 april 2026 hebben de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) en de Health Research Authority het meest significante pakket hervormingen voor klinische studies in ruim 20 jaar geïntroduceerd. • De wetswijzigingen zijn erop gericht de opzet van laag-risico studies te versnellen en het proces voor het aanbrengen van wijzigingen in bestaande studies te stroomlijnen. • Deze hervormingen zijn van belang omdat ze bedoeld zijn om patiënten eerder toegang te geven tot innovatieve medicijnen door regelgevende knelpunten te verminderen.
pharmaceutical-journal.com

