Pharmaceutical

Het voorstel, een overwinning voor de Maha-beweging van RFK Jr., is volgens voorstanders een 'eerste stap' naar het aanpakken van plasticvervuiling. De Environmental Protection Agency (EPA) stelde donderdag voor om voor het eerst microplastics en farmaceutica op te nemen in een lijst van verontreinigingen in drinkwater, een stap die kan leiden tot nieuwe limieten voor deze stoffen voor waterbedrijven. Lee Zeldin, de EPA-beheerder, zei dat zij reageren op Amerikanen die zich zorgen maken over plastics en farmaceutica in hun drinkwater. Het gebaar is ook bedoeld om een overwinning te bezorgen aan de Maha-beweging van minister van Volksgezondheid Robert FKennedy Jr., die Zeldin al maanden onder druk zet om harder op te treden tegen milieuverontreinigingen. Lees verder...

Minister van Volksgezondheid Mark Butler zegt dat de federale overheid 'niet onderhandelt' als het gaat om het wegnemen van prijsbescherming op veelvoorkomende medicijnen Krijg onze breaking news e-mail, gratis app of dagelijkse nieuwspodcast Australië zal niet buigen voor de druk van farmaceutische giganten en de regering-Trump door consumentenprijsbeschermingen op veelvoorkomende medicijnen te verwijderen, aldus minister van Volksgezondheid Mark Butler. Donald Trump voerde afgelopen nacht (Australische tijd) een nieuw tarief van 100% in op merkgeneesmiddelen die naar de VS worden geïmporteerd, in een poging fabrikanten te dwingen akkoord te gaan met deals over geneesmiddelenprijzen of zich te committeren aan lokale productie. Lees verder...

• Eli Lilly heeft de overname aangekondigd van Centessa Pharmaceuticals, een bedrijf dat behandelingen ontwikkelt voor overmatige slaperigheid overdag en neurologische aandoeningen, in een deal met een waarde tot 7,8 miljard dollar indien aan bepaalde voorwaarden wordt voldaan. • De aandelen van Centessa stegen met 44% na het nieuws, terwijl het aandeel van Lilly met 3,7% steeg, wat hielp om de bredere marktdruk van bedrijven zoals McCormick te compenseren. • De deal onderstreept de agressieve focus van Big Pharma op neurowetenschappen te midden van de stijgende vraag naar therapieën voor slaapstoornissen, wat de pipeline van Lilly potentieel kan versterken.

• Express Scripts heeft CARDAMYST (etripamil) neusspray per 27 maart 2026 toegevoegd aan haar commerciële nationale formulia, waardoor de toegang voor commercieel verzekerde patiënten wordt uitgebreid. • De door de FDA goedgekeurde, zelftoegepaste spray zet acute episodes van paroxysmale supraventriculaire tachycardie (PSVT) bij volwassenen om in een sinusritme. • Deze beslissing over de dekking maakt deze first-in-class behandeling breed betaalbaar in de VS, wat de opties voor cardiovasculaire zorg verbetert.

• Telix Pharmaceuticals heeft op 16 maart 2026 haar New Drug Application opnieuw ingediend bij de Amerikaanse FDA voor TLX101-Px (Pixclara®), een PET-beeldvormingsmiddel gericht op gliomen bij volwassenen en kinderen. • Het middel kreeg de status van Orphan Drug en Fast Track van de FDA vanwege het potentieel om onvervulde behoeften in de nazorg van gliomen aan te pakken; 18F-FET PET staat al in internationale richtlijnen, maar er is nog geen door de VS goedgekeurd equivalent. • Glioblastoma multiforme (GBM), de meest voorkomende agressieve primaire hersenkanker, treft jaarlijks ongeveer 22.000 nieuwe gevallen in de VS, waarbij recidive vrijwel universeel is en de mediane overleving na diagnose 12-15 maanden bedraagt.