Rfk

Experts stellen dat het bewijs voor de cognitieve screening waar de minister van Volksgezondheid voor pleit 'niet overtuigend' is, terwijl de taskforce sinds vorig jaar inactief is.

• Een FDA-adviespanel heeft nipt gestemd om aan te bevelen dat bereidingsapotheken (compounding pharmacies) BPC-157 en KPV mogen produceren, twee populaire maar onbewezen peptiden. • De beslissing volgt op pleidooien van Robert F. Kennedy Jr., die streed voor een betere toegang tot deze stoffen ondanks het gebrek aan formele FDA-goedkeuring. • Deze stap is significant omdat het de standaard regelgevende hindernissen voor niet-goedgekeurde geneesmiddelen uitdaagt, wat de toegang van patiënten tot experimentele behandelingen potentieel kan vergroten.

Minister van Volksgezondheid zegt dat de bron is geïdentificeerd, ondanks waarschuwingen van experts dat infecties waarschijnlijk zullen blijven stijgen

• Tijdens de bevestigingshoorzitting woensdag vertelt de keuze van Trump aan de senaatscommissie voor gezondheidszorg dat zij 'nooit de wetenschap zal verraden'. • Erica Schwartz, de nieuwste genomineerde van de regering-Trump om leiding te geven aan de Centers for Disease Control and Prevention (CDC), werd geconfronteerd met scherpe vragen van senatoren die haar dwongen te zeggen of zij standvastig zou blijven tegenover haar baas, minister van Volksgezondheid Robert F Kennedy Jr. • Tijdens haar hoorzitting op woensdag vertelde Schwartz, een voormalig deputy surgeon general in de eerste regering-Trump, aan de senaatscommissie dat zij 'nooit de wetenschap zal verraden' en beloofde 'radicale transparantie' in te zetten om het publieke vertrouwen te herstellen.

Leden van de Amerikaanse taskforce voor preventieve diensten hebben sinds maart 2025 geen bindende aanbevelingen meer uitgebracht.

• Robert F. Kennedy Jr. heeft een beleidsrichtlijn aangekondigd om 14 specifieke peptiden te herclassificeren, hoewel de exacte regelgevende mechanismen nog worden afgerond. • De huidige uitdaging is dat geen van deze 14 peptiden het formele FDA-goedkeuringsproces heeft doorlopen, dat klinische studies van fase 1 tot en met 3 en validatie van de productie vereist. • Deze verschuiving is belangrijk omdat het een kloof blootlegt tussen hoe patiënten deze peptiden doorgaans gebruiken en de strenge beoordelingen van veiligheid en werkzaamheid die vereist zijn voor een New Drug Application.

• Bondgenoten van HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. proberen zijn vaccinsagenda in instellingen te verankeren door onderzoeksprioriteiten en beleidstranslaties te beïnvloeden, ondanks aanhoudende juridische en politieke uitdagingen. • Gezondheidsfunctionarissen in New York hebben Tiger Medical Holdings beschuldigd van het 'smokkelen' van alloClae, een populaire injecteerbare filler afgeleid van menselijk vet, naar de staat. • Terwijl Tiger Medical Holdings beweert dat voorafgaande goedkeuring van de FDA niet nodig is, stellen functionarissen uit New York dat het bedrijf niet beschikt over de vereiste staatsvergunningen voor het opslaan en distribueren van menselijk weefsel.