Nova vacina de mRNA contra a gripe deve ser lançada - adultos com mais de 50 anos são incentivados a tomar a dose que usa a mesma tecnologia da controversa vacina da Covid

• A Health Canada aprovou um ensaio clínico de Fase I para a vacina candidata de mRNA da Moderna direcionada ao vírus Bundibugyo, uma espécie de Ebola. • O Canadá torna-se a segunda nação a autorizar este ensaio, após uma aprovação semelhante no Reino Unido.

• O FDA dos EUA aprovou a primeira vacina contra a influenza baseada em mRNA da Moderna, especificamente para adultos com 50 anos ou mais. • Esta decisão segue a reversão de uma recusa anterior e utiliza a tecnologia de mRNA que foi rapidamente acelerada e comprovada como segura durante a pandemia de COVID-19.

• Em 30 de julho de 2026, a Health Canada autorizou a Moderna a iniciar um ensaio clínico de Fase I para uma vacina candidata de mRNA voltada ao vírus Bundibugyo, uma causa da doença Ebola. • O ensaio avaliará se a vacina candidata desencadeia a produção de anticorpos nos sistemas imunológicos dos participantes para combater o vírus.

• O FDA aprovou a mFlusiva, a primeira vacina de influenza baseada em mRNA desenvolvida pela Moderna, visando especificamente adultos com 50 anos ou mais. • A estratégia regulatória inclui aprovação total para adultos de 50 a 64 anos e aprovação acelerada para aqueles com 65 anos ou mais, dependendo de um estudo pós-comercialização utilizando um comparador de alta dose.

• O autor argumenta que a ciência médica moderna mudou a busca pela verdade para a proteção de um "monopólio médico", levando à supressão de terapias eficazes como o dióxido de cloro. • O texto critica a dependência de ensaios clínicos randomizados (RCTs) dispendiosos, alegando que estes são frequentemente manipulados por patrocinadores para inflar artificialmente a segurança e a eficácia dos medicamentos.

• A FDA aprovou a primeira vacina contra a gripe baseada em mRNA, desenvolvida pela Moderna, especificamente para adultos com 50 anos ou mais. • O ex-regulador de vacinas da FDA, Jesse Goodman, destacou a superioridade documentada da eficácia da dose em relação às doses padrão para a faixa etária de 50 a 64 anos, particularmente para aqueles com condições de saúde subjacentes.

• A FDA aprovou a mFLUSIVA da Moderna, a primeira vacina contra a gripe sazonal utilizando a tecnologia de mRNA a receber autorização oficial. • A vacina é aprovada especificamente para uso em adultos com 50 anos ou mais, marcando um marco significativo para a plataforma de mRNA da farmacêutica.

• O FDA aprovou a mFlusiva da Moderna, marcando a primeira vez que uma vacina licenciada contra influenza foi desenvolvida utilizando a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA). • Esta aprovação representa um marco significativo para o mRNA, uma plataforma que ganhou destaque global durante a pandemia de COVID-19, mas que enfrentou escrutínio de céticos em relação a vacinas.

• Uma nova revisão médica sugere que a redução do consumo de proteínas pode retardar o envelhecimento biológico e prolongar a vida, melhorando o metabolismo e diminuindo a inflamação. • A pesquisa destaca que a restrição proteica preserva a função celular saudável e reduz os danos celulares, oferecendo benefícios semelhantes à restrição calórica, mas sem a necessidade de limitar a ingestão calórica total.

• Um painel consultivo da FDA recomendou o uso de um tratamento experimental da Replimune para melanoma avançado, apesar de a agência ter rejeitado o medicamento duas vezes anteriormente. • A alta dos preços do petróleo, impulsionada pelo conflito com o Irã, despertou preocupações na indústria sobre a vulnerabilidade das cadeias de suprimentos de medicamentos essenciais à volatilidade dos preços.

• A Gilead Sciences venceu com sucesso um processo judicial relativo ao seu medicamento para HIV, obtendo uma decisão favorável para a empresa. • A Eli Lilly anunciou planos para expandir o acesso de pacientes ao retatrutide, um promissor medicamento para perda de peso e distúrbios metabólicos atualmente em desenvolvimento.