O CDC está encerrando os testes federais de sarampo: veja o que realmente muda e por que os críticos ainda estão alarmados

• Pesquisadores analisaram mais de 5.000 compostos e identificaram 70 medicamentos existentes que suprimem efetivamente as infecções por Puumala orthohantavirus em células humanas. • A descoberta inclui candidatos inesperados, como antibióticos beta-lactâmicos, sugerindo que medicamentos reaproveitados podem combater o vírus.

• Três investigações ativas em 2026 vincularam pós de suplementos de moringa a um surto de Salmonella em vários estados. • O surto afetou mais de 119 pessoas em 36 estados diferentes, levando ao recall de múltiplas marcas de suplementos.

• Um estudo de mundo real realizado no Brasil demonstrou que a vacina TAK-003 contra a dengue oferece forte proteção contra hospitalizações e doenças sintomáticas. • A pesquisa focou em São Paulo, o epicentro da recente epidemia do Brasil, para testar a eficácia da vacina fora de ambientes controlados de ensaios clínicos.

• O vírus Bundibugyo, um orthoebolavirus raro, continua sendo uma ameaça significativa à saúde pública devido à sua capacidade de causar doenças epidêmicas graves com altas taxas de mortalidade. • Embora avanços nos cuidados de suporte tenham melhorado os desfechos dos pacientes, não existem atualmente vacinas licenciadas ou terapias aprovadas especificamente projetadas para o vírus Bundibugyo.

• O CDC relata que as mortes por overdose de drogas diminuíram 13,2% no período mais recente de 12 meses. • Especialistas alertam que esse progresso é frágil devido ao surgimento de novas drogas sintéticas e ao uso de medetomidine.

• Um surto de Salmonella ligado a suplementos de folhas de moringa expandiu para 119 casos relatados em 36 estados dos EUA até maio de 2026. • Autoridades de saúde emitiram alertas e várias marcas recolheram produtos afetados para evitar novas infecções.

• O FDA colocou a psilocibina e um medicamento semelhante ao MDMA em uma trilha de aprovação acelerada de 1 a 2 meses, potencialmente tornando a psilocibina a primeira terapia psicodélica aprovada pelo FDA. • Esse processo de via rápida segue uma ordem executiva de Trump e o uso de vouchers de revisão prioritária, com a aprovação total sendo possível até o final de 2026.

• Em 22 de junho, a FDA anunciou diversas iniciativas para acelerar o desenvolvimento de medicamentos, tanto em estágios iniciais quanto avançados, como parte da "Operation TrailBlazer" do Departamento de Saúde e Serviços Humanos. • Um componente fundamental é um novo programa piloto de medicamentos projetado para encurtar o cronograma entre a identificação inicial do fármaco e os primeiros estudos clínicos em humanos.

• Colunistas de opinião do KFF Health News abordam questões críticas de saúde pública, incluindo a perda do status de eliminação do sarampo nos Estados Unidos e a segurança do protetor solar. • Um colaborador argumenta que os EUA não podem mais alegar ter eliminado o sarampo devido a surtos recentes e à queda nas taxas de vacinação.

• Robert F. Kennedy Jr. anunciou uma diretriz política para reclassificar 14 peptídeos específicos, embora a mecânica regulatória exata ainda esteja sendo finalizada. • O desafio atual é que nenhum desses 14 peptídeos passou pelo processo formal de aprovação da FDA, que exige ensaios clínicos de fase 1 a 3 e validação de fabricação.

• Um novo ensaio clínico de quatro semanas estabeleceu que a suplementação diária de L-tyrosine é segura e bem tolerada por adultos saudáveis. • Pesquisadores monitoraram uma gama abrangente de marcadores de saúde, incluindo função hepática e renal, glicose no sangue, níveis de colesterol e concentrações de aminoácidos sanguíneos.