Covid

• A FDA aprovou novas vacinas contra COVID-19 para a temporada 2026-2027, projetadas especificamente para combater a variante XFG. • As vacinas foram aprovadas para adultos com 65 anos ou mais, com a elegibilidade estendida a indivíduos mais jovens em grupos de alto risco, dependendo da dose específica. • Esta atualização é fundamental para manter a imunidade contra cepas em evolução e proteger populações vulneráveis durante a próxima temporada de vírus respiratórios.

• O FDA dos EUA aprovou um pedido suplementar de Licença de Biológicos para a fórmula da vacina contra COVID-19 2026-2027 da Pfizer e BioNTech. • A vacina atualizada, COMIRNATY ® XFG, visa especificamente a variante XFG para se alinhar melhor com as cepas do vírus que circulam atualmente. • A aprovação foi concedida para adultos com 65 anos ou mais, bem como para indivíduos de 5 a 64 anos que possuam condições subjacentes que aumentem o risco de doença grave.

• A FDA aprovou vacinas atualizadas contra a COVID-19, projetadas para proteger contra as cepas mais recentes do vírus em circulação. • Autoridades de saúde enfatizam que estas vacinas são mais eficazes na prevenção de doenças graves, hospitalizações e internações em UTIs. • Grupos de alto risco, incluindo gestantes e indivíduos com diabetes, asma, câncer ou condições de saúde cardíaca e mental, são fortemente incentivados a se vacinar.

• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou, nesta quinta-feira, vacinas atualizadas contra a Covid-19 para combater a variante dominante XFG. • Esta decisão regulatória permite que os fabricantes comecem a enviar imediatamente as novas doses para consultórios médicos e farmácias em todo o país. • A atualização é fundamental para manter a imunidade contra cepas em evolução, embora persista a incerteza sobre como as seguradoras de saúde cobrirão os custos.

A decisão permite que os fabricantes comecem a enviar as doses, mas permanece a confusão sobre a cobertura do seguro A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou vacinas atualizadas contra a Covid-19 na quinta-feira, permitindo que os fabricantes comecem a enviar doses para farmácias e consultórios médicos em todo o país. A FDA aprovou as vacinas atualizadas da Moderna, Novavax-Sanofi e Pfizer-BioNTech, informaram as empresas na quinta-feira, após um painel consultivo recomendar que as doses deveriam ter como alvo a variante dominante XFG. Continue lendo...

• Pesquisadores da UC San Diego School of Medicine descobriram que um ciclo de 4 dias de um suplemento fúngico baseado em micélio reduziu as reações adversas em receptores de vacinas que nunca haviam sido expostos à COVID. • De acordo com um ensaio duplo-cego e controlado por placebo (NCT04951336) publicado na BMC Immunology, o suplemento também ajudou a manter os níveis de anticorpos por até 6 meses. • Essas descobertas são significativas, pois podem melhorar a tolerabilidade da vacina e ajudar a reduzir a hesitação vacinal entre a população em geral.

• A COVID-19 está apresentando um ressurgimento nos Estados Unidos, provocando novas discussões sobre a necessidade de vacinas de outono e os riscos de reinfecções. • Pesquisas médicas recentes destacam intervenções críticas, incluindo um estudo da JAMA de 1º de setembro de 2025 sobre luz UV germicida para reduzir infecções respiratórias em instalações de cuidados de longa permanência. • Especialistas enfatizam a importância de melhorar a qualidade do ar compartilhado em ambientes fechados e de compreender as sequelas agudas e pós-agudas associadas à reinfecção por SARS-CoV-2.

• Autoridades de saúde pública alertam para um cenário crescente de vírus respiratórios para 2025, incluindo Gripe, VSR e COVID-19. • A situação atual enfatiza a necessidade crítica de informações públicas oportunas para garantir respostas de saúde eficazes e evitar que os surtos escalem. • Os farmacêuticos são identificados como figuras-chave na educação do paciente, promovendo estratégias de prevenção, como a higiene adequada das mãos e a atualização das vacinações.

• David Morens confessou ter ocultado documentos governamentais vinculados ao financiamento de pesquisas por meio de subsídios • Um ex-assessor do especialista em doenças infecciosas Anthony Fauci declarou-se culpado na terça-feira de conspirar para burlar as leis de registros públicos e ocultar documentos governamentais relacionados ao financiamento de pesquisas por meio de subsídios e à pandemia de Covid-19. • David Morens, que trabalhou sob o comando de Fauci como funcionário sênior do National Institute of Allergy and Infectious Diseases durante a pandemia, apresentou sua confissão a uma acusação de conspiração durante uma audiência no tribunal federal em Greenbelt, Maryland. Continue lendo...

• Novas descobertas questionam ainda mais o julgamento científico de atuais líderes da saúde no governo Trump • Um pesquisador francês cujo trabalho foi elogiado por Donald Trump e pelo Dr. Mehmet Oz durante a pandemia de Covid-19 publicou centenas de artigos com preocupações éticas e legais "substanciais", de acordo com uma nova análise. • Uma equipe internacional de cientistas encontrou irregularidades em 853 artigos publicados pelo Institut Hospitalo-Universitaire Méditerranée Infection, ou IHU, centenas a mais do que as sinalizadas anteriormente por investigações passadas sobre o trabalho no grande hospital de pesquisa.

• Um novo medicamento antiviral oral chamado Xocova foi desenvolvido para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos que foram expostos ao vírus. • Ao contrário dos tratamentos administrados após o surgimento dos sintomas, o Xocova foi projetado especificamente como uma profilaxia pós-exposição para reduzir a probabilidade de contrair a doença. • Este medicamento preenche uma lacuna crítica nos cuidados pandêmicos ao oferecer uma opção preventiva para aqueles que tiveram contato próximo com casos positivos.

• O FDA aprovou a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe a utilizar a tecnologia de mRNA, semelhante à usada nas vacinas contra a COVID-19. • Dados de ensaios clínicos publicados no The New England Journal of Medicine mostraram que 2% dos receptores da mFLUSIVA desenvolveram doenças semelhantes à gripe, em comparação com 2,8% daqueles que receberam uma vacina de dose padrão. • Esta aprovação marca uma mudança significativa na tecnologia de vacinas, oferecendo uma vantagem de eficácia relativa de aproximadamente 26,6% em relação às vacinas tradicionais contra a gripe.

• Konstantin Kontis e Vicky Kos foram compelidos a testemunhar em um inquérito coronial que foi retomado no sexto aniversário da tragédia. • Soluços baixos puderam ser ouvidos no tribunal do legista de Melbourne, enquanto várias famílias compareceram para finalmente ouvir a dupla que ocupava os cargos de gestão mais seniores quando, ao longo de julho e agosto de 2020, quase um quarto dos 188 residentes da casa de repouso St Basil’s morreu de Covid-19 ou negligência. • Após múltiplas tentativas judiciais fracassadas de evitar a prestação de depoimentos após a morte de 50 residentes na casa de repouso vitoriana que administravam, Konstantin Kontis e Vicky Kos foram compelidos a testemunhar em um inquérito coronial retomado no sexto aniversário da tragédia.

• Autoridades de saúde aprovaram a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe baseada em mRNA desenvolvida pela Moderna, que deverá estar disponível até a próxima temporada de gripe. • Dados clínicos indicam que a vacina pode ser 27% mais eficaz do que as vacinas tradicionais, embora efeitos colaterais como fadiga e dores de cabeça tenham ocorrido em até dois terços dos pacientes. • O lançamento ocorre após uma temporada severa de gripe no inverno, caracterizada por uma cepa virulenta que levou a números recordes de casos em vários estados dos EUA.

A vacina mFlusiva para idosos é a primeira produzida com a plataforma de mRNA fundamental para encerrar a pandemia de coronavírus

• Anthony Fauci invocou a Quinta Emenda dezenas de vezes para repelir a inquisição hostil dos Republicanos sobre a resposta à Covid. • Uma comissão do Senado dos EUA, controlada pelos Republicanos, votou para considerar o Dr. Anthony Fauci em desrespeito ao Congresso, após o veterano funcionário de saúde pública ter apelado repetidamente à Quinta Emenda para repelir uma inquisição hostil sobre sua gestão da resposta à pandemia de Covid-19. • Fauci, ex-diretor do National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid), que liderou a agência por 38 anos antes de se aposentar em 2022, deu a mesma resposta a múltiplas perguntas enquanto se recusava a fornecer respostas esclarecedoras durante uma audiência tensa na semana passada, citando suas proteções constitucionais.

• Desde os relatos iniciais do novo coronavírus, a compreensão médica da Covid-19 evoluiu significativamente em relação à transmissão e prevenção. • Em dezembro de 2020, a FDA dos EUA concedeu autorização de uso emergencial para as vacinas da Pfizer/BioNTech e da Moderna, após ensaios clínicos demonstrarem mais de 90% de eficácia. • Essas descobertas iniciais foram fundamentais para estabelecer uma base de prevenção da doença sintomática durante a primeira onda de vacinações.

• Desde as primeiras notificações da Covid-19, a compreensão médica evoluiu significativamente em relação ao comportamento do vírus e à eficácia das contramedidas. • Em dezembro de 2020, a US FDA concedeu autorização de uso emergencial para as vacinas da Pfizer/BioNTech e da Moderna, após ensaios clínicos demonstrarem mais de 90% de eficácia na prevenção da doença sintomática. • Essas descobertas destacaram o papel crítico do desenvolvimento rápido de vacinas no controle da propagação do novo coronavírus durante o auge da pandemia.

• A COVID-19 dominou o cenário global durante todo o ano de 2020, evoluindo de uma crise sanitária emergente para uma pandemia que encerrou o ano com a chegada de vacinas. • Hospitais sobrecarregados lutaram contra graves escassezes de recursos, especificamente a falta de equipamentos de proteção individual (PPE) suficientes para manter as operações padrão. • A crise atrasou o início de novos ensaios clínicos e dificultou o lançamento de medicamentos recentemente aprovados pela FDA, pois as instalações médicas priorizaram o atendimento de emergência em detrimento de novos tratamentos.

• O ex-principal funcionário de saúde dos EUA, que foi intimado a comparecer a uma audiência no Senado sobre a Covid-19, afirma que a reportagem de Markson sobre a origem do vírus 'não faz sentido nenhum'. • Dr. Anthony Fauci, conselheiro médico chefe dos EUA no início da pandemia, descreveu em seus diários recém-lançados o livro da jornalista investigativa da News Corp, Sharri Markson, que apoia a teoria do 'vazamento de laboratório' sobre as origens da Covid-19, como um 'monte de bobagens'. • Esta semana, Fauci, de 83 anos, foi intimado pelo senador republicano Rand Paul para comparecer a uma audiência no Senado sobre a Covid-19 e sua gestão da pandemia.

• Dr. Anthony Fauci invocou repetidamente a Quinta Emenda durante uma audiência no congresso na quarta-feira, 29 de julho de 2026. • Ele se recusou a responder a mais de 100 perguntas de senadores sobre sua gestão e tomada de decisões durante a pandemia de COVID-19. • Esta recusa em testemunhar destaca as tensões contínuas e disputas legais entre autoridades de saúde pública e legisladores sobre a responsabilidade na pandemia.

• Conselheiro médico veterano provavelmente enfrentará perguntas sobre a controversa teoria do 'vazamento de laboratório' em uma investigação vista por cientistas como 'vilanização e assédio' ao homem de 85 anos

• A audiência faz parte de uma longa investigação republicana sobre as origens da pandemia, liderada pelo senador Rand Paul

• O Morning Rounds reporta diversas atualizações críticas de saúde, incluindo o status legal e administrativo de membros das forças armadas que recusaram a vacina contra a Covid-19. • O boletim destaca um surto atual de Ebola, descrito como o de crescimento mais rápido da história, sinalizando uma crise urgente de saúde pública. • Essas histórias ressaltam a tensão contínua entre mandatos militares e escolhas pessoais de saúde, bem como a volatilidade do controle de doenças infecciosas globais.

• Indicadores sugerem que uma onda de COVID-19 de verão está atualmente em curso nos Estados Unidos. • As regiões Sul e Oeste apresentam os sinais mais definitivos de aumento de casos, embora potenciais surtos estejam surgindo em todo o país. • Apesar do aumento, os níveis atuais de infecção permanecem muito baixos em comparação com verões anteriores, devido a uma calmaria abaixo da média durante a primavera.

Campanhistas sentem-se vindicados por algumas das conclusões do relatório, mas não estão convencidos pelo veredito sobre a 'via VIP' No cenário ligeiramente incongruente do esplêndido estádio de críquete Kia Oval, no sul de Londres, Naomi Fulop reuniu forças para dar à mídia britânica reunida sua resposta às conclusões condenatórias do último relatório do inquérito da Covid de Heather Hallett. Lendo uma declaração em seu telefone celular, com a voz tremendo levemente enquanto outros membros do grupo Covid Bereaved Families for Justice (CBFFJ) permaneciam ao seu lado, Fulop relembrou o momento terrível em que sua mãe morreu de coronavírus em janeiro de 2021. Foi na segunda onda letal da pandemia, com a vacina ainda sendo uma aspiração distante, durante o terceiro lockdown nacional. Como tantas outras pessoas, Fulop acredita que sua mãe morreu porque aqueles que cuidavam dela não tinham equipamentos de proteção individual (EPI) adequados, uma crença apoiada pelas conclusões de Lady Hallett, ex-juíza do tribunal de apelação. Continue lendo...

• Presidente critica o uso da 'via VIP' para priorizar contratos de EPIs para empresas com conexões com os Tories em relatório contundente • O governo Conservador de Boris Johnson desperdiçou dinheiro público em escala "vasta" com a compra falha de equipamentos de proteção individual durante a pandemia de coronavírus, concluiu um inquérito oficial. • A presidente do inquérito da Covid-19, Heather Hallett, também criticou a controversa "via VIP" do governo da época, que dava alta prioridade em contratos de EPIs a empresas com conexões políticas com os Tories.

• Dados de vigilância do CDC indicam que os níveis de vírus parainfluenza e metapneumovírus humano estão atualmente elevados nos Estados Unidos neste verão. • Como não existem vacinas para esses dois vírus respiratórios, orienta-se que os pais monitorem os sintomas e compreendam os riscos associados a essas infecções. • Em atualizações médicas separadas, um estudo de junho de 2026 sugere que probióticos podem aumentar a eficácia de antidepressivos para idosos, enquanto dois estudos de 2026 indicam que o Paxlovid pode não reduzir significativamente as hospitalizações para adultos de alto risco vacinados.