Covid

• O JAMA Network Open publicou um estudo financiado por contribuintes sobre as vacinas contra a COVID-19 que autoridades federais do CDC haviam se recusado a divulgar anteriormente. • O estudo examina a eficácia e a segurança da vacina, levantando questões sobre por que o CDC inicialmente suprimiu os dados e se a decisão foi baseada em motivações políticas ou no desejo de proteger a confiança do público. • Esta controvérsia destaca as tensões contínuas em relação à transparência governamental e à potencial supressão de dados científicos durante a resposta à pandemia.

• Um estudo que examina a eficácia da vacina contra a COVID-19 foi finalmente publicado após ter sido impedido de ser incluído em um relatório semanal do governo federal pelo CDC. • A publicação ocorre após um esforço separado de Robert F. Kennedy Jr., que peticionou à FDA para revogar a autorização de todas as vacinas contra a COVID-19. • A FDA negou a petição de Kennedy três meses depois, mantendo que as vacinas são seguras e eficazes com base em ensaios clínicos envolvendo dezenas de milhares de participantes.

• Um estudo confirmando a eficácia das vacinas contra a COVID-19 foi publicado na terça-feira pelo JAMA Network Open, após ter sido bloqueado por um periódico do CDC. • A pesquisa descobriu que a vacina foi aproximadamente 55% eficaz contra hospitalizações e reduziu as visitas a prontos-socorros e centros de atendimento urgente em 50%. • A publicação ganhou atenção significativa porque indicados políticos do governo Trump anteriormente impediram que as descobertas aparecessem em uma publicação de saúde do governo.

• O CDC cancelou a publicação de um estudo sobre a eficácia da vacina contra a COVID-19, originalmente programado para o seu principal relatório, o Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), em abril. • A liderança do CDC bloqueou o relatório citando "fraquezas metodológicas", embora o estudo tenha sido posteriormente divulgado para revisão pública. • O Dr. F. Perry Wilson, da Yale School of Medicine, destacou o incidente, levantando questões sobre a transparência e a potencial supressão de dados por autoridades de saúde.

• O artigo alega um encobrimento em relação às origens do SARS-CoV-2, destacando especificamente o papel do projeto DEFUSE. • Este projeto envolveu cientistas dos EUA, entidades estrangeiras e o Wuhan Institute of Virology, que propuseram a modificação de proteínas spike de coronavírus para modelar a propagação de doenças entre as forças dos EUA no Pacífico. • A pesquisa é descrita como de alto risco, pesquisa de uso dual de "ganho de função" (gain-of-function) focada em vetores de vacinas e desenvolvimento de dispersão.

• Lucros operacionais subjacentes caíram 19% com prejuízo no programa de construção de fragatas de 2019, informa a empresa • Uma das maiores empreiteiras de defesa do Reino Unido culpou o Brexit e a Covid entre uma série de problemas que afetaram um contrato fundamental para a Royal Navy, o que levou à queda de seus lucros anuais. • Os lucros anuais da Babcock International caíram quase um quinto no ano encerrado em março, enquanto a empresa relatou um encargo de £140 milhões em seu contrato para construir cinco fragatas Type 31 para a Royal Navy.

• A Merck & Co. está considerando o uso do molnupiravir, um medicamento antiviral previamente autorizado para o tratamento da COVID-19, para combater um surto de Ebola que vem se agravando na África central. • A medida ocorre enquanto governos e autoridades de saúde lutam para responder à escalada da crise de saúde pública na região. • A adaptação de um antiviral existente poderia fornecer uma opção terapêutica mais rápida para os pacientes à medida que o surto se intensifica.

• O FDA aprovou o antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desenvolvido pela Shionogi & Co, Ltd, para a profilaxia pós-exposição (PEP) de COVID-19. • O tratamento está autorizado para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos para prevenir a infecção sintomática por SARS-CoV-2. • A aprovação foi baseada no estudo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demonstrou a segurança e a eficácia do medicamento em contatos domiciliares de pacientes sintomáticos.

• Os registros subiram 7% em maio, com os veículos elétricos a bateria registrando o crescimento mais rápido e a Tesla saltando 45% • As vendas de carros britânicos subiram em maio para o nível mais forte para o mês desde antes da pandemia de Covid, impulsionadas em parte pelo forte crescimento dos fabricantes chineses BYD e Chery. • Os registros de carros subiram 7%, para 160.662 durante o mês, de acordo com dados da Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), um grupo de lobby. Continue lendo...

• O FDA dos EUA aprovou o ensitrelvir (Xocova), um antiviral oral desenvolvido pela Shionogi, para a prevenção pós-exposição à COVID-19. • O medicamento está autorizado para uso em indivíduos com 12 anos ou mais que tenham sido expostos ao vírus SARS-CoV-2. • Esta aprovação é significativa, pois o Xocova torna-se o primeiro e único medicamento oral especificamente autorizado a reduzir o risco de infecção após uma exposição conhecida.

• O FDA aprovou o Xocova (ensitrelvir) da Shionogi como a primeira terapia oral projetada para prevenir a Covid-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o estudo Scorpio-Pep, envolvendo 2.387 participantes com 12 anos ou mais que estavam assintomáticos, mas haviam sido expostos a um membro sintomático da família. • O medicamento atua inibindo a replicação viral, oferecendo uma nova e fundamental ferramenta preventiva para aqueles que iniciam o tratamento em até 72 horas após o início dos sintomas do contato.

• A FDA aprovou o medicamento oral ensitrelvir para uso como profilaxia pós-exposição (PEP) para prevenir o surgimento de sintomas de COVID-19. • A aprovação ocorre após dados de ensaios clínicos de fase 3 realizados entre 10 de fevereiro e 10 de julho de 2022, em 92 centros no Japão, Vietnã e Coreia do Sul, demonstrando eficácia contra as variantes Omicron. • Este desenvolvimento é significativo, pois oferece uma opção preventiva para indivíduos expostos ao vírus em ambientes de alto risco, incluindo casas de repouso, instalações de cuidados agudos e durante viagens.

• O FDA aprovou o XOCOVA (ensitrelvir), desenvolvido pela Shionogi Inc., como uma nova opção de tratamento para a COVID-19. • O XOCOVA se destaca como o primeiro e único medicamento oral aprovado especificamente para ajudar a prevenir o surgimento da COVID-19 após a exposição ao vírus. • Esta aprovação expande o conjunto de ferramentas farmacêuticas disponíveis para o manejo de doenças infecciosas, oferecendo uma alternativa oral preventiva aos tratamentos existentes.

• O FDA aprovou o ensitrelvir, um medicamento antiviral oral projetado especificamente para prevenir a COVID-19 após uma pessoa ter sido exposta ao vírus. • A aprovação ocorre após o ensaio de fase III SCORPIO-PEP, que demonstrou que a droga reduziu em mais da metade o risco de desenvolver COVID-19 em indivíduos que foram contatos domiciliares de uma pessoa infectada. • Isso marca uma mudança significativa na estratégia de prevenção, embora o medicamento não esteja aprovado no momento para tratar infecções ativas de COVID-19 nos EUA.

• A Shionogi recebeu a aprovação do FDA para seu inibidor de protease, ensitrelvir, especificamente para uso na prevenção da COVID-19. • Esta vitória regulatória ocorre após uma falha anterior da empresa em demonstrar a eficácia do medicamento como tratamento primário para pacientes nos EUA. • A aprovação é significativa, pois expande as opções preventivas disponíveis contra o vírus, utilizando um medicamento já aprovado no Japão.

• Um surto de hantavírus vinculado a um navio de cruzeiro holandês no início de maio desencadeou um aumento de desinformação sobre saúde, espelhando padrões vistos durante a pandemia de COVID-19. • Alegações falsas estão circulando de que o surto foi causado pelas vacinas de COVID-19, baseadas em uma má interpretação de um documento da Pfizer que lista eventos a serem monitorados durante os testes. • A desinformação apresenta falsamente uma lista de condições de monitoramento pré-designadas como eventos adversos confirmados, uma tática usada anteriormente para espalhar falsidades sobre a COVID-19.

• Um painel consultivo do FDA se reunirá nesta quinta-feira para determinar qual cepa de Covid-19 os fabricantes de vacinas devem visar para a temporada 2026-2027. • A reunião ocorre enquanto os Estados Unidos continuam a navegar por uma infraestrutura de vacinação em mudança e necessidades de saúde pública em evolução. • Separadamente, uma vacina experimental contra o Ebola desenvolvida por uma equipe de Oxford está se aproximando da fase de produção para os próximos ensaios clínicos.

• Um painel consultivo da FDA recomendou esmagadoramente na quinta-feira que os fabricantes baseiem as fórmulas da vacina contra Covid-19 de 2026-2027 na variante dominante XFG. • Esta recomendação garante que as futuras iterações da vacina permaneçam eficazes contra cepas evolutivas do vírus para manter as proteções de saúde pública. • Separadamente, especialistas da Organização Mundial da Saúde estão instando que todos os produtos de prevenção e tratamento para o vírus Ebola Bundibugyo sejam utilizados exclusivamente em ensaios clínicos.

• Robert Kenyon foi associado ao ceticismo vacinal e aconselhou uma pessoa com o vírus a 'parar de tomar reforços'. • O candidato do Reform UK na eleição suplementar de Makerfield deste mês pareceu duvidar da gravidade da Covid e da eficácia das vacinas contra o vírus, em outra série de mensagens reveladas de publicações agora deletadas nas redes sociais. • Mensagens de Robert Kenyon vistas anteriormente o mostravam interagindo com figuras de extrema-direita e expressando forte apoio a Donald Trump. Continue lendo...

Além disso, a boina de John Travolta, Rachel Reeves reivindica a civilidade básica e Judy Garland chega ao leste de Londres. Houve muita discussão em minha casa esta semana sobre a possibilidade de o hantavírus ou o Ebola se tornarem semelhantes à Covid em sua propagação. Enquanto notícias sombrias da África central evidenciam terrivelmente a retirada da ajuda internacional dos EUA, revisitamos as memórias daqueles primeiros meses de 2020, quando relatos de um vírus estranho na China migraram lentamente do último item da lista de notícias para uma emergência alarmante. Continue lendo...

• Especialistas afirmam que cortes de verbas e o crescimento da desinformação são alguns dos maiores desafios enfrentados pela saúde pública • O surto de hantavírus, embora improvável de desencadear a próxima grande pandemia, está colocando em evidência a maneira como a saúde pública se deteriorou nos EUA: sua capacidade de testar doenças raras, sua expertise em prevenção e resposta a surtos, e sua habilidade de combater a desinformação e restaurar a confiança. • “Assumindo que tudo corra bem na contenção deste surto, o que espero que aconteça, a conclusão não deve ser ‘estamos bem’”, disse Stephanie Psaki, ex-coordenadora de segurança sanitária global da Casa Branca. “Não estamos prontos para esse tipo de ameaça.”

• Dados de mortalidade do CDC publicados em 2026 mostram que o suicídio voltou à lista das 10 principais causas de morte nos EUA, deslocando a COVID-19 em meio ao aumento de problemas de saúde mental. • Em 2024, 61,5 milhões de adultos nos EUA relataram condições de saúde mental, incluindo 11,6 milhões de jovens adultos entre 18 e 25 anos, um aumento em relação aos 58,7 milhões de adultos e 11,5 milhões de jovens adultos em 2023. • Cerca de 5% dos adultos nos EUA relataram depressão regularmente e 12% relataram ansiedade, as condições mais comuns que impulsionam o aumento da prevalência de problemas de saúde mental.

• Promessas de reduzir emissões e utilizar aviões mais eficientes em termos de combustível não impediram o aumento, com a pegada de carbono da Ryanair 50% superior à de 2019 • Emissões provenientes de voos na Europa ultrapassaram agora os níveis pré-pandêmicos, com a pegada de carbono da Ryanair 50% maior do que em 2019, revelou uma pesquisa. • As emissões totais da aviação continuam a aumentar apesar dos compromissos do setor em descarbonizar e da introdução de aviões mais eficientes, impulsionadas pela expansão massiva das companhias aéreas de baixo custo. Continue lendo...

• Efeitos colaterais graves de vacinas foram raros, descobriram cientistas em estudos financiados por dinheiro do contribuinte dos EUA • A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA bloqueou a publicação de diversos estudos que consideraram as vacinas contra Covid-19 e herpes-zóster seguras, de acordo com um porta-voz do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS). • Cientistas da agência conduziram os estudos analisando milhões de registros de pacientes e descobriram que efeitos colaterais graves das vacinas eram raros, confirmou o porta-voz.

• Os senadores Ron Johnson e Robert F. Kennedy Jr. classificaram a gestão federal das origens da COVID e das mortes por vacina como um 'grande escândalo', com alegados encobrimentos. • Eles citaram novas evidências que apontam para vazamentos de laboratório e eventos adversos não relatados. • As alegações alimentam demandas por investigações à medida que a confiança pública nas agências de saúde diminui.

• Ex-funcionário do NIAID, David Morens, é acusado de tentar proteger correspondências relacionadas ao surto da pandemia • Um ex-assessor do antigo principal funcionário de saúde pública dos EUA, Anthony Fauci, foi indiciado por promotores da administração Trump sob acusações de ter ocultado ilegalmente registros federais durante a pandemia de Covid. • O Departamento de Justiça anunciou na terça-feira as acusações contra David Morens, de 78 anos, de Chester, Maryland, em meio a um debate intensamente divisivo sobre as origens do coronavírus, que se tornou particularmente politizado durante as duas presidências de Donald Trump.