Covid

• Um estudo que examina a eficácia da vacina contra a COVID-19 foi finalmente publicado após ter sido impedido de ser incluído em um relatório semanal do governo federal pelo CDC. • A publicação ocorre após um esforço separado de Robert F. Kennedy Jr., que peticionou à FDA para revogar a autorização de todas as vacinas contra a COVID-19. • A FDA negou a petição de Kennedy três meses depois, mantendo que as vacinas são seguras e eficazes com base em ensaios clínicos envolvendo dezenas de milhares de participantes.

• Um estudo confirmando a eficácia das vacinas contra a COVID-19 foi publicado na terça-feira pelo JAMA Network Open, após ter sido bloqueado por um periódico do CDC. • A pesquisa descobriu que a vacina foi aproximadamente 55% eficaz contra hospitalizações e reduziu as visitas a prontos-socorros e centros de atendimento urgente em 50%. • A publicação ganhou atenção significativa porque indicados políticos do governo Trump anteriormente impediram que as descobertas aparecessem em uma publicação de saúde do governo.

• O CDC cancelou a publicação de um estudo sobre a eficácia da vacina contra a COVID-19, originalmente programado para o seu principal relatório, o Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), em abril. • A liderança do CDC bloqueou o relatório citando "fraquezas metodológicas", embora o estudo tenha sido posteriormente divulgado para revisão pública. • O Dr. F. Perry Wilson, da Yale School of Medicine, destacou o incidente, levantando questões sobre a transparência e a potencial supressão de dados por autoridades de saúde.

• O artigo alega um encobrimento em relação às origens do SARS-CoV-2, destacando especificamente o papel do projeto DEFUSE. • Este projeto envolveu cientistas dos EUA, entidades estrangeiras e o Wuhan Institute of Virology, que propuseram a modificação de proteínas spike de coronavírus para modelar a propagação de doenças entre as forças dos EUA no Pacífico. • A pesquisa é descrita como de alto risco, pesquisa de uso dual de "ganho de função" (gain-of-function) focada em vetores de vacinas e desenvolvimento de dispersão.

• Lucros operacionais subjacentes caíram 19% com prejuízo no programa de construção de fragatas de 2019, informa a empresa • Uma das maiores empreiteiras de defesa do Reino Unido culpou o Brexit e a Covid entre uma série de problemas que afetaram um contrato fundamental para a Royal Navy, o que levou à queda de seus lucros anuais. • Os lucros anuais da Babcock International caíram quase um quinto no ano encerrado em março, enquanto a empresa relatou um encargo de £140 milhões em seu contrato para construir cinco fragatas Type 31 para a Royal Navy.

• A Merck & Co. está considerando o uso do molnupiravir, um medicamento antiviral previamente autorizado para o tratamento da COVID-19, para combater um surto de Ebola que vem se agravando na África central. • A medida ocorre enquanto governos e autoridades de saúde lutam para responder à escalada da crise de saúde pública na região. • A adaptação de um antiviral existente poderia fornecer uma opção terapêutica mais rápida para os pacientes à medida que o surto se intensifica.

• O FDA aprovou o antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desenvolvido pela Shionogi & Co, Ltd, para a profilaxia pós-exposição (PEP) de COVID-19. • O tratamento está autorizado para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos para prevenir a infecção sintomática por SARS-CoV-2. • A aprovação foi baseada no estudo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demonstrou a segurança e a eficácia do medicamento em contatos domiciliares de pacientes sintomáticos.