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• Boom em usinas solares e instalações residenciais no primeiro semestre de 2026 começou logo após o início da guerra EUA-Israel contra o Irã • A Grã-Bretanha registrou mais novas instalações de energia solar no primeiro semestre deste ano do que em qualquer período de seis meses desde 2011, à medida que as famílias recorrem a painéis nos telhados para ajudar a reduzir suas contas de energia. • Uma análise dos números oficiais do governo mostra que a Grã-Bretanha adicionou 142.536 instalações solares nos primeiros seis meses do ano, colocando o país no caminho para superar o recorde de adições solares do ano passado. Leia mais...

• Um comitê consultivo do FDA votou a favor do RP1, um medicamento experimental para melanoma desenvolvido pela Replimune, apesar de a terapia ter sido rejeitada em abril. • A decisão ocorreu durante uma reunião de revisão onde especialistas avaliaram a eficácia e a segurança do medicamento para o tratamento de pacientes com melanoma. • Este endosso representa um alívio significativo para a Replimune, revertendo potencialmente um revés regulatório anterior sob a nova liderança do FDA.

• Um comitê consultivo da FDA se reunirá esta semana para analisar solicitações de novas terapias peptídicas que foram anteriormente rejeitadas por ex-funcionários da agência. • Afiliados da American Academy of Peptide Medicine alegam que a FDA ignorou dados críticos de segurança e eficácia, enquanto defensores da indústria e do consumidor alertam que a aprovação ignoraria as regulamentações tradicionais de medicamentos. • Separadamente, o centro de oncologia da FDA divulgou três documentos de orientação final na segunda-feira, projetados para expandir o acesso de pacientes a ensaios clínicos de câncer.

Especialistas afirmam que as evidências para a triagem cognitiva desejada pelo secretário de saúde 'não são ótimas', enquanto a força-tarefa permanece inativa desde o ano passado

• Um painel consultivo da FDA votou por margem estreita para recomendar a permissão para que farmácias de manipulação produzam BPC-157 e KPV, dois peptídeos populares, mas não comprovados. • A decisão ocorre após a defesa de Robert F. Kennedy Jr., que pressionou por maior acesso a essas substâncias, apesar da falta de aprovação formal da FDA. • Essa medida é significativa, pois desafia os obstáculos regulatórios padrão para medicamentos não aprovados, expandindo potencialmente o acesso dos pacientes a tratamentos experimentais.

• Um painel consultivo do FDA se reunirá esta semana para determinar se farmácias de manipulação devem ter permissão para oferecer sete peptídeos sintéticos. • O painel deve avaliar se as farmácias de manipulação regulamentadas oferecem uma alternativa mais segura às versões de "mercado cinza" atualmente utilizadas por entusiastas. • A decisão é crítica devido a preocupações significativas em relação à segurança desses peptídeos, em grande parte não comprovados, e a potenciais conflitos de interesse.

• Um painel consultivo do FDA iniciou nesta quinta-feira uma reunião de dois dias para analisar mais de seis tipos de peptídeos atualmente utilizados em tendências de bem-estar. • Essas substâncias estão sob escrutínio porque há poucas evidências científicas que comprovem que sejam seguras ou eficazes para uso humano. • A análise é fundamental, já que esses peptídeos não comprovados ganharam popularidade, apesar da falta de aprovação regulatória formal.