心血管疾病与药物滥用导致 1999 年以来美国多出 1270 万超额死亡人数

- 1999-2022 年间,美国的死亡率在 2022 年比其他高收入国家高出 38%,导致 1270 万可预防的“缺失美国人”死亡。
- 波士顿大学在 JAMA Network Open 发表的一项研究显示,心血管疾病是首要死因,其次是糖尿病等代谢性疾病、Alzheimer's 症以及药物/酒精并发症。
- 超额死亡人数在 2019 年前稳步上升,并在 COVID-19 期间激增,凸显了医疗、社会及经济政策的失效。
- 作者敦促采取针对底层风险的干预措施,使美国的健康结果与全球同行保持一致。
来源与引用
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医学公告 2026年6月4日
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• 联邦计划扩大了一项药物价格透明度工具,并针对使用 GLP-1 药物且符合条件的 Medicare 受益人提出了一项每月 50 美元的获取计划。 • 新的价格方案预计将于 2026 年 7 月生效,但关于实际节省金额及仍然存在的负担能力缺口的争论仍在继续。
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• 前总统Trump在4月签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的行政命令,旨在加快迷幻药辅助治疗的研究和药物审批。 • 该命令旨在增加临床试验的参与度,并探索治疗严重精神健康状况的创新研究模型。
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• 肿瘤学领域迎来具有里程碑意义的一周,公布了关于肺癌、前列腺癌、膀胱癌和血液癌症的关键数据,同时在 AI 药物研发、RNA 疗法和基因编辑领域进行了重大资本投资。 • 针对符合栓塞条件的肝细胞癌 (HCC) 的新数据显示,其较 TACE 实现了 30% 的增量改善,尽管总生存期 (OS) 数据尚不成熟。
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Pharmatell医疗公告 2026年6月3日
• 一款名为 daraxonrasib 的实验性药物在全球一项 3 期临床试验中,显示出对转移性胰腺癌患者具有显著的生存获益。 • 这项涉及 500 名患者的研究表明,接受 daraxonrasib 治疗的患者中位总生存期为 13.2 个月,几乎是标准化学治疗组 6.7 个月的两倍。
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• Africa CDC 和世界卫生组织 (WHO) 已启动一项大陆联合应对计划,以打击埃博拉疫情。 • 该计划运行时间为 2026 年 6 月至 11 月,旨在筹集 5.18 亿美元,用于资助快速检测、临床护理和应急协调。
阅读原文 · who.int随着埃博拉疫情恶化,Merck 考虑使用新冠抗病毒药物 Lagevrio
• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir(一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物)来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。
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Fierce Pharma牛津疫苗:英国科学家研发的世界首款AI设计疫苗进入人体试验
• 来自University of Oxford的英国科学家与生物技术公司Basecamp Research已启动世界首款AI设计疫苗的人体试验。 • 该疫苗针对克里米亚-刚果出血热 (CCHF),这是一种可能导致死亡的病毒性疾病,主要通过蜱虫叮咬传播给人类。
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• Exelixis, Inc. 于 2026 年 5 月 30 日宣布了 3 期 CABINET 关键临床试验亚组分析的积极结果。 • 该试验表明,与安慰剂相比,CABOMETYX (cabozantinib) 能显著改善治疗神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的无进展生存期 (PFS)。
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• 一种罕见类型的埃博拉病毒——Bundibugyo病毒引起的问题正迅速扩大,目前正在非洲各地蔓延。 • 世界卫生组织 (W.H.O.) 的专家小组已建议将两种单克隆抗体 maftimivab (由 Regeneron 开发) 和 MBP-134 (由 Mapp Bio 开发) 用于紧急临床试验。
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• 白宫管理和预算办公室 (OMB) 提出的一项拟议规则,试图以 PEPFAR 为由加强对联邦拨款的政治监管,从而威胁到相关研究。 • 为应对日益严重的 Ebola Bundibugyo 疫情并遏制病毒传播,疫苗研发工作正在加速推进。
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• FDA 批准了由 Shionogi & Co, Ltd 开发的口服抗病毒药物 ensitrelvir (Xocova),用于 COVID-19 的暴露后预防 (PEP)。 • 该治疗药物获准用于 12 岁及以上的成人和青少年,以预防 SARS-CoV-2 病毒引起的有症状感染。
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