健康

• Medical Counselling Committee (MCC) 将于 9 月 22 日开启 National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) 的第三轮注册。 • 本次注册阶段适用于寻求 2026 学年 MBBS、BDS 和 B.Sc Nursing 课程入学的候选人。 • 符合条件的学生必须完成此流程，以确保在参与机构的医学或护理课程中获得席位。

• Cell Therapy and Regenerative Medicine 中心宣布，针对自闭症的干细胞治疗必须仅在经批准的临床试验中进行。 • Dinesh Arab 博士指出，新型且复杂的药物未能降低心脏病发作和中风的整体发病率。 • 这些限制保护患者免受未经证实医疗手段的影响，并强调了对更有效心血管干预措施的需求。

• Helus Pharma 公布了 2026 年 9 月 22 日举行的年度及特别股东会议结果。 • 股东批准将公司法定名称从 Cybin Inc. 更改为 Helus Pharma Inc.，并任命了新的审计师。 • 该公司专注于 psilocin 等致幻化合物，但目前尚缺乏经批准研究确认的疗效，这意味着仍需进行临床试验以证明其医疗用途。

• 美国 FDA 周五批准了 Eli Lilly 的一种药物组合，用于治疗乳腺癌已扩散至其他器官的成年晚期患者。 • 此次医疗批准专门针对处于疾病晚期且癌症不再局限于局部区域的患者。 • 该决定为管理转移性乳腺癌的患者和医疗保健提供者提供了一种新的药物选择。

• 医生正越来越多地将人工智能整合到癌症治疗中，以帮助处理复杂的治疗决策并为患者提供支持。 • AI 工具通过汇总来自快速演变的临床试验、药物批准和耐药生物学的证据，起到数字咨询的作用。 • 该技术通过根据患者特定的共病情况和药物相互作用提示额外的治疗方案，从而降低临床医生的疏忽风险。

• 本周启动了一个新的学术出版平台，旨在将经过同行评审的科学研究与公共卫生研究中的直接社区专业知识相结合。 • 该计划将传统的临床研究人员与当地人群配对，以确保卫生干预措施能够反映实际生活经验和现实世界的需求。 • 此次合作伙伴关系旨在弥合学术研究与被研究社区实际需求之间的差距。

• 美国国家卫生研究院 (NIH) 目前正在运行 RECOVER 计划，旨在研究、预防和治疗 long COVID。 • 该计划通过跟踪数千人的观察性研究以及临床试验，来测试针对认知问题、严重疲劳和睡眠异常的干预措施。 • 这些努力旨在将治疗重点从针对不适感和心率问题的基础症状管理，转向有针对性的抗病毒策略和免疫系统调节剂。

• Stuff 分析了政府政策文件和联盟协议，以追踪医疗系统的哪些承诺得到了履行、部分履行或被违背。 • 政府实现了其目标，即要求 Ministry of Health 每三年发布一次新的 Medicines Strategy。 • 这些政策转变影响了新西兰人获得新药物的速度，其中包括要求 Medsafe 在两家认可的海外机构批准后 30 天内批准相关药物。

• Helus Pharma 的首席执行官将于9月23日参加一场虚拟心理健康峰会。 • 该活动将以炉边谈话的形式于美国东部时间上午9点进行网络直播，随后将发布在公司的投资者关系网站上。 • 投资者应注意，包括 HLP003 和 HLP004 在内的该公司产品的功效尚未获得核准研究的证实。

• Helus Pharma 在 Psych Congress 2026 上展示了其主要抑郁障碍候选药物 HLP003 的最新 1/2a 期研究数据。 • 公司分享了关于 HLP003 及其更广泛的 NSA（非选择性抗抑郁药）项目的结果。 • 这些结果为潜在的新治疗市场提供了早期证据，尽管 FDA 和 Health Canada 尚未对该药物的疗效进行评估或确认。

• Helus Pharma 在 Psych Congress 2026 上展示了其候选药物 HLP003 治疗重度抑郁症的新分析结果。 • 该公司通过海报展示详细介绍了 HLP003 的临床概况及其用于辅助治疗的 Phase 3 PARADIGM 项目。 • 这些结果为潜在的新治疗方案提供了早期数据，但 FDA 和 Health Canada 尚未对该药物的疗效进行评估或批准。

• Zealand Pharma 周五收到欧盟人类用药产品委员会 (Committee for Medicinal Products for Human Use) 对其候选药物 Zeydovio 的积极推荐。 • 该药物旨在治疗短肠综合征 (short bowel syndrome)，这是一种由于肠道过短而无法吸收足够营养的疾病。 • 这一监管支持使这家丹麦公司更接近获得欧盟正式批准，从而将其疗法推向市场提供给患者。

• Replimune 的 Tudriqev 获得批准，该药物通过直接递送到肿瘤部位来治疗癌症。 • 这种局部递送方法也被 Amgen 的 Imlygic 所采用，旨在将治疗药物精准地靶向在肿瘤部位。 • 这些批准表明，癌症药物正转向局部治疗，通过减少全身性副作用，可能会重新定义标准护理模式。

• Cue Biopharma 宣布其用于治疗慢性自发性荨麻疹（一种导致慢性荨麻疹的疾病）的 CUE-221 治疗方案在 2 期临床试验中取得积极结果。 • 试验结果表明，该药物在患者中实现了显著的疗效，并保持了良好的安全性。 • 这些发现为那些对现有治疗方法没有反应的慢性荨麻疹患者提供了一种潜在的新治疗选择。

• 临床医生对销售包含处方药和抗生素的直接面向消费者（direct-to-consumer）应急包发出警告。 • 这些应急包允许个人在没有医生监督或有效处方的情况下购买强效药物。 • 无监管地获取抗生素会增加剂量错误以及耐药菌产生的风险。

• 世界卫生组织 (World Health Organization) 认可了通过疫苗接种和监测来遏制犬传狂犬病全球努力中所取得的历史性成就。 • 世卫组织总干事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 将这一成功归功于五十多年来对公共卫生的持续投入。 • 英国批准了一款用于治疗不可治愈乳腺癌患者的延长寿命药物，而该药在首次申请时曾被拒绝，两年后才获得批准。

• 一项针对 Alberta 医疗工作者的调查显示，许多工作人员在 COVID-19 疫苗强制接种令的影响下经历了胁迫和道德损伤。 • 研究结果突显了医疗专业人员在感到必须遵守指令以维持就业时所承受的心理影响。 • 这些结果表明，该地区医疗从业人员的心理健康和职业操守正面临持久的压力。

• Xenon Pharmaceuticals 周四暂停了其实验性重度抑郁症和双相情感障碍药物临床试验的新患者招募。 • 在收到有关精神和神经系统相关副作用的报告后，该公司停止了这些研究。 • 受临床试验暂停影响，Xenon 的股价在盘后交易中下跌超过 25%。