Advisory Panel

• 一个 FDA 咨询委员会以微弱优势投票建议允许配制药房生产 BPC-157 和 KPV，这是两种流行但未经证实的肽类药物。 • 这一决定是在 Robert F. Kennedy Jr. 的倡导下做出的，他推动增加这些物质的可及性，尽管它们缺乏 FDA 的正式批准。 • 此举意义重大，因为它挑战了未批准药物的标准监管障碍，可能会扩大患者获得实验性治疗的渠道。

• FDA咨询小组将于本周举行会议，以决定是否应允许调配药房提供七种合成多肽。 • 该小组必须权衡，受监管的调配药房是否能比爱好者目前使用的“灰色市场”版本提供更安全的替代方案。 • 由于这些大多未经证明的多肽在安全性方面存在重大疑虑，且可能存在利益冲突，因此该决定至关重要。

• FDA 咨询小组于周四开始为期两天的会议，旨在审查目前在健康趋势中使用的六多种多肽类物质。 • 这些物质受到审查是因为缺乏足够的科学证据来证明其在人体使用中的安全性和有效性。 • 此次审查至关重要，因为尽管缺乏正式的监管批准，这些未经证明的多肽类物质依然大受欢迎。

• 美国预防服务工作组（US preventive services taskforce）的成员自 2025 年 3 月以来尚未发布任何具有约束力的建议。 • 根据该小组一名最近离职成员的说法，卫生部长 Robert F Kennedy Jr 对一个具有影响力的联邦咨询小组进行的改革，导致了一项本应强调帮助儿童戒烟的“令人鼓舞”的新证据的更新进程陷入停滞。 • Trump 政府自 2025 年 3 月起推迟或取消了 US preventive services taskforce 的所有会议，实际上导致该工作组成员一年多无法发布具有约束力的建议。