FDA 严厉打击美国 GLP-1 复配药房
• 鉴于安全担忧,FDA 宣布采取新的执法行动,针对生产 semaglutide 等 GLP-1 药物的复配药房。 • 此次打击旨在解决市场上泛滥的未经批准的减肥和糖尿病药物版本所带来的风险。 • 这一政策转变旨在保护患者免受规模达 1000 亿美元的 GLP-1 领域中潜在的污染和剂量错误影响。
ama-assn.org• 鉴于安全担忧,FDA 宣布采取新的执法行动,针对生产 semaglutide 等 GLP-1 药物的复配药房。 • 此次打击旨在解决市场上泛滥的未经批准的减肥和糖尿病药物版本所带来的风险。 • 这一政策转变旨在保护患者免受规模达 1000 亿美元的 GLP-1 领域中潜在的污染和剂量错误影响。
ama-assn.org• FDA 于 2026 年 3 月 20 日发布紧急安全警报,警告通过未经验证的在线零售商流通的伪造 semaglutide 和 tirzepatide 版本,目前已报告 47 起不良事件,包括严重感染和过敏反应。 • 伪造产品缺乏无菌保证,且可能含有污染物或剂量错误,给寻求减肥或糖尿病治疗的消费者带来严重的健康风险。 • 该机构建议患者仅通过持有有效处方的许可药店购买 GLP-1 药物,并强调合法供应商要求在医疗监督下使用。
fda.gov• 随着肯特郡的一次疫情导致两名年轻人死亡,专家建议不要盲目抢注疫苗 • 在肯特郡发生导致两名年轻人死亡及多人住院的疫情后,英格兰的药店报告脑膜炎疫苗的需求量激增。 • 然而,专家建议不要匆忙接种,并强调公共卫生部门最适合决定是否需要接种疫苗以及接种人群。
theguardian.com