Trial Drc

• NanoViricides 已获得刚果民主共和国国家伦理委员会的批准，将开展 NV-387 的 II 期临床试验。 • 该试验将测试 NV-387 口服软糖的疗效，该产品专为治疗埃博拉病毒的 Bundibugyo 毒株而设计。 • 公司目前正在准备提交给 ACOREP 的必要监管文件，以推进该临床研究。

• 首批患者已在刚果民主共和国 Ituri 地区参加一项突破记录的临床试验，旨在测试两种潜在的 Ebola 药物。 • 该研究计划的启动速度前所未有，在 WHO 于 5 月 17 日宣布该疫情为公共卫生紧急事件后仅六周便开始实施。 • 此次试验至关重要，因为目前尚无获批药物可供医疗团队在疫情期间用于治疗患者及降低死亡率。

在疫情宣布爆发仅六周后，刚果民主共和国的 Ituri 地区启动了一项药物试验，旨在测试两种药物并降低死亡率。目前，在刚果民主共和国埃博拉疫情中，医疗团队在抢救生命时缺乏经过批准的药物，但随着首批患者加入治疗试验，这种情况有望在数月内改变。科学家表示，此类研究的启动速度刷新了记录——在 5 月 17 日世界卫生组织 (WHO) 宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急情况后，仅六周内就完成了患者的入组。阅读更多...

• AMA 和 EMA 的监管机构已在刚果民主共和国和乌干达启动临床试验，旨在对抗 Bundibugyo 埃博拉病毒。 • 这些试验将测试三种疫苗（包括 mRNA、改良型 VSV 和 ChAdOx1 腺病毒方案），以及多种单克隆抗体疗法和抗病毒药物。 • 此次行动至关重要，因为与 Zaire 埃博拉毒株不同，目前尚无针对 Bundibugyo 病毒的获批疫苗或医疗手段。