18名美國人從漢塔病毒郵輪疫情中返回,在內布拉斯加州開始隔離
- 衛生官員處理了 MV Hondius 郵輪上的漢塔病毒 outbreak,並宣布 18 名美國人已於 2026 年 5 月 11 日被撤離至內布拉斯加州進行隔離。
- 衛生部助理部長 Brian Christine 海軍將領表示,「漢塔病毒對一般大眾的風險仍然非常、非常低」,並指出 Andes 變異株需要長時間的密切接觸,例如共用餐具或在有症狀個體六英尺範圍內停留 15 分鐘。
- 大多數撤離人員在內布拉斯加大學醫療中心 (University of Nebraska Medical Center) 接受監測,該中心是美國唯一的聯邦隔離單位,也是領先的高風險傳染病設施。
- 在公眾風險低之保證下,包括一名英國國民在內的乘客均接受了篩查,其中一名美國人在抵達後漢塔病毒檢測呈陽性。
來源與引用
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醫療公告 2026年6月4日
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• 聯邦計畫已擴大藥價透明度工具,並針對符合條件且使用 GLP-1 藥物的 Medicare 受益人,提出了每月 50 美元的獲取計畫。 • 新的定價提案預計於 2026 年 7 月生效,儘管關於實際省下的費用及仍存在的負擔能力差距之辯論仍在持續。
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• 前總統 Trump 於 4 月簽署了一項名為「加速嚴重精神疾病醫療治療」的行政命令,旨在加快迷幻藥物輔助治療的研究與藥物批准進程。 • 該命令旨在增加臨床試驗的參與人數,並探索創新研究模型以治療嚴重的精神健康狀況。
閱讀原文 · komu.comPharma Phriday (2026年6月5日)
• 腫瘤學領域迎來具有里程碑意義的一週,公布了關於肺癌、前列腺癌、膀胱癌及血液癌症的關鍵數據,同時在 AI 藥物研發、RNA 治療和基因編輯領域有重大資本投資。 • 針對符合栓塞條件的肝細胞癌 (HCC) 的新數據顯示,其較 TACE 增加了 30% 的改善,但總生存期 (OS) 數據仍未成熟。
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Pharmatell醫療公告 2026年6月3日
• 一項名為 daraxonrasib 的實驗性藥物在全球第三期臨床試驗中,為轉移性胰臟癌患者展現了顯著的生存益處。 • 這項涉及 500 名患者的研究顯示,接受 daraxonrasib 治療者的中位總生存期為 13.2 個月,幾乎是標準化療組 6.7 個月的兩倍。
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• Africa CDC 與世界衛生組織 (WHO) 已啟動一項聯合大陸應對計畫,以對抗伊波拉疫情爆發。 • 該倡議將於 2026 年 6 月至 11 月執行,旨在籌集 5.18 億美元,用於資助快速檢測、臨床護理及緊急協調。
閱讀原文 · who.int隨著伊波拉疫情惡化,Merck 考慮使用 COVID 抗病毒藥物 Lagevrio
• Merck & Co. 正在考慮使用 molnupiravir(一種先前獲准用於治療 COVID-19 的抗病毒藥物)來對抗中非地區日益惡化的伊波拉疫情。 • 此舉正值各國政府與衛生部門努力應對該地區不斷升級的公共衛生危機之際。
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Fierce Pharma牛津疫苗:英國科學家研發全球首款 AI 設計疫苗,正式進入人體試驗
• 來自牛津大學的英國科學家與生物技術公司 Basecamp Research 已啟動全球首款由 AI 設計之疫苗的人體試驗。 • 該疫苗針對克里米亞-剛果出血熱 (CCHF),這是一種可能致命的病毒性疾病,主要透過蜱蟲叮咬傳播給人類。
閱讀原文 · timesofindia.indiatimes.com製藥週五 - 2026年6月5日 - 內分泌新聞
• Exelixis, Inc. 於 2026 年 5 月 30 日宣布了第三期 CABINET 關鍵試驗亞組分析的積極結果。 • 該試驗表明,與安慰劑相比,CABOMETYX (cabozantinib) 為治療神經內分泌腫瘤 (NET) 的患者在無進展生存期 (PFS) 方面提供了顯著改善。
閱讀原文 · endocrinenews.endocrine.org隨著伊波拉病毒傳播,科學家競相尋找疫苗與治療方法 - The New York Times
• 一種罕見的伊波拉病毒類型——Bundibugyo 病毒,其疫情正迅速擴大並在非洲傳播。 • 世界衛生組織(W.H.O.)專家小組已建議將兩種單株抗體 maftimivab(由 Regeneron 開發)和 MBP-134(由 Mapp Bio 開發)納入緊急臨床試驗。
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• 白宮管理和預算辦公室 (OMB) 提出的一項擬議規則,意圖以 PEPFAR 為理由增加對聯邦撥款的政治監督,威脅到相關研究。 • 針對日益嚴重的 Ebola Bundibugyo 疫情,疫苗開發正加速進行,以減緩病毒傳播。
閱讀原文 · avac.orgFDA 批准 Ensitrelvir 用於青少年及成人 COVID-19 接觸後預防
• FDA 已批准由 Shionogi & Co, Ltd 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova),用於 COVID-19 的接觸後預防 (PEP)。 • 該療法獲准用於 12 歲及以上的成人和青少年,以防止出現 SARS-CoV-2 症狀感染。
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