伊波拉：新臨床試驗將測試針對未攻克病毒株的治療方法

• 一名聯邦法官已對科羅拉多州全美首創的處方藥支付上限規定發布了臨時禁令。 • 該裁決為對此政策提出挑戰的製藥公司 Amgen 贏得了早期的法律勝利。

• 一項國際臨床試驗已啟動，旨在評估 Bundibugyo 病毒病 (BVD) 的潛在治療方法，目前已開始招募患者。 • 該研究由 WHO 贊助，並由 DRC、比利時和英國的合作夥伴協調，旨在應對 DRC 的疫情，當地已有超過 1,400 人被診斷感染。

• 世界衛生組織 (WHO) 已正式宣布與遊輪 MV Hondius 相關的漢坦病毒 (hantavirus) 疫情結束。 • 儘管漢坦病毒的威脅已消退，但 WHO 發出關鍵警告，提醒剛果民主共和國 (DRC) 的伊波拉 (Ebola) 疫情正在升級。

• 加拿大衛生部（Health Canada）已向醫生發出警告，建議不要讓新患者開始使用處方藥物 TAVNEOS。 • 由於該藥物關鍵臨床試驗的數據完整性引起質疑，該機構目前正在對相關證據進行審查。

• WHO 宣布，首位患者已在剛果民主共和國進入一項隨機平台試驗，旨在測試單株抗體 MBP134 和 remdesivir 對抗 Bundibugyo 病毒的效果。 • 隨著 Ebola 相關病例和死亡人數持續上升，此次臨床試驗旨在確定這些抗病毒療法（無論是單獨使用或聯合使用）是否能提高生存率。

• 一項作為 NIH RECOVER 計畫一部分的屍體解剖研究發現，SARS-CoV-2 病毒在部分死於 COVID-19 的個體心臟中仍能持續存在。 • 研究人員在今年春季的一次病理學會議上透過海報展示了這些尚未發表的發現，以強調病毒在心臟組織中的長期存在。

• 《華盛頓郵報》的一項調查顯示，由於未接種疫苗的人群網絡擴大以及公共衛生應對能力的下降，2026 年的麻疹疫情更難以控制。 • 隨著大流行時期的緊急資金與招聘計劃被撤回，各州和地方衛生部門在 2023 年至 2025 年間失去了約 10% 至 20% 的流行病學人力。

• Democratic Republic of the Congo (DRC) 目前正與一場伊波拉疫情搏鬥，該病毒株目前尚無特定的治療或預防措施。 • 為了填補這一醫療空白，三項新的臨床試驗已經啟動，旨在測試治療和預防該病毒的潛在突破方案。

• Trump 政府已發布 2026 年監管議程，其中包括數項聚焦於製藥業的關鍵計畫。 • FDA 代理局長 Kyle Diamantas 強調將重新聚焦於該機構的核心使命，特別是關於藥物、診斷、治療及醫療器材等方面。

• FDA 在 2026 年 6 月針對新型神經系統治療藥劑做出多項決定，包括受理新藥申請（NDA）以及監管調整。 • 關於杜氏肌肉萎縮症（DMD）的關鍵行動包括受理 Sarepta 的 sNDA，旨在將 casimersen 和 golodirsen 轉為傳統核准。

• 世界衛生組織 (WHO) 已將首個針對 Bundibugyo 埃博拉病毒株的分子診斷測試列入其緊急使用名單 (EUL)。 • 這種基於風險的程序允許各國及採購機構在正式監管批准完成前，快速獲取經過品質保證的診斷工具。