VA 關於迷幻藥物輔助治療的臨床試驗為密蘇里州立法者帶來希望 | 州新聞

• 聯邦計畫已擴大藥價透明度工具，並針對符合條件且使用 GLP-1 藥物的 Medicare 受益人，提出了每月 50 美元的獲取計畫。 • 新的定價提案預計於 2026 年 7 月生效，儘管關於實際省下的費用及仍存在的負擔能力差距之辯論仍在持續。

• 腫瘤學領域迎來具有里程碑意義的一週，公布了關於肺癌、前列腺癌、膀胱癌及血液癌症的關鍵數據，同時在 AI 藥物研發、RNA 治療和基因編輯領域有重大資本投資。 • 針對符合栓塞條件的肝細胞癌 (HCC) 的新數據顯示，其較 TACE 增加了 30% 的改善，但總生存期 (OS) 數據仍未成熟。

• 一項名為 daraxonrasib 的實驗性藥物在全球第三期臨床試驗中，為轉移性胰臟癌患者展現了顯著的生存益處。 • 這項涉及 500 名患者的研究顯示，接受 daraxonrasib 治療者的中位總生存期為 13.2 個月，幾乎是標準化療組 6.7 個月的兩倍。

• Merck & Co. 正在考慮使用 molnupiravir（一種先前獲准用於治療 COVID-19 的抗病毒藥物）來對抗中非地區日益惡化的伊波拉疫情。 • 此舉正值各國政府與衛生部門努力應對該地區不斷升級的公共衛生危機之際。

• Africa CDC 與世界衛生組織 (WHO) 已啟動一項聯合大陸應對計畫，以對抗伊波拉疫情爆發。 • 該倡議將於 2026 年 6 月至 11 月執行，旨在籌集 5.18 億美元，用於資助快速檢測、臨床護理及緊急協調。

• 來自牛津大學的英國科學家與生物技術公司 Basecamp Research 已啟動全球首款由 AI 設計之疫苗的人體試驗。 • 該疫苗針對克里米亞-剛果出血熱 (CCHF)，這是一種可能致命的病毒性疾病，主要透過蜱蟲叮咬傳播給人類。

• 一種罕見的伊波拉病毒類型——Bundibugyo 病毒，其疫情正迅速擴大並在非洲傳播。 • 世界衛生組織（W.H.O.）專家小組已建議將兩種單株抗體 maftimivab（由 Regeneron 開發）和 MBP-134（由 Mapp Bio 開發）納入緊急臨床試驗。

• 白宮管理和預算辦公室 (OMB) 提出的一項擬議規則，意圖以 PEPFAR 為理由增加對聯邦撥款的政治監督，威脅到相關研究。 • 針對日益嚴重的 Ebola Bundibugyo 疫情，疫苗開發正加速進行，以減緩病毒傳播。

• Exelixis, Inc. 於 2026 年 5 月 30 日宣布了第三期 CABINET 關鍵試驗亞組分析的積極結果。 • 該試驗表明，與安慰劑相比，CABOMETYX (cabozantinib) 為治療神經內分泌腫瘤 (NET) 的患者在無進展生存期 (PFS) 方面提供了顯著改善。

• FDA 已批准由 Shionogi & Co, Ltd 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova)，用於 COVID-19 的接觸後預防 (PEP)。 • 該療法獲准用於 12 歲及以上的成人和青少年，以防止出現 SARS-CoV-2 症狀感染。

• 包括 Stanford Medical Center 的 Paul Bollyky 博士在內的研究人員，正努力爭取資金與基礎設施，以開發針對漢坦病毒的疫苗與治療方法。 • 最近一次在郵輪上發生的漢坦病毒疫情凸顯了醫療對抗措施的匱乏，當時完全沒有可用的預防工具。