VA 關於迷幻劑輔助治療的臨床試驗為密蘇里州立法者帶來希望 | 地方新聞

• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作為首款旨在預防人員接觸 Covid-19 病毒後感染的口服療法。 • 此項批准基於 Scorpio-Pep 試驗，該試驗涉及 2,387 名 12 歲及以上、無症狀但曾接觸過有症狀家庭成員的參與者。

• WHO 總幹事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 於 2026 年 5 月 31 日訪問了位於剛果 Bunia 的 Evangelical Medical Centre 醫療工作人員。 • 此次訪問旨在應對 Bundibugyo 病毒的爆發，該病毒目前集中在剛果東部的 Ituri 省。

• Merck（在美國和加拿大以外地區稱為 MSD）於 2026 年 5 月 7 日宣布發表新的臨床試驗研究成果。 • 該公告由紐澤西州 Rahway 透過 Business Wire 發佈，對象涵蓋醫療保健專業人員及消費者。

• FDA 已批准 ensitrelvir，這是一種專為人在接觸 COVID-19 病毒後防止感染而設計的口服抗病毒藥物。 • 此項批准基於第三期 SCORPIO-PEP 臨床試驗，結果顯示該藥物可將感染者的家庭接觸者罹患 COVID-19 的風險降低一半以上。

• Shionogi 的蛋白酶抑制劑 ensitrelvir 已獲得 FDA 批准，專門用於預防 COVID-19。 • 此次監管勝利發生在該公司此前未能證明該藥物作為美國患者主要治療方案之有效性之後。

• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 開發的 XOCOVA (ensitrelvir) 作為 COVID-19 的全新治療選項。 • XOCOVA 的獨特性在於它是首款且唯一獲批准，專門用於在接觸病毒後幫助預防 COVID-19 發病的口服藥物。

• FDA 已批准口服藥物 ensitrelvir 用於暴露後預防 (PEP)，以防止 COVID-19 症狀的出現。 • 此項批准基於 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期間，在日本、越南和韓國 92 個場點進行的第三期臨床試驗數據，證明該藥物對 Omicron 變異株有效。

• FDA 最近批准了口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova) 用於暴露後預防 (PEP)。 • 該藥物旨在於個體接觸 COVID-19 患者後 72 小時內服用，以防止感染。

• 2026 年 4 月 24 日的健康公平與獲取週報強調了關鍵的系統性不平等，特別關注黑人孕產婦死亡率、988 危機熱線對青少年的影響以及食物援助的缺口。 • 醫療小組主張在肺癌中實施普遍的生物標記測試，並擴大微小殘留病灶 (minimal residual disease) 測試的應用，以改善診斷流程和患者預後。

• 北愛爾蘭衛生部長讚揚公共衛生局針對藥物使用的警告，稱該指引具有「實用性」。 • 此聲明發表之際，該部長及其妻子（來自 Co Down Dromore 的 Eleanor Donaldson）正陷入法律程序並面臨刑事指控。

• 在 2023 年 6 月 19 日當週，FDA 發布了幾項關鍵批准，包括一項價值 320 萬美元的基因療法，以及首款針對心血管疾病設計的抗炎藥物。 • 其他獲批的治療方案包括用於治療重症肌無力的 Vyvgart 皮下注射版本，以及 Jardiance 和 Synjardy 在 2 型糖尿病兒童患者中的適應症擴展。