WHO 宣布在伊波拉疫情中對兩種實驗性藥物進行試驗

• JAMA Network Open 發表了一項由納稅人資助的 COVID-19 疫苗研究，該研究此前被 CDC 的聯邦官員拒絕發布。 • 該研究探討了疫苗的有效性與安全性，引發了外界對於 CDC 最初為何壓制這些數據，以及該決定是基於政治動機還是為了維護公眾信心的疑問。

• 儘管面臨持續的法律與政治挑戰，美國衛生及公共服務部 (HHS) 部長 Robert F. Kennedy Jr. 的盟友正致力於透過影響研究優先順序和政策轉化，將其疫苗議程植入體制機構中。 • 紐約州衛生官員指控 Tiger Medical Holdings 將 alloClae（一種源自人體脂肪的熱門注射填充劑）「走私」進入該州。

• HHS 部長 Robert F. Kennedy Jr. 週一表示，美國必須奪回其作為全球醫療研究與創新領導者的地位。 • Kennedy 強調了競爭差距，指出中國目前進行的早期臨床試驗數量已超過美國。

• 一項證實 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊阻攔後，於週二由 JAMA Network Open 發表。 • 該研究發現，疫苗在防止住院方面的有效率約為 55%，並減少了 50% 的急診室與緊急護理就診量。

• 特朗普政府週一宣布了一項多管齊下的計畫，旨在強化美國國內的早期臨床試驗生態系統。 • 作為該計畫的一部分，FDA 將重新審查 Regenxbio 開發用於治療亨特症候群（Hunter syndrome，一種罕見兒童疾病）的基因療法。

• 美國政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 開發的實驗性抗體藥物，以對抗剛果的伊波拉疫情。 • 此決定標誌著政策的轉變，此前美國曾表示該治療方案僅提供給高風險的美國公民。

FDA 的早期臨床試驗計畫、一名神祕單一患者獲得 retatrutide 使用權，以及更多來自 Morning Rounds 的健康新聞

• CDC 取消了一項原定於 4 月在其旗艦刊物《發病率與死亡率週報》(MMWR) 上發表關於 COVID-19 疫苗有效性的研究。 • CDC 領導層以「方法論缺陷」為由阻止該報告發布，儘管該研究隨後已公開供大眾審閱。

• 截至 2026 年 6 月 18 日，美國麻疹疫情已在 41 個不同司法管轄區內確認 2,104 例病例。 • CDC 發出警告，夏季旅遊增加可能會加速病毒傳播，對家庭構成重大風險。

• 一項研究 COVID-19 疫苗有效性的研究，在被 CDC 阻攔而無法納入聯邦政府週報後，終於得以發表。 • 此項發表之際，Robert F. Kennedy Jr. 正進行另一項努力，他向 FDA 請願撤銷所有 COVID-19 疫苗的授權。

• 美國衛生與公共服務部 (HHS) 與 FDA 啟動了一項「前所未有」的計畫，旨在恢復美國在臨床試驗中的領導地位，並應對來自中國的競爭。 • 該計畫的一個關鍵組成部分是加速研究新藥 (investigational new drug) 的試行計畫，旨在將早期試驗的時間表縮短最多 12 個月。