2026 Kff

• 投注平台 Kalshi 和 Polymarket 現已允許使用者就 FDA 今年是否會批准肺癌、乳腺癌、胰臟癌及血液癌症的治療方案進行投注。 • Kalshi 計劃透過允許使用者對臨床藥物試驗的具體結果進行投注，來擴大其產品線。 • 與此同時，在生物技術公司 Replimune 第三次嘗試為其一款具爭議的皮膚癌藥物獲批之際，FDA 再次重申對該公司缺乏充足數據的擔憂。

• 美國退伍軍人事務部正啟動一項隨機臨床試驗，以確定 GLP-1 藥物是否能減少美國退伍軍人的酒精濫用問題。 • 該研究將特別衡量 semaglutide（Novo Nordisk 公司旗下 Ozempic 和 Wegovy 的活性成分）是否能減少飲酒量並改善整體生活品質。 • 此舉旨在針對重大的公共衛生需求，因為據估計目前約有 40 萬名美國退伍軍人被診斷患有酒精使用障礙。

• FDA 的藥局調製諮詢委員會已批准將胜肽 epitalon 和 semax 列入調製範圍。 • 醫學專家警告，此決定可能會誤導大眾，使其認為 FDA 已對這些化合物的安全性與有效性進行了全面評估。 • 批評者認為此舉影響重大，因為它可能會削弱 FDA 正式藥物審批程序的完整性與未來發展。

• 研究人員在《Science Translational Medicine》發表了一項新研究，詳細闡述了 Epstein-Barr virus 如何觸發免疫反應，進而導致多發性硬化症（multiple sclerosis）患者出現炎症和神經系統損傷。 • 另外，臨床試驗證明了一種抑制 PCSK9 蛋白的治療方法能顯著降低危險的 LDL 膽固醇水平。 • 這種膽固醇治療可將 LDL 水平降低至 50 或 60，而未使用藥物的人成年人通常維持在 100 以上。

• FDA 已批准 Paxlovid 用於體重至少 88 磅且年滿 12 歲的兒童。 • AstraZeneca 報告其心臟病藥物在關鍵試驗中失敗，這對該公司心血管開發目標而言是一個重大挫折。 • Eli Lilly 推出了一個新網站，旨在倡導肥胖症是一種慢性且複雜的疾病，而不僅僅是其他醫療併發症的風險因素。

• WHO 宣布，首位患者已在剛果民主共和國進入一項隨機平台試驗，旨在測試單株抗體 MBP134 和 remdesivir 對抗 Bundibugyo 病毒的效果。 • 隨著 Ebola 相關病例和死亡人數持續上升，此次臨床試驗旨在確定這些抗病毒療法（無論是單獨使用或聯合使用）是否能提高生存率。 • 另外，醫療負擔能力的危機日益嚴重以及對醫療系統的不滿，正推動公眾和政治層面對政府干預藥價和保險費的呼聲增加。