Covid

• David Morens 承認隱瞞與研究補助資金相關的政府文件 • 一名曾擔任傳染病專家 Anthony Fauci 顧問的人員於週二 mengaku 承認共謀規避公共紀錄法，並隱瞞與研究補助資金及 Covid-19 大流行相關的政府文件。David Morens 在疫情期間曾擔任 National Institute of Allergy and Infectious Diseases 的高級官員並在 Fauci 麾下工作，他在馬里蘭州 Greenbelt 聯邦法院的聽證會上對共謀指控認罪。

• 新發現進一步質疑 Trump 政府現任健康領導者的科學判斷力。 • 根據一項新分析，一名在 Covid-19 疫情期間受到 Donald Trump 和 Dr Mehmet Oz 讚賞的法國研究員，其發表數百篇論文存在「重大」的倫理和法律問題。 • 一支國際科學家團隊在 Institut Hospitalo-Universitaire Méditerranée Infection (IHU) 發表的 853 篇文章中發現問題，數量遠高於此前對該大型研究醫院工作的調查結果。

• 一款名為 Xocova 的新型口服抗病毒藥物已經開發完成，旨在防止曾接觸過病毒的人員感染 COVID-19。 • 與症狀出現後才進行的治療不同，Xocova 是專門設計作為接觸後預防藥物，以降低染病機率。 • 該藥物為與陽性病例有密切接觸的人提供了預防選擇，填補了疫情護理中的一個關鍵空白。

• FDA 已批准 mFLUSIVA，這是首款採用與 COVID-19 疫苗類似 mRNA 技術的流感疫苗。 • 發表在《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine) 的臨床試驗數據顯示，mFLUSIVA 接種者中有 2% 出現類流感症狀，而接種標準劑量疫苗者則為 2.8%。 • 此次批准標誌著疫苗技術的重大轉型，與傳統流感疫苗相比，其相對效力優勢約為 26.6%。

• Konstantin Kontis 與 Vicky Kos 被強制在該悲劇六週年重新開啟的死因研訊中出庭作證。 • 在墨爾本的死因法庭中可以聽到輕微的啜泣聲，數個家庭出席聆聽這兩名高階管理者的陳述。2020 年 7 月至 8 月期間，St Basil’s 養老院 188 名住戶中，近四分之一的人死於 Covid-19 或疏於照顧。 • 在多次試圖透過法律手段避免提供證據失敗後，Konstantin Kontis 與 Vicky Kos 最終被強制在該維多利亞州養老院 50 名住戶死亡後的死因研訊中出庭作證。

• 衛生官員已批准由 Moderna 開發的首款基於 mRNA 的流感疫苗 mFLUSIVA，預計將在下個流感季節前上市。 • 臨床數據顯示，該疫苗的效力可能比傳統疫苗高出 27%，但高達三分之二的患者出現了疲勞和頭痛等副作用。 • 此項疫苗推廣是在經歷了一個嚴峻的冬季流感季節後進行的，當時一種強毒株導致美國多個州的病例數創紀錄。

• 針對年長者的 mFlusiva 疫苗首次採用 mRNA 平台開發，該技術是終結冠狀病毒大流行的關鍵。 • 製造商 Moderna 表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已核准一種新型的年長者流感疫苗，這是首款採用與終結 Covid-19 大流行關鍵技術相同的 mRNA 技術所開發的疫苗。 • 該疫苗名為 mFlusiva，適用於 50 歲或以上的成年人。其他品牌的流感疫苗已在秋季疫苗接種季節前陸續進入藥局，Moderna 於週三晚間表示，預計其新版本疫苗將很快在部分零售商處供應。

• Anthony Fauci 多次引用第五修正案，以抵禦共和黨人針對 Covid 應對措施的敵對盤問。 • 美國政治直播 – 最新更新。一個由共和黨控制的美國參議院委員會投票認定 Dr Anthony Fauci 藐視國會，此前這位資深的公共衛生官員在面對關於其領導 Covid-19 疫情應對工作的敵對盤問時，多次請求適用第五修正案。 • Fauci 是國家過敏及傳染病研究院 (Niaid) 的前主任，在 2022 年退休前領導該機構 38 年。在上週一場緊張的聽證會中，他對多個問題給出了相同的回應，並引用其憲法保障權利，拒絕提供明確的答覆。繼續閱讀...

• 自新型冠狀病毒首次報導以來，醫學界對 Covid-19 在傳播與預防方面的理解已有了顯著演進。 • 2020 年 12 月，在臨床試驗顯示有效率超過 90% 後，美國 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的緊急使用授權。 • 這些早期研究結果對於在第一波疫苗接種期間，建立預防症狀性疾病的基準至關重要。

• 自 Covid-19 初次報導以來，醫學界對於該病毒的行為以及對策有效性的理解已有了顯著演進。 • 2020 年 12 月，在臨床試驗證明能有效預防症狀性疾病達 90% 以上後，美國 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的緊急使用授權。 • 這些發現凸顯了在疫情高峰期，快速開發疫苗對於控制新型冠狀病毒傳播的關鍵作用。

• COVID-19 在整個 2020 年主導了全球局勢，從一場新興的健康危機演變為全球大流行，並在年底疫苗問世時告一段落。 • 醫療體系不堪負荷，醫院面臨嚴重的資源短缺，特別是缺乏足夠的個人防護設備 (PPE) 以維持標準運作。 • 由於醫療設施將急救優先於新療法，此次危機延遲了新臨床試驗的啟動，並阻礙了近期獲 FDA 批准藥物的上市。

• 前美國頂級衛生官員（已被傳喚出席參議院關於 Covid-19 的聽證會）表示，Markson 關於病毒起源的報導「毫無理據」。 • 獲取我們的快訊電子郵件、免費應用程式或每日新聞播客。 • 在最新發布的日記中，疫情初期的美國首席醫療顧問 Dr Anthony Fauci 將 News Corp 調查記者 Sharri Markson 支持 Covid-19 起源於「實驗室洩漏」理論的著作描述為「一堆胡言亂語」。

• Anthony Fauci 博士在 2026 年 7 月 29 日星期三的國會聽證會上，多次援引第五修正案。 • 他拒絕回答參議員針對他在 COVID-19 疫情期間的管理與決策所提出的 100 多個問題。 • 此次拒絕作證突顯了公共衛生官員與立法者之間，在疫情問責問題上持續存在的緊張局勢與法律爭端。

• 資深醫療顧問可能會在調查中面對關於有爭議的「實驗室外洩」理論的質詢，科學家認為這是對 85 歲老人的「誹謗與騷擾」。 • 歡迎來到美國政治即時部落格。 • 參議員預計將在今天稍後舉行的一場備受關注的聽證會上，質詢前國家過敏與傳染病研究所 (Niaid) 資深所長 Anthony Fauci，關於 Covid-19 病毒是否源於「實驗室外洩」。

• 此次聽證會是共和黨針對大流行起源所進行的長期調查的一部分，由參議員 Rand Paul 領導。 • National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid) 前資深主任 Anthony Fauci，曾任 Donald Trump 與 Joe Biden 關於 Covid-19 疫情的核心顧問，將於週三在一場備受關注的美國參議院聽證會上作證。 • 參議員預計將詢問 Fauci 關於 Covid-19 病毒是否源於「實驗室外洩」的問題，而病毒學家則認為這種說法不大可能。此次作證是肯塔基州參議員 Rand Paul 領導的共和黨對大流行起源長期調查的一部分。

• Morning Rounds 報導了幾項關鍵的健康更新，包括拒絕接種 Covid-19 疫苗之軍務人員的法律與行政狀態。 • 簡報重點提及目前的伊波拉疫情，該疫情被描述為歷史上增長最快的一次，預示著一場緊迫的公共衛生危機。 • 這些報導凸顯了軍隊強制命令與個人健康選擇之間持續存在的緊張關係，以及全球傳染病防控的不穩定性。

• 指標顯示，美國目前正處於夏季 COVID-19 疫情波峰之中。 • 南部和西部地區顯示出病例增加的最明確信號，儘管全國各地都出現了潛在的疫情爆發。 • 儘管病例有所上升，但由於春季的低迷期低於平均水準，目前的感染水平與往年夏季相比仍處於極低狀態。

活動人士認為報告中的部分結論證明了他們的觀點，但對其關於「VIP 通道」的判定並不信服。

• 主席在一份譴責報告中，批評政府利用「VIP 通道」優先將個人防護裝備 (PPE) 合約授予與保守黨有關係的公司。 • 一項官方調查得出結論，Boris Johnson 領導的保守黨政府在冠狀病毒大流行期間，因個人防護裝備採購流程存在缺陷，導致公帑造成「大規模」浪費。 • 新冠肺炎調查主席 Heather Hallett 亦批評當時政府爭議性的「VIP 通道」，該通道讓與保守黨有政治聯繫的公司在獲取 PPE 合約時享有高優先權。

• CDC 監測數據顯示，今年夏天全美範圍內副流感病毒 (parainfluenza virus) 和人類肺炎元肺炎病毒 (human metapneumovirus) 的水平目前有所上升。 • 由於這兩種呼吸道病毒目前均無疫苗，建議家長密切監測症狀並了解與這些感染相關的風險。 • 在另外的醫學更新中，一項 2026 年 6 月的試驗表明，益生菌可能會增強老年人抗抑鬱藥的療效；而另外兩項 2026 年的試驗則指出，Paxlovid 可能無法顯著降低已接種疫苗的高風險成人的住院率。

• FDA 已於五月批准更新的 COVID-19 疫苗株，但關於誰應接種的官方指南目前仍未公布。 • 自三月以來，由於缺乏法定人數，負責確定秋季推廣接種資格及保險覆蓋範圍的委員會陷入停滯。 • 這一行政空白導致醫療保健提供者和患者在補強針的接種時間和必要性方面面臨不確定性。

• 週二發表在《The Lancet》的一項新評論證實，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗安全且有效。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 領導的研究人員分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月的實驗室數據、臨床試驗和真實世界監測結果。 • 這些發現具有重要意義，因為它們驗證了 mRNA 技術在疫情期間對科學和公共衛生的影響。

• JAMA Network Open 發表了一項由納稅人資助的 COVID-19 疫苗研究，該研究此前被 CDC 的聯邦官員拒絕發布。 • 該研究探討了疫苗的有效性與安全性，引發了外界對於 CDC 最初為何壓制這些數據，以及該決定是基於政治動機還是為了維護公眾信心的疑問。 • 此爭議凸顯了在疫情應對期間，政府透明度以及科學數據可能被壓制的持續緊張關係。

• CDC 取消了一項原定於 4 月在其旗艦刊物《發病率與死亡率週報》(MMWR) 上發表關於 COVID-19 疫苗有效性的研究。 • CDC 領導層以「方法論缺陷」為由阻止該報告發布，儘管該研究隨後已公開供大眾審閱。 • 耶魯大學醫學院的 F. Perry Wilson 博士強調了這一事件，對透明度以及衛生官員可能壓制數據的行為提出了質疑。

• 一項證實 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊阻攔後，於週二由 JAMA Network Open 發表。 • 該研究發現，疫苗在防止住院方面的有效率約為 55%，並減少了 50% 的急診室與緊急護理就診量。 • 此發表引起廣泛關注，因為先前 Trump 政府的政治任命官員阻止了這些研究結果出現在政府健康出版物中。

• 一項研究 COVID-19 疫苗有效性的研究，在被 CDC 阻攔而無法納入聯邦政府週報後，終於得以發表。 • 此項發表之際，Robert F. Kennedy Jr. 正進行另一項努力，他向 FDA 請願撤銷所有 COVID-19 疫苗的授權。 • FDA 在三個月後否決了 Kennedy 的請願，並堅持根據涉及數萬名參與者的臨床試驗，疫苗是安全且有效的。

• 本文指稱關於 SARS-CoV-2 起源存在掩蓋行為，特別強調了 DEFUSE 計畫在其中扮演的角色。 • 該計畫涉及來自美國、外國實體以及 Wuhan Institute of Virology 的科學家，他們提議修改冠狀病毒的刺突蛋白 (spike proteins)，以模擬疾病在美國太平洋軍隊中的傳播情況。 • 該研究被描述為高風險的「功能增益」(gain-of-function) 雙用途研究，重點在於疫苗載體與擴散開發。