Covid

• CDC 監測數據顯示，今年夏天全美範圍內副流感病毒 (parainfluenza virus) 和人類肺炎元肺炎病毒 (human metapneumovirus) 的水平目前有所上升。 • 由於這兩種呼吸道病毒目前均無疫苗，建議家長密切監測症狀並了解與這些感染相關的風險。 • 在另外的醫學更新中，一項 2026 年 6 月的試驗表明，益生菌可能會增強老年人抗抑鬱藥的療效；而另外兩項 2026 年的試驗則指出，Paxlovid 可能無法顯著降低已接種疫苗的高風險成人的住院率。

• FDA 已於五月批准更新的 COVID-19 疫苗株，但關於誰應接種的官方指南目前仍未公布。 • 自三月以來，由於缺乏法定人數，負責確定秋季推廣接種資格及保險覆蓋範圍的委員會陷入停滯。 • 這一行政空白導致醫療保健提供者和患者在補強針的接種時間和必要性方面面臨不確定性。

• 週二發表在《The Lancet》的一項新評論證實，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗安全且有效。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 領導的研究人員分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月的實驗室數據、臨床試驗和真實世界監測結果。 • 這些發現具有重要意義，因為它們驗證了 mRNA 技術在疫情期間對科學和公共衛生的影響。

• JAMA Network Open 發表了一項由納稅人資助的 COVID-19 疫苗研究，該研究此前被 CDC 的聯邦官員拒絕發布。 • 該研究探討了疫苗的有效性與安全性，引發了外界對於 CDC 最初為何壓制這些數據，以及該決定是基於政治動機還是為了維護公眾信心的疑問。 • 此爭議凸顯了在疫情應對期間，政府透明度以及科學數據可能被壓制的持續緊張關係。

• 一項研究 COVID-19 疫苗有效性的研究，在被 CDC 阻攔而無法納入聯邦政府週報後，終於得以發表。 • 此項發表之際，Robert F. Kennedy Jr. 正進行另一項努力，他向 FDA 請願撤銷所有 COVID-19 疫苗的授權。 • FDA 在三個月後否決了 Kennedy 的請願，並堅持根據涉及數萬名參與者的臨床試驗，疫苗是安全且有效的。

• 一項證實 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊阻攔後，於週二由 JAMA Network Open 發表。 • 該研究發現，疫苗在防止住院方面的有效率約為 55%，並減少了 50% 的急診室與緊急護理就診量。 • 此發表引起廣泛關注，因為先前 Trump 政府的政治任命官員阻止了這些研究結果出現在政府健康出版物中。

• CDC 取消了一項原定於 4 月在其旗艦刊物《發病率與死亡率週報》(MMWR) 上發表關於 COVID-19 疫苗有效性的研究。 • CDC 領導層以「方法論缺陷」為由阻止該報告發布，儘管該研究隨後已公開供大眾審閱。 • 耶魯大學醫學院的 F. Perry Wilson 博士強調了這一事件，對透明度以及衛生官員可能壓制數據的行為提出了質疑。

• 本文指稱關於 SARS-CoV-2 起源存在掩蓋行為，特別強調了 DEFUSE 計畫在其中扮演的角色。 • 該計畫涉及來自美國、外國實體以及 Wuhan Institute of Virology 的科學家，他們提議修改冠狀病毒的刺突蛋白 (spike proteins)，以模擬疾病在美國太平洋軍隊中的傳播情況。 • 該研究被描述為高風險的「功能增益」(gain-of-function) 雙用途研究，重點在於疫苗載體與擴散開發。

• 公司報告指出，由於 2019 年的巡防艦建造計畫虧損，導致基礎營業利潤下降 19%。 • 英國最大國防承包商之一表示，Brexit 與 Covid 是導致 Royal Navy 關鍵合約面臨一系列問題的原因，進而造成年度利潤大幅下跌。 • Babcock International 在截至 3 月底的年度利潤下降近五分之一，該公司報告在為 Royal Navy 建造五艘 Type 31 巡防艦的合約中承擔了 1.4 億英鎊的費用。

• Merck & Co. 正在考慮使用 molnupiravir（一種先前獲准用於治療 COVID-19 的抗病毒藥物）來對抗中非地區日益惡化的伊波拉疫情。 • 此舉正值各國政府與衛生部門努力應對該地區不斷升級的公共衛生危機之際。 • 隨著疫情加劇，將現有的抗病毒藥物重新利用，可為患者提供更快速的治療選擇。

• FDA 已批准由 Shionogi & Co, Ltd 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova)，用於 COVID-19 的接觸後預防 (PEP)。 • 該療法獲准用於 12 歲及以上的成人和青少年，以防止出現 SARS-CoV-2 症狀感染。 • 此項批准基於 SCORPIO-PEP 第三期臨床試驗，該試驗證明了該藥物在症狀患者家庭接觸者中的安全性與有效性。

• 5 月份新車登記量增長 7%，其中電池電動車（BEV）增長最快，Tesla 則大幅躍升 45%。 • 根據遊說團體汽車製造商與貿易商協會（SMMT）的數據，5 月份英國汽車銷售額上升 7% 至 160,662 輛，達到疫情前該月份的最強水平，部分原因是中國製造商 BYD 和 Chery 的強勁增長。

• 美國 FDA 已批准由 Shionogi 開發的口服抗病毒藥物 ensitrelvir (Xocova)，用於 COVID-19 的暴露後預防。 • 該藥物獲准用於 12 歲及以上且曾接觸過 SARS-CoV-2 病毒的個體。 • 此項批准具有重大意義，因為 Xocova 成為首款且唯一獲准專門用於降低已知暴露後感染風險的口服藥物。

• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作為首款旨在預防人員接觸 Covid-19 病毒後感染的口服療法。 • 此項批准基於 Scorpio-Pep 試驗，該試驗涉及 2,387 名 12 歲及以上、無症狀但曾接觸過有症狀家庭成員的參與者。 • 該藥物透過抑制病毒複製發揮作用，為在接觸者出現症狀後 72 小時內開始治療的人群提供了一項關鍵的新預防工具。

• FDA 已批准口服藥物 ensitrelvir 用於暴露後預防 (PEP)，以防止 COVID-19 症狀的出現。 • 此項批准基於 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期間，在日本、越南和韓國 92 個場點進行的第三期臨床試驗數據，證明該藥物對 Omicron 變異株有效。 • 這一進展具有重要意義，因為它為在養老院、急性治療設施以及旅行等高風險環境中接觸過病毒的人群提供了預防選項。

• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 開發的 XOCOVA (ensitrelvir) 作為 COVID-19 的全新治療選項。 • XOCOVA 的獨特性在於它是首款且唯一獲批准，專門用於在接觸病毒後幫助預防 COVID-19 發病的口服藥物。 • 此項批准擴展了現有傳染病管理的藥物工具箱，為現有的治療方案提供了一種預防性的口服替代選擇。

• FDA 已批准 ensitrelvir，這是一種專為人在接觸 COVID-19 病毒後防止感染而設計的口服抗病毒藥物。 • 此項批准基於第三期 SCORPIO-PEP 臨床試驗，結果顯示該藥物可將感染者的家庭接觸者罹患 COVID-19 的風險降低一半以上。 • 這標誌著預防策略的重大轉變，不過該藥物目前尚未獲准在美國用於治療活躍的 COVID-19 感染。

• Shionogi 的蛋白酶抑制劑 ensitrelvir 已獲得 FDA 批准，專門用於預防 COVID-19。 • 此次監管勝利發生在該公司此前未能證明該藥物作為美國患者主要治療方案之有效性之後。 • 此次批准具有重要意義，因為它利用了一款已在日本獲批的藥物，擴展了對抗病毒的可用預防選擇。

• 5 月初與一艘荷蘭郵輪相關的漢坦病毒爆發引發了健康錯誤資訊的激增，其模式與 COVID-19 大流行期間的情況相似。 • 由於對 Pfizer 列出試驗期間需監控事件之文件的誤解，目前流傳著該次爆發是由 COVID-19 疫苗引起的虛假說法。 • 這些錯誤資訊將預先指定的監控條件錯誤地呈現為已確認的不良事件，這是一種先前被用於傳播關於 COVID-19 虛假資訊的手段。

• FDA 諮詢小組將於本週四召開會議，以決定疫苗製造商在 2026-2027 接種季應針對哪種 Covid-19 毒株。 • 此次會議之際，美國仍持續在變動的疫苗基礎設施與演進中的公共衛生需求之間尋找平衡。 • 另外，由 Oxford 團隊開發的一款實驗性 Ebola 疫苗正接近生產階段，以準備隨後的臨床試驗。

• FDA 顧問委員會週四壓倒性地建議，製造商應將 2026-2027 年的 Covid-19 疫苗配方基於主導性的 XFG 變異株。 • 此項建議旨在確保未來的疫苗版本對不斷演變的病毒株保持效力，以維持公共衛生保護。 • 與此同時，World Health Organization (世界衛生組織) 的專家敦促所有針對 Ebola Bundibugyo 病毒的預防和治療產品應僅限於臨床試驗中使用。

• Robert Kenyon 被指與疫苗懷疑論有關，並曾建議一名感染病毒的人「停止接種加強劑」。 • 在一批被挖掘出的、現已刪除的社群媒體貼文中，這名 Reform UK 參加本月 Makerfield 補選的候選人似乎質疑 Covid 的嚴重性以及疫苗對該病毒的功效。 • 先前曝光的 Robert Kenyon 訊息顯示，他曾與極右翼人物互動，並對 Donald Trump 表達強烈支持。閱讀更多...

此外，還包括 John Travolta 的貝雷帽、Rachel Reeves 奪回基本的禮貌，以及 Judy Garland 來到東倫敦。本週我家中對漢坦病毒或伊波拉在傳播上是否可能變得像 Covid 那樣展開了許多討論。隨著來自中非的陰沉消息讓美國撤回國際援助的後果顯得極其慘痛，我們再次回想起 2020 年初那段時光——當時關於中國一種奇怪病毒的報導，緩慢地從新聞清單的最後一項演變成了震耳欲聾的緊急狀態。閱讀更多...

專家表示，資金削減和日益增加的錯誤資訊是公共衛生面臨的最大挑戰之一。hantavirus（漢坦病毒）的爆發雖然不太可能引發下一次重大大流行，但卻凸顯了美國公共衛生狀況的惡化：包括對罕見疾病的檢測能力、對疫情預防與應對的專業知識，以及對抗錯誤資訊並恢復信任的能力。前白宮全球衛生安全協調員 Stephanie Psaki 表示：「假設這次疫情的控制一切順利（我也希望如此），我們不應由此得出『我們沒事』的結論。對於這類威脅，我們尚未準備好。」

• CDC 於 2026 年發佈的死亡率數據顯示，在心理健康問題日益增加的情況下，自殺已重新進入美國十大死亡原因，取代了 COVID-19。 • 2024 年，共有 6,150 萬名美國成年人報告患有心理健康疾病，其中 18-25 歲的年輕成年人為 1,160 萬人；而 2023 年的數據則分別為 5,870 萬名成年人和 1,150 萬名年輕成年人。 • 約 5% 的美國成年人定期報告患有憂鬱症，12% 報告患有焦慮症，這是導致心理健康問題盛行率增加最常見的病症。

• 儘管承諾削減排放並使用更省油的飛機，但仍未能阻止排放量上升，Ryanair 的碳足跡較 2019 年增加了 50%。 • 研究顯示，歐洲航空飛行產生的排放量現已超過疫情前水準，而 Ryanair 的碳足跡比 2019 年高出 50%。 • 儘管航空業承諾脫碳並引進更高效能的省油飛機，但在廉價航空大規模擴張的推動下，航空總排放量仍持續增加。閱讀更多...

• 科學家在由美國納稅人資助的研究中發現，疫苗引起的嚴重副作用極為罕見。 • 根據美國衛生與公共服務部 (HHS) 發言人的說法，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 阻止了多項研究報告的發表，而這些研究結果顯示 Covid-19 和帶狀疱疹疫苗是安全的。 • 發言人證實，該機構的科學家透過分析數百萬份患者記錄進行研究，發現疫苗產生的嚴重副作用非常罕見。