Ebola

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 18 日宣布，將於近期啟動 NV-387 口服軟糖的二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在治療 Bundibugyo Ebola 病毒，目前剛果民主共和國正處於被描述為迄今最大規模且擴散最快速的疫情之中。 • 在重大公共衛生危機期間，該公司致力於提供一種便捷的抗病毒治療方案以防止病毒逃逸，此項進展至關重要。

• NanoViricides 已獲得監管批准，將在剛果民主共和國啟動 NV-387 口服軟糖治療伊波拉病毒的第二期臨床試驗。 • 此次試驗旨在對抗目前的疫情，該疫情被描述為該地區歷史上規模最大且擴散最廣的一次。 • 該研究由 Professor Katoto 領導，並得到 Fogarty Fellow Patrick 等專家的支持，利用專業的執行研究網絡來擴大新型療法的應用規模。

• 由於在伊波拉緊急狀態下關於藥物試驗設計的倫理爭議，醫生們正與世界衛生組織 (WHO) 保持距離。 • 自四月以來，剛果民主共和國 (DRC) 東部的疫情已導致超過 4,587 人感染，2,130 人死亡，其中截至 8 月 1 日至少有 151 名醫護人員罹難。 • 由於 Bundibugyo 種類的伊波拉病毒較為罕見，且目前尚無核准的疫苗或治療方法，情況十分危急。

• 根據政府數據，目前至少已有 2,325 人死亡，超過了 2018-20 年疫情的死亡人數。 • 剛果民主共和國的伊波拉疫情現已成為該國歷史上最致命的疫情，根據政府數據，至少造成 2,325 人死亡，死亡人數已超過 2018-20 年的疫情。 • 剛果公共衛生研究院週日表示，確診病例已上升至 4,945 例，其中包括過去 24 小時內檢測出的 101 例新病例。閱讀更多...

• 一名男子從 Haut-Uele 省前往 Bas-Uele 省後死亡；世界衛生組織 (WHO) 負責人表示，此次疫情有望成為史上最致命的疫情。 • 剛果民主共和國的伊波拉疫情已蔓延至第六個省份。就在此前一天，世界衛生組織負責人表示，此次疫情可能會超過十多年前爆發並導致 11,000 多人死亡的史上最嚴重疫情。 • 非洲 CDC 總主任 Jean Kaseya 表示，先前未受影響的 Bas-Uele 省已記錄到一起死亡病例。Kaseya 指出，該男子從 Haut-Uele 省的 Isiro 前往 Bas-Uele 省的首府 Buta，隨後在當地死亡。

• WHO 負責人警告，於 5 月 15 日宣布在剛果民主共和國 (DR Congo) 東部爆發的此次伊波拉疫情，正朝着史上最致命的方向發展。 • 該病毒已導致 2,000 多人死亡，另有數千例病例報告，且目前尚無針對此特定菌株的核准疫苗或治療藥物。 • 區域局勢不穩嚴重阻礙了圍堵工作，導致醫療人員僅能觸及約 30% 的受影響病例。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 於 2026 年 8 月 10 日獲得監管部門批准，啟動其 NV-387 口服軟糖的 II 期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，旨在治療受目前規模最大且擴散最快之伊波拉疫情影響的患者。 • 由於該公司旨在提供一種易於獲取的抗病毒治療方案，以防止在公共衛生危機期間出現病毒逃逸，因此此進展至關重要。

• NanoViricides 已獲得監管部門批准，針對旨在治療伊波拉病毒的 NV-387 口服軟糖啟動二期臨床試驗。 • 該試驗將在剛果民主共和國進行，以對抗紀錄上規模最大且擴散最快的伊波拉疫情。 • 由於病毒已蔓延至容納超過 440 萬人的流離失所者營地，而該處衛生條件惡劣且醫療資源匱乏，增加了風險，使該治療方案的需求更顯緊迫。

• Moderna 已啟動針對 mRNA-1469 的首次人體第一期臨床試驗 (NCT07737717)，這是一款針對 Bundibugyo ebolavirus (BDBV) 的研究性疫苗。 • 該研究在加拿大的三個地點進行，旨在招募約 80 名健康的成年參與者，以評估其安全性、耐受性和免疫原性。 • 此項開發至關重要，因為儘管目前已有針對 Zaire ebolavirus 的疫苗，但尚無經批准可用於防禦 BDBV 的疫苗，而該病毒曾在剛果民主共和國引起疫情爆發。

• 加拿大衛生部 (Health Canada) 已授權 Moderna 開始針對伊波拉病毒 Bundibugyo 菌株的 mRNA 疫苗臨床試驗。 • 該試驗旨在對抗目前在剛果民主共和國持續激增且嚴重的大規模病毒爆發。 • 此項授權至關重要，因為它利用 mRNA 技術，針對面臨公共衛生危機地區的致命病原體提供快速反應。

• 2026 年 7 月 30 日，加拿大衛生部 (Health Canada) 批准 Moderna 開始進行一項 I 期臨床試驗，該試驗針對一種旨在對抗 Bundibugyo 病毒（引起伊波拉疾病的原因之一）的候選 mRNA 疫苗。 • 該試驗將評估候選疫苗是否能觸發參與者的免疫系統產生抗體以對抗該病毒。 • 為確保安全性，參與者不會接觸到實際的 orthoebolavirus，且在研究期間不會感染伊波拉疾病。

• 加拿大衛生部已批准 Moderna 針對 Bundibugyo 病毒（伊波拉病毒的一種）的 mRNA 候選疫苗進行第一期臨床試驗。 • 加拿大繼英國之後，成為第二個授權此項試驗的國家。 • 此舉是在世界衛生組織於 5 月 17 日宣布目前的疫情為國際關注的公共衛生緊急事件之後採取的行動。

• 確診病例已突破 4,000 例，衛生監測機構計劃採取大規模應對升級措施，透過逐戶走訪尋找患者。 • 衛生官員擔心，在剛果民主共和國引起大規模爆發的伊波拉病毒可能正在變異。 • 非洲公共衛生監測機構表示，採取漸進式行動的時機已過，並宣布計劃全面擴大各項應對措施，採取「逐戶走訪」方式尋找患者。閱讀更多...

隨著死亡人數上升至近 1,500 人，且針對 Bundibugyo 菌株的疫苗可能仍需數月才能研發完成，醫護人員正陷入一場減緩疫情蔓延的艱苦戰鬥。

• 剛果民主共和國的埃博拉病毒疫情激增，確診病例達 3,200 例，死亡人數為 1,405 人，這是史上記錄中增長速度最快的埃博拉疫情。 • 由於醫療工作者因薪資未支付而採取罷工行動，導致醫療應對工作嚴重受阻，使危機進一步惡化。 • 在關鍵的進展中，Oxford University 已啟動 ChAdOx1 病毒載體疫苗的試驗，這是首款專為針對 Bundibugyo 菌株設計的疫苗。

• Morning Rounds 報導了幾項關鍵的健康更新，包括拒絕接種 Covid-19 疫苗之軍務人員的法律與行政狀態。 • 簡報重點提及目前的伊波拉疫情，該疫情被描述為歷史上增長最快的一次，預示著一場緊迫的公共衛生危機。 • 這些報導凸顯了軍隊強制命令與個人健康選擇之間持續存在的緊張關係，以及全球傳染病防控的不穩定性。

• 一名英國居民從正爆發該疾病的剛果民主共和國 (DRC) 撤離 • 一名人道主義工作者因可能接觸到伊波拉病毒，目前正在倫敦的一家專科醫院接受監測。 • 英國衛生安全局 (UKHSA) 表示，該英國居民是從剛果民主共和國 (DRC) 醫療撤離的，該工作者此前曾在當地治療該疾病的患者。閱讀更多...

• 聯合國人權事務高級專員 Volker Türk 在地區選舉前發生動盪後，緊急呼籲巴基斯坦控制的克什米爾地區保持冷靜。 • 此一局勢正與全球更大規模的流離失所趨勢同步發生，而該趨勢是由烏克蘭戰爭及尚未解決的地區衝突所驅使。 • 包括極端高溫、乾旱和洪水在內的環境因素，正進一步加劇人口遷移與不穩定局面。

• 2026 年 5 月，剛果民主共和國與烏干達發生了一場涉及 Bundibugyo 病毒 (Orthoebolavirus bundibugyoense) 的公共衛生緊急事件。 • 該疾病的特徵是高致死率，但目前缺乏獲許可的疫苗、核准的治療藥物以及廣泛實施的診斷方法。 • 此次疫情凸顯了醫療對策的嚴重缺口，以及對該病毒宿主生態學了解的不足。

援助人員是首批已知在該設施中隔離的人員，而該設施在肯亞引起了巨大的反對。一名僱用這些人員的美國慈善機構負責人告訴路透社，七名曾前往剛果對抗 Ebola 疫情的美國援助人員，在美國政府實施旅遊限制後，目前正在肯亞的一處新隔離設施中隔離。

• 由於鄰國剛果民主共和國的病例數持續上升，烏干達已開始 42 天的倒數計時，以期正式宣布疫情結束。 • 在最後一名確診的伊波拉患者出院後，烏干達開始遊說各國解除與伊波拉相關的旅行限制。 • 週四，一名剛果國民從坎帕拉的 Mulago 國家轉診醫院隔離中心出院。只要不再檢測到新感染病例，這將觸發世界衛生組織 (World Health Organization) 要求在正式宣布烏干達免於伊波拉疫情前需經過的 42 天倒數計時。

• 科學家已啟動 EBO-PEP 臨床試驗，以測試一種旨在防止暴露後感染 Bundibugyo 菌株伊波拉病毒的實驗性抗病毒藥丸。 • 該研究由剛果民主共和國（DRC）的國家生物醫學研究中心（INRB）、法國的 ANRS 新興傳染病中心以及醫療組織 ALIMA 共同領導。 • 這項研究至關重要，因為目前尚無專門針對 Bundibugyo 菌株的核准疫苗或治療方法，導致疫情控制存在缺口。

• 2026 年 5 月，由於 Bundibugyo 病毒病的爆發，剛果民主共和國與烏干達發生了公共衛生緊急事件。 • 該疾病由 Orthoebolavirus bundibugyoense 引起，其特點是高死亡率且缺乏對宿主生態學的了解。 • 目前的醫療應對受限於診斷實施不足，且完全缺乏專門針對該物種批准的許可疫苗或治療藥物。

• 一名在剛果民主共和國感染伊波拉的美國國民已抵達德國接受治療，柏林衛生部於週一表示，在此前幾週，另一名在剛果民主共和國感染伊波拉的美國人也在柏林接受治療。 • 與此同時，據路透社引用一名白宮官員的話報導，Trump 政府於週一表示，將禁止在剛果民主共和國的美國公民搭乘商業航班返回美國。閱讀更多...

• NanoViricides 已獲得剛果民主共和國國家倫理委員會的批准，將對 NV-387 進行第二期臨床試驗。 • 該試驗將測試 NV-387 口服軟糖的療效，該產品專為治療 Bundibugyo 菌株的伊波拉病毒而設計。 • 公司目前正準備向 ACOREP 提交必要的監管文件，以推進該臨床研究。

• Oxford Vaccine Group 已啟動全球首個針對 Bundibugyo 埃博拉病毒（Bundibugyo ebolavirus）疫苗的第一期臨床試驗。 • 此計畫由印度 Serum Institute 提供支持，旨在制定針對該特定毒株的可行免疫策略。 • 此次試驗對於擴展全球應對埃博拉疫情爆發的準備工作，以及開發針對不同病毒變異株的標靶疫苗至關重要。

• 剛果民主共和國已啟動新臨床試驗，旨在評估兩種藥物 MBP-134 和 remdesivir 對抗 Bundibugyo 伊波拉病毒的療效。 • 這些試驗至關重要，因為目前針對 Bundibugyo 菌株尚未有任何核准的疫苗或療法可用於減緩其傳播。 • 根據 CDC 的數據，此次疫情已導致超過 1,561 例確診病例及 500 多人死亡。