WHO 宣布在伊波拉疫情中對兩種實驗性藥物進行試驗
• WHO 總主任 Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布,兩種實驗性藥物的臨床試驗將於下週在剛果民主共和國啟動。 • 此次試驗將評估由美國和 Gilead Sciences 捐贈的抗病毒藥物 MBP134 和 remdesivir 是否能降低死亡率。 • 由於目前的 Bundibugyo 病毒株尚無核准的疫苗或治療方法,且這僅是歷史上第三次發生此類疫情,因此該干預措施至關重要。
cidrap.umn.edu• WHO 總主任 Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布,兩種實驗性藥物的臨床試驗將於下週在剛果民主共和國啟動。 • 此次試驗將評估由美國和 Gilead Sciences 捐贈的抗病毒藥物 MBP134 和 remdesivir 是否能降低死亡率。 • 由於目前的 Bundibugyo 病毒株尚無核准的疫苗或治療方法,且這僅是歷史上第三次發生此類疫情,因此該干預措施至關重要。
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圖片:NBC News• 美國政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 開發的實驗性抗體藥物,以對抗剛果的伊波拉疫情。 • 此決定標誌著政策的轉變,此前美國曾表示該治療方案僅提供給高風險的美國公民。 • 提供這些藥劑使得該藥物可用於臨床試驗,從而加速確定其針對該病毒之療效的過程。
nbcnews.com• UCLA 研究人員開發了一款名為 AD-NP1 的實驗性藥物,旨在阻斷 ENPP1 蛋白質,以防止心臟衰竭並促進心臟病發作後的心臟組織修復。 • 新的實驗室研究表明,該藥物對腎臟修復可能同樣有效,因為慢性腎臟病患者的切片檢查顯示出相同的 ENPP1 蛋白質水平升高。 • 這一發現具有重要意義,因為它表明該藥物可能成為一種針對多個器官系統的首創(first-in-class)療法,將其治療潛力從心臟病學擴展至其他領域。
reuters.comAlzheimer’s Research UK 表示,由於缺乏正式或準確的診斷,使得患者無法參與臨床試驗,面臨被遺棄的風險。
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