限制 NHS ADHD 診斷人數計畫遭抨擊,被指為醫療「配給制」
• 下週將公布的審查報告預計將建議對患者進行「分流」,並在無需正式診斷的情況下提供支持。 • 限制正式診斷注意力缺陷多動障礙(ADHD)患者人數的提議遭到抨擊,被指是對醫療資源採取「配給制」,並將兒童和成年人推向透過社交媒體進行自我診斷。
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• 下週將公布的審查報告預計將建議對患者進行「分流」,並在無需正式診斷的情況下提供支持。 • 限制正式診斷注意力缺陷多動障礙(ADHD)患者人數的提議遭到抨擊,被指是對醫療資源採取「配給制」,並將兒童和成年人推向透過社交媒體進行自我診斷。
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圖片:Euronews• 一項發表在《The Lancet》的新建模研究表明,由於美國致力於降低藥價,歐洲患者在獲取新藥方面可能面臨更長的等待時間。 • 研究人員分析了 195 種專利藥品,這些藥品在美國每年的支出額達 879 億美元。 • 如果美國強迫藥價與法國或德國等高收入國家持平,製藥公司可能會推遲在低價市場推出產品。
euronews.com• 失智症患者被警告不要申請居家支援,因擔心其照護等級會被政府的高齡照護算法調降。 • 根據資訊自由法 (FoI) 向 Guardian Australia 公開的文件顯示,這些警告出現在 11 月該算法推出後的數週內;該算法被用於決定需要居家支援的澳洲長者的資金方案及優先需求。
theguardian.com• Pulnovo Medical 已在底特律的 Henry Ford Hospital 招募到 PULSE-LHD 臨床試驗的首批兩名美國患者。 • 該試驗是在 FDA 的研究設備豁免 (IDE) 下進行,旨在評估肺動脈除神經術治療與左心疾病相關肺高壓的效果。 • 此研究具有重要意義,因為它測試了一種利用新型醫療設備來管理複雜心臟衰竭和肺高壓狀況的方法。
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圖片:MedicalXpress• 一項發表在 PLOS Digital Health 的新分析顯示,在 FDA 授權的 1,357 款 AI 醫療設備中,僅有三款經過測試以確定其是否真正改善了患者的健康預後。 • 研究發現缺乏嚴格的驗證,指出在獲准的設備中,僅有 34 款與已註冊的臨床試驗相關聯。 • 這一差距凸顯了關鍵的監管問題,因為絕大多數 AI 工具在進入患者護理階段時,缺乏能證明其提供實質臨床益處的證據。
medicalxpress.com• AI 公司稱 Rotherham 的聊天機器人「Emma」支援 17 種語言,但健康監督機構表示該系統難以處理當地的「口音」。 • 健康監督機構表示,南約克郡一個城鎮的患者對 AI 全科醫生接線員無法理解其「濃厚口音」感到沮喪。 • 當地健康與社會照護監督機構 Healthwatch Rotherham 指出,該地區的多家診所引入了名為 Emma 的新 AI 接線員。閱讀更多...
theguardian.com• Merck 與 Moderna 宣布,其 INTerpath-001 第三期試驗在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中,達到了無復發生存期 (RFS) 和無遠端轉移生存期 (DMFS) 的主要終點。 • 研究發現,將 KEYTRUDA 與 intismeran autogene(一種根據患者特定腫瘤突變量身定制的 mRNA 個體化新抗原療法)結合使用,比單獨使用 KEYTRUDA 具有統計學上的顯著改善。 • 這標誌著該療法成為首個且唯一在黑色素瘤輔助治療設定中,證明具有如此臨床意義改善的聯合方案。
merck.com• FDA 已批准一種新型工程病毒免疫療法,專為患有抗藥性晚期黑色素瘤的患者設計。 • 此項批准為那些對現有標準治療方案沒有反應的癌症患者提供了一個關鍵的新治療選擇。 • 該授權是在特定條件下授予的,其持續在市場上銷售可能取決於臨床效益的驗證。
biospace.com• 調查顯示,醫護人員被稱為「猴子」和「骯髒的外國人」,且有患者拒絕由黑人或亞裔員工接診。 • 一項針對 Society of Radiographers 381 名成員的調查顯示,在過去 18 個月裡,整個醫療服務體系中放射技師所經歷和目擊的公開種族主義事件有「顯著」增加。
theguardian.com• 醫生與國會議員敦促對該項價值 3 億英鎊的交易進行更嚴格的審查,該交易涉及英格蘭大多數全科醫生(GP)所使用的系統之背後公司。 • 一家美國私募股權公司將掌控 NHS 患者紀錄,專家表示,在敏感健康數據日益被移交給私營公司的情況下,此舉應「敲響警鐘」。 • 投資公司 TPG 已以約 4 億美元(3 億英鎊)的價格收購 Optum UK,該公司是英格蘭大多數全科醫生診所所使用的電子患者紀錄系統之醫療科技供應商。
theguardian.com• 由於鄰國剛果民主共和國的病例數持續上升,烏干達已開始 42 天的倒數計時,以期正式宣布疫情結束。 • 在最後一名確診的伊波拉患者出院後,烏干達開始遊說各國解除與伊波拉相關的旅行限制。 • 週四,一名剛果國民從坎帕拉的 Mulago 國家轉診醫院隔離中心出院。只要不再檢測到新感染病例,這將觸發世界衛生組織 (World Health Organization) 要求在正式宣布烏干達免於伊波拉疫情前需經過的 42 天倒數計時。
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圖片:IndexBox• WHO Europe 負責人警告,AI 工具正迅速部署於 53 個成員國的醫療保健體系中,但缺乏足夠的監管。 • 數據顯示出極大的失衡:雖然這些國家中有三分之二使用 AI 進行診斷,且有一半使用 AI 聊天機器人,但僅有 8%(約十二分之一)擁有針對醫療保健的 AI 專項策略。 • 這種治理的缺失可能導致診斷偏差,並削弱公眾對醫療保健系統的信任。
indexbox.io• 「惡意行為者」在對 Partnered Health 的網路攻擊中獲取了包括 Medicare 編號、治療詳情和病理結果在內的敏感數據。 • 專家警告,在該國最大醫療服務提供商之一遭遇網路攻擊後,澳洲人的醫療記錄和患者資訊可能會在隱藏市場上被出售。 • Partnered Health 透露,一名「惡意行為者」於 6 月 23 日訪問其數據,導致包括悉尼、墨爾本和坎培拉在內的多個城市共 21 家診所受到影響。
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圖片:Space.com• 參與私人 Fram2 Crew Dragon 任務的太空人們於 2025 年成功在軌道上進行了史上首次醫療 X 光檢查。 • 該任務使用了一款新型可攜式 X 光設備,能夠診斷骨折等醫療問題,並能識別衛星與太空衣的損壞情況。 • 這一里程碑對於長期太空旅行至關重要,能為前往月球或火星的患者提供必要的診斷能力。
space.com• Partnered Health 表示,在一次針對 21 家診所的攻擊中,個人資訊、醫療詳細資料及紀錄遭到外洩。 • 澳洲最大醫療保健服務提供商之一所儲存的數千份醫療紀錄與患者資訊在一次網路攻擊中被盜。 • 由私募股權公司 Quadrant 擁有的 Partnered Health 表示,包括 Sydney、Melbourne 和 Canberra 在內的多個城市中,共有 21 家診所受到 6 月 23 日發生的此次外洩事件影響。
theguardian.com• 一名在剛果民主共和國感染伊波拉的美國國民已抵達德國接受治療,柏林衛生部於週一表示,在此前幾週,另一名在剛果民主共和國感染伊波拉的美國人也在柏林接受治療。 • 與此同時,據路透社引用一名白宮官員的話報導,Trump 政府於週一表示,將禁止在剛果民主共和國的美國公民搭乘商業航班返回美國。閱讀更多...
theguardian.com• 剛果民主共和國 (DRC) 的 Ituri 地區已將首批患者納入一項針對兩種潛在伊波拉藥物的紀錄性臨床試驗。 • 該研究計畫的啟動速度前所未有,在世界衛生組織 (WHO) 於 5 月 17 日宣布此次疫情為公共衛生緊急事件後僅六週便展開。 • 此項試驗至關重要,因為目前尚無獲批的藥物可用於協助醫療團隊治療患者並在疫情期間降低死亡率。
theguardian.com在疫情宣布後僅六週內便啟動的計畫中,兩種藥物正在 Ituri 地區進行試驗,有望降低死亡率。目前尚無核准的藥物可協助在剛果民主共和國(DRC)伊波拉疫情中竭力救命的醫療團隊,但隨著首批患者進入治療試驗,人們希望情況能在數月內有所改變。科學家表示,此次研究的籌備與啟動速度打破了紀錄,在世界衛生組織(WHO)於 5 月 17 日宣布該疫情為國際關注的公共衛生緊急事件後,僅六週內便完成了患者入組。閱讀更多...
theguardian.com• PARTNERS 臨床試驗已正式在剛果民主共和國開始招募患者,旨在尋找首個針對 Bundibugyo 病毒 (BVD) 的有效治療方法。 • 這項國際合作努力集中於評估針對由 BVD 菌株引起的 Ebola 疾病的潛在療法,並利用如 ALIMA Ebola Treatment Centre 等設施進行。 • 該試驗至關重要,因為它填補了針對這種會導致嚴重出血熱的危險病毒在醫療對策上的特定空白。
who.int• AbbVie 宣布了 EPCORE DLBCL-4 第三期臨床試驗的積極頂線結果,該試驗測試了 epcoritamab 與 lenalidomide 的聯合療法。 • 此項研究聚焦於先前接受過兩次或更多次治療後失效的復發或耐藥性彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成年患者。 • 這一進展具有重要意義,因為它評估了一種針對通常難以治療的高級別 B 細胞淋巴瘤的新型聯合療法。
prnewswire.com• 據 Press Association 報導,格拉斯哥的一家醫院正對一名疑似感染 Ebola 病毒的患者進行檢測。 • 據了解,該患者於週二凌晨被送至 Queen Elizabeth university hospital。
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圖片:Medical Daily• FDA 已將 psilocybin 及一種類 MDMA 藥物列入 1 至 2 個月的加速審批軌道,這可能使 psilocybin 成為首個獲得 FDA 批准的迷幻藥物療法。 • 此次快速審批流程是基於 Trump 的行政命令以及優先審查券的使用,有可能在 2026 年底前獲得全面批准。 • 這一轉變得到了精神醫學科學進步的支持,其中最顯著的例子是 Chicago VA Hospital 最近開始招募首批退伍軍人參加針對 PTSD 的 psilocybin 輔助治療計畫。
medicaldaily.com取消 TPS(臨時保護狀態)資格使擔任關鍵角色的工作者陷入險境,並可能導致美國醫療系統面臨更嚴重的短缺問題。
theguardian.com• 供應問題對健康構成風險,常見止痛藥、癲癇藥物及 HRT(激素替代療法)均受影響。 • 醫療領袖警告,英國人正 सामना有紀錄以來「最嚴重」的 NHS 藥品短缺,包括常見止痛藥、癲癇藥物和 HRT,甚至導致部分消化系統受損的患者被迫漏餐。 • 國家藥劑師協會 (NPA) 警告,藥品短缺對「患者安全構成嚴重風險」。
theguardian.com• FDA 已發布多區域指南以優化全球血液學試驗,強調監管機構、試驗設計者與研究人員之間需要更好的溝通。 • 關鍵要求包括維持平衡的區域招募,並實施與美國醫療保健環境保持相關的嚴格對照組。 • 這些措施對於確保新血液學藥物能成功走上監管批准、報銷及廣泛臨床採用的道路至關重要。
ajmc.com• General Atlantic 共同總裁 Martin Escobari 在 2026 年 6 月 11 日與 Zerodha 共同創辦人 Nikhil Kamath 的對談中,討論了印度的經濟發展軌跡。 • Escobari 代表一家在印度投資超過 50 億美元的公司,敦促該國保持耐心,避免單純複製中國的發展模式。 • 他強調,印度必須根據自身的特定優勢和系統複雜性,制定獨特的成長策略,以確保可持續的成功。
heraldgoa.in醫生表示,透過基因改造患者 T 細胞的療法可能為慢性自體免疫疾病提供治癒方案。五名英格蘭的紅斑性狼瘡患者在接受一種革命性的療法(該療法會對患者自身細胞進行基因改造)後達到緩解;醫生稱這是一項醫療突破,有望為患者提供治癒機會。CAR (chimeric antigen receptor) T 細胞療法涉及提取一種被稱為 T 淋巴細胞的白血球(這類細胞對於尋找受感染或受損細胞至關重要),並對其進行工程化改造,使其能識別並摧毀疾病。隨後,這些 T 細胞透過輸注的方式回輸至患者體內,以重設其免疫系統。閱讀更多...
theguardian.com• 監管機構的批准意味著符合肥胖等標準的患者將能夠透過私人處方購買藥片。 • 藥品監管機構於今日宣布,患者很快將能購買 Wegovy 減重藥片。 • 這是首款獲得 Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) 批准用於減重的 GLP-1 受體激動劑藥片,使英國成為繼美國和阿拉伯聯合大公國之後,第三個核准該藥片的國家。閱讀更多...
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