限制 NHS ADHD 診斷人數計畫遭抨擊,被指為醫療「配給制」
• 下週將公布的審查報告預計將建議對患者進行「分流」,並在無需正式診斷的情況下提供支持。 • 限制正式診斷注意力缺陷多動障礙(ADHD)患者人數的提議遭到抨擊,被指是對醫療資源採取「配給制」,並將兒童和成年人推向透過社交媒體進行自我診斷。
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67 篇文章 · 24 個來源 · 自 3/14/2026 起的報導
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• 下週將公布的審查報告預計將建議對患者進行「分流」,並在無需正式診斷的情況下提供支持。 • 限制正式診斷注意力缺陷多動障礙(ADHD)患者人數的提議遭到抨擊,被指是對醫療資源採取「配給制」,並將兒童和成年人推向透過社交媒體進行自我診斷。
theguardian.com
圖片:Euronews• 一項發表在《The Lancet》的新建模研究表明,由於美國致力於降低藥價,歐洲患者在獲取新藥方面可能面臨更長的等待時間。 • 研究人員分析了 195 種專利藥品,這些藥品在美國每年的支出額達 879 億美元。 • 如果美國強迫藥價與法國或德國等高收入國家持平,製藥公司可能會推遲在低價市場推出產品。
euronews.com• 失智症患者被警告不要申請居家支援,因擔心其照護等級會被政府的高齡照護算法調降。 • 根據資訊自由法 (FoI) 向 Guardian Australia 公開的文件顯示,這些警告出現在 11 月該算法推出後的數週內;該算法被用於決定需要居家支援的澳洲長者的資金方案及優先需求。
theguardian.com• Pulnovo Medical 已在底特律的 Henry Ford Hospital 招募到 PULSE-LHD 臨床試驗的首批兩名美國患者。 • 該試驗是在 FDA 的研究設備豁免 (IDE) 下進行,旨在評估肺動脈除神經術治療與左心疾病相關肺高壓的效果。 • 此研究具有重要意義,因為它測試了一種利用新型醫療設備來管理複雜心臟衰竭和肺高壓狀況的方法。
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圖片:MedicalXpress• 一項發表在 PLOS Digital Health 的新分析顯示,在 FDA 授權的 1,357 款 AI 醫療設備中,僅有三款經過測試以確定其是否真正改善了患者的健康預後。 • 研究發現缺乏嚴格的驗證,指出在獲准的設備中,僅有 34 款與已註冊的臨床試驗相關聯。 • 這一差距凸顯了關鍵的監管問題,因為絕大多數 AI 工具在進入患者護理階段時,缺乏能證明其提供實質臨床益處的證據。
medicalxpress.com• AI 公司稱 Rotherham 的聊天機器人「Emma」支援 17 種語言,但健康監督機構表示該系統難以處理當地的「口音」。 • 健康監督機構表示,南約克郡一個城鎮的患者對 AI 全科醫生接線員無法理解其「濃厚口音」感到沮喪。 • 當地健康與社會照護監督機構 Healthwatch Rotherham 指出,該地區的多家診所引入了名為 Emma 的新 AI 接線員。閱讀更多...
theguardian.com• Merck 與 Moderna 宣布,其 INTerpath-001 第三期試驗在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中,達到了無復發生存期 (RFS) 和無遠端轉移生存期 (DMFS) 的主要終點。 • 研究發現,將 KEYTRUDA 與 intismeran autogene(一種根據患者特定腫瘤突變量身定制的 mRNA 個體化新抗原療法)結合使用,比單獨使用 KEYTRUDA 具有統計學上的顯著改善。 • 這標誌著該療法成為首個且唯一在黑色素瘤輔助治療設定中,證明具有如此臨床意義改善的聯合方案。
merck.com• FDA 已批准一種新型工程病毒免疫療法,專為患有抗藥性晚期黑色素瘤的患者設計。 • 此項批准為那些對現有標準治療方案沒有反應的癌症患者提供了一個關鍵的新治療選擇。 • 該授權是在特定條件下授予的,其持續在市場上銷售可能取決於臨床效益的驗證。
biospace.com• 調查顯示,醫護人員被稱為「猴子」和「骯髒的外國人」,且有患者拒絕由黑人或亞裔員工接診。 • 一項針對 Society of Radiographers 381 名成員的調查顯示,在過去 18 個月裡,整個醫療服務體系中放射技師所經歷和目擊的公開種族主義事件有「顯著」增加。
theguardian.com• 醫生與國會議員敦促對該項價值 3 億英鎊的交易進行更嚴格的審查,該交易涉及英格蘭大多數全科醫生(GP)所使用的系統之背後公司。 • 一家美國私募股權公司將掌控 NHS 患者紀錄,專家表示,在敏感健康數據日益被移交給私營公司的情況下,此舉應「敲響警鐘」。 • 投資公司 TPG 已以約 4 億美元(3 億英鎊)的價格收購 Optum UK,該公司是英格蘭大多數全科醫生診所所使用的電子患者紀錄系統之醫療科技供應商。
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